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【題目】圖乙是根據(jù)圖甲的電解池進行電解時某個量(縱坐標x)隨時間變化的函數(shù)曲線(各電解池都用石墨作電極,不考慮電解過程中溶液濃度變化對電極反應(yīng)的影響),這個量x是表示( )
甲 乙
A. 各電池析出氣體體積總數(shù)的變化B. 各電解池陽極質(zhì)量的增加
C. 各電解池陰極質(zhì)量的增加D. 各電極上放電的離子總數(shù)的變化
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【題目】水的電離平衡曲線如右圖所示,下列說法中,正確的是
A. 圖中A、B、D三點處KW間的關(guān)系: B>A>D
B. 100℃,向pH=2的稀硫酸中逐滴加入等體積pH=10的稀氨水,溶液中 c(NH4+)/c(NH3·H2O)減小,充分反應(yīng)后,溶液到達B點
C. 溫度不變,在水中加入適量NH4Cl固體,可從A點變化到C點
D. 加熱濃縮A點所示溶液,可從A點變化到B點
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【題目】下列圖示與對應(yīng)的敘述相符的是( )
A. 圖1表示1 L pH=2的CH3COOH溶液加水稀釋至V L,pH隨lg V的變化
B. 圖2表示不同溫度下水溶液中H+和OH-濃度的變化的曲線,圖中溫度T2>T1
C. 圖3表示一定條件下的合成氨反應(yīng)中,NH3的平衡體積分數(shù)隨H2起始體積分數(shù)(N2的起始量恒定)的變化,圖中a點N2的轉(zhuǎn)化率小于b點
D. 圖4表示同一溫度下,在不同容積的容器中進行反應(yīng)2BaO2(s) 2BaO(s)+O2(g),O2的平衡濃度與容器容積的關(guān)系
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【題目】某實驗興趣小組模擬工業(yè)制備高鐵酸鉀(K2FeO4)并測定產(chǎn)品純度,涉及反應(yīng)
①2FeCl3+10NaOH+3NaClO=2Na2FeO4+9NaCl+5H2O
②Na2FeO4+2KOH=K2FeO4+2NaOH
已知高鐵酸鉀易溶于水,微溶于濃 KOH 溶液;在強堿性溶液中穩(wěn)定,酸性至弱堿性條件下,與水反應(yīng)放出氧氣。
Ⅰ.制備 NaClO,實驗裝置如下圖。
(1)儀器 X 的名稱為____。
(2)B中盛裝的液體是____,玻璃管 a 的作用是____。
Ⅱ.制備 K2FeO4 晶體
第①步:將制得的 NaClO 溶液轉(zhuǎn)移到大燒杯中,依次加入適量 NaOH 和 FeCl3 溶液,得 Na2FeO4;
第②步:加入適量 KOH 固體至飽和,得濕產(chǎn)品;
第③步:洗滌、干燥,得 K2FeO4 晶體。
(3)第②步中能得到濕產(chǎn)品的原因是___。
(4)第③步“洗滌”時,洗滌劑不用蒸餾水,而采用 95%的乙醇,原因是_______。
Ⅲ.測定 K2FeO4 純度
測定制得的 K2FeO4 的純度可用滴定法,滴定時有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為: a.FeO+CrO+2H2O=CrO+Fe(OH)3↓+OH-
b.2CrO +2H+=Cr2O+H2O
c.Cr2O+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O
(5)稱取 2.0g 制得的 K2FeO4 產(chǎn)品溶于適量 KOH 溶液中,加入足量 KCrO2,充分反應(yīng)后過濾,將濾液轉(zhuǎn)移到 250mL 容量瓶定容。取 25.00mL 定容后的溶液于錐形瓶,加入稀硫酸酸化,滴加幾滴二苯胺磺酸鈉做指示劑,用 0.10mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2 標準溶液滴定,終點由紫色變?yōu)榫G色。重復(fù)操作2次,平均消耗(NH4)2Fe(SO4)2溶液的體積為26.00 mL。則標準液應(yīng)選用______ (填“酸式”或“堿式”)滴定管,該 K2FeO4 樣品的純度為 _____。
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【題目】(框圖中A為一種常見的單質(zhì),B、C、D、E是含A元素的常見化合物,它們的焰色反應(yīng)均為黃色。
請?zhí)顚懴铝锌瞻?/span>:
(1)寫出化學(xué)式:A ,B ,D 。
(2)以上反應(yīng)中,屬于氧化還原反應(yīng)的有 (填編號)。
(3)寫出ED的化學(xué)方程式: 。
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【題目】某化學(xué)興趣小組在實驗室制取漂白粉,并探究氯氣與石灰乳反應(yīng)的條件和產(chǎn)物。
已知:①二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng)可制備氯氣,同時生成MnCl2。
②氯氣和堿反應(yīng)放出熱量。溫度較高時,氯氣和堿還能發(fā)生如下反應(yīng):3Cl2+6OH-5Cl-+ClO3-+3H2O。該興趣小組設(shè)計了下列實驗裝置進行實驗。
請回答下列問題:
(1)①甲裝置用于制備氯氣,乙裝置的作用是________。
②該興趣小組用100 mL12 mol·L-1鹽酸與8.7 g MnO2制備氯氣,并將所得氯氣與過量的石灰乳反應(yīng),則理論上最多可制得Ca(ClO)2______g。
(2)小組成員發(fā)現(xiàn),產(chǎn)物中Ca(ClO)2的質(zhì)量明顯小于理論值。他們討論后認為,部分氯氣未與石灰乳反應(yīng)而逸出,以及溫度升高也是可能原因。為了探究反應(yīng)條件對產(chǎn)物的影響,他們另取一定量的石灰乳,緩慢、勻速地通入足量氯氣,得出了ClO-、ClO3-兩種離子的物質(zhì)的量(n)與反應(yīng)時間(t)的關(guān)系曲線,粗略表示為如圖(不考慮氯氣和水的反應(yīng))。
①圖中曲線Ⅰ表示_______離子的物質(zhì)的量隨反應(yīng)時間變化的關(guān)系。
②所取石灰乳中含有Ca(OH)2的物質(zhì)的量為______mol。
③另取一份與②等物質(zhì)的量的石灰乳,以較大的速率通入足量氯氣,反應(yīng)后測得產(chǎn)物中Cl-的物質(zhì)的量為0.35 mol,則產(chǎn)物中=__。
(3)為了提高Ca(ClO)2的產(chǎn)率,可對丙裝置作適當改進。請你寫出一種改進方法:________。
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【題目】為測定氫氧化鈉和碳酸鈉固體混合物樣品中碳酸鈉的質(zhì)量分數(shù),甲、乙兩位同學(xué)分別設(shè)計了如下實驗方案:
Ⅰ.甲同學(xué)的方案是:將m g樣品溶解,加過量氯化鋇溶液,過濾、洗滌、烘干,稱得固體為n g。
(1)混合物中碳酸鈉的質(zhì)量分數(shù)為_____(用m、n表示),甲同學(xué)洗滌沉淀的具體操作是_____。
(2)Ca2+、Ba2+都可以使CO32-沉淀完全,但使用氯化鋇溶液比氯化鈣溶液所得的結(jié)果具有更高的精確度,原因是①________;②BaCO3的摩爾質(zhì)量比CaCO3的大,與等質(zhì)量的Na2CO3反應(yīng),Ba2+產(chǎn)生沉淀的質(zhì)量大,稱量誤差小。
Ⅱ.乙同學(xué)的方案的實驗裝置如圖所示:
(1)盛有濃硫酸的裝置的作用是______。
(2)乙同學(xué)的方案的裝置中存在一定的缺陷,請你提出改進的方法:______(簡單敘述做法,不必畫圖)。
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【題目】某研究性學(xué)習(xí)小組為了探究醋酸的電離情況,進行了如下實驗:
(1)取冰醋酸配制250 mL 0.4 mol·L-1的醋酸溶液,用0.4 mol·L-1的醋酸溶液稀釋成所需濃度的溶液,再用NaOH標準溶液對所配醋酸溶液的濃度進行標定。回答下列問題:
①將一定質(zhì)量的冰醋酸加水稀釋過程中,溶液的導(dǎo)電能力變化如右圖所示。則稀釋過程中溶液的pH由大到小的順序______(填字母)。
②配制250 mL 0.4 mol·L-1 醋酸溶液時需要用到的玻璃儀器有量筒、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管和____________。
③為標定該醋酸溶液的準確濃度,用0.2000 mol·L-1的NaOH溶液對20.00 mL醋酸溶液進行滴定,幾次滴定消耗NaOH溶液的體積如下:
實驗序號 | 1 | 2 | 3 | 4 |
消耗NaOH溶液的體積(mL) | 20.05 | 20.00 | 18.80 | 19.95 |
該醋酸溶液的準確濃度為_____________(保留小數(shù)點后四位),上述標定過程中,造成測定結(jié)果偏高的原因可能是_______________(多選、錯選不得分)。
a.未用標準液潤洗堿式滴定管
b.滴定終點讀數(shù)時,俯視滴定管的刻度,其它操作均正確
c.盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過,未用待測液潤洗
d.滴定到終點讀數(shù)時發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液
(2)該小組同學(xué)探究濃度對醋酸電離程度的影響時,用pH計測定25℃時不同濃度的醋酸的pH,其結(jié)果如下:
醋酸濃度( mol·L-1) | 0.0010 | 0.0100 | 0.0200 | 0.1000 | 0.2000 |
pH | 3.88 | 3.38 | 3.23 | 2.88 | 2.73 |
①根據(jù)表中數(shù)據(jù),可以得出醋酸是弱電解質(zhì)的結(jié)論,你認為得出此結(jié)論的依據(jù)是______________________________________________________________。
②簡述用pH試紙測 0.1mol·L-1 醋酸溶液pH的方法___________。
③利用水解理論設(shè)計實驗證明醋酸的酸性比碳酸的強:______________________。
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【題目】合成氨技術(shù)的創(chuàng)立開辟了人工固氮的重要途徑,其研究來自正確的理論指導(dǎo),合成氨反應(yīng)的平衡常數(shù)K值和溫度的關(guān)系如表:
溫 度(℃) | 360 | 440 | 520 |
K值 | 0.036 | 0.010 | 0.0038 |
(1)①由上表數(shù)據(jù)可知該反應(yīng)為_____ (填放熱,吸熱,無法確定。┓磻(yīng)。
②下列措施能用勒夏特列原理解釋是_____(填序號)。
a.增大壓強有利于合成氨 b.使用合適的催化劑有利于快速生成氨
c.生產(chǎn)中需要升高溫度至500°C左右 d.需要使用過量的N2,提高H2轉(zhuǎn)化率
(2)0.2mol氨氣溶于水后再與含有0.2mol硫酸的溶液反應(yīng)放熱QkJ,請你用熱化學(xué)方程式表示其反應(yīng)式_____。
(3)常溫時,將amol氨氣溶于水后,再通入bmol氯化氫,溶液體積為1L,且c(NH4+)=c(Cl﹣),則一水合氨的電離平衡常數(shù)Kb=_____(用ab表示)。
(4)原料氣H2可通過反應(yīng) CH4(g)+H2O (g)CO(g)+3H2(g) 獲取,已知該反應(yīng)中,當初始混合氣中的恒定時,溫度、壓強對平衡混合氣CH4含量的影響如圖所示:
①圖中,兩條曲線表示壓強的關(guān)系是:P1_____P2(填“>”、“=”或“<”)。
②其它條件一定,升高溫度,氫氣的產(chǎn)率會__(填“增大”,“減小”減小,“不變”不變)。
(5)原料氣H2還可通過反應(yīng)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)獲取。
①T℃時,向容積固定為5L的容器中充入1mol水蒸氣和1mol CO,反應(yīng)達平衡后,測得CO的濃度為0.08molL﹣1,該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K值為_____。
②保持溫度仍為T℃,容積體積為5L,改變水蒸氣和CO的初始物質(zhì)的量之比,充入容器進行反應(yīng),下列描述能夠說明體系處于平衡狀態(tài)的是_____(填序號)。
a.容器內(nèi)壓強不隨時間改變
b.混合氣體的密度不隨時間改變
c.單位時間內(nèi)生成a mol CO2的同時消耗a mol H2
d.混合氣中n(CO):n(H2O):n(CO2):n(H2)=1:16:6:6
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【題目】實驗表明:將氯水滴加到藍色石蕊試紙上,試紙上會出現(xiàn)如圖所示的半徑慢慢擴大的內(nèi)外兩個圓環(huán),且兩環(huán)顏色不同,下列有關(guān)說法中不正確的是
A. 此實驗表明氯水具有酸性、漂白性
B. 內(nèi)環(huán)呈白色外環(huán)呈紅色或淺紅色
C. 氯水中形成次氯酸的反應(yīng)中還原產(chǎn)物是 HClO
D. 內(nèi)外環(huán)上顏色的差異表明此變化過程中,中和反應(yīng)比氧化還原反應(yīng)快
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