已知：MgCO3比CaCO3更易與CO2反應生成可溶性鹽。

（1）為了使第①步白云石煅燒得更充分，常常要對礦石進行__預處理。

（2）第③步和第④步操作的名稱是__，在實驗室進行該操作時需要的玻璃儀器有

__。

（3）固體I的主要成分為____，固體II的主要成分為____。水洗固體II時，如何判斷已經洗凈，請簡述其過程：____。

（4）寫出第④步反應的化學方程式：____。

（5）該流程中能同體現提高效益、減少廢物排放思想的兩項設計是____。

A.S4N4屬于共價化合物

B.S4N4中硫元素與氮元素的質量比為1：1

C.S4N4分子中既有極性鍵又有非極性鍵

D.S4N4分子中所有原子的最外層都達到8電子穩(wěn)定結構

（1）實驗需要的玻璃儀器除了燒杯、膠頭滴管、量筒、玻璃棒，還有__________________

（2）計算：98%的濃H2SO4（ρ=1.84g/cm3）的物質的量濃度為______，配制本次實驗需要的稀硫酸需用量筒量取上述98%的濃H2SO4___________________ mL

（3）配制過程：①用量筒量取所需的濃硫酸

②將濃硫酸緩緩注入盛有適量蒸餾水的燒杯中，邊加邊攪拌

③用玻璃棒引流將燒杯中的溶液轉移到已經檢漏的合適規(guī)格的容量瓶中

④洗滌燒杯和玻璃棒2～3次，洗滌液也注入容量瓶中．輕輕搖動容量瓶，使溶液混合均勻

⑤向容量瓶中加入蒸餾水，在距離刻度1～2cm時，改用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線

⑥蓋好瓶塞，反復上下顛倒，搖勻

⑦將配制好的溶液轉移至試劑瓶中待用。

上述配置溶液的步驟存在缺失，缺少的步驟是_____________________，應放在步驟_____之前進行（填“序號”）。

（4）在橫線上填寫下列各種情況對所配制溶液濃度的影響（選填“偏高”、“偏低”或“無影響”）．

①所用的濃硫酸長時間放置在密封不好的容器中______

②量取濃硫酸所用量筒有蒸餾水______

③定容時，俯視液面______．

④用量筒量取濃硫酸時仰視液面________

A.在c（HCO）="0.1" mol·L－1的溶液中：NH、Al3+、Cl－、NO

B.有大量存在的溶液中：Na＋、Mg2＋、Ca2＋、I－

C.有大量存在的強酸性溶液中：NH、Ba2＋、Fe2＋、Br－

D.能使紅色石蕊試紙變藍的溶液中：SO、S2－、Na+、K+

【題目】阿司匹林()是有機合成過程中的中間體。

已知：Ⅰ.

Ⅱ.(具有較強的還原性)

(1)反應④的試劑和條件為______；反應①的反應類型為______；反應②的作用是_____；

(2)B的結構簡式為_______；

(3)下列關于G的描述正確的是______；

A．具有兩性，既能與酸反應也能與堿反應

B．能發(fā)生加成、消去、取代和氧化反應

C．能聚合成高分子化合物

D．1molG與足量NaHCO3溶液反應放出2molCO2

(4)D與足量的NaOH溶液反應的化學方程式為_______；反應②的化學方程式為_________；

(5)符合下列條件的C的同分異構體

a.屬于芳香族化合物，且含有兩個甲基

b.既能發(fā)生銀鏡反應又能發(fā)生水解反應

其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為6∶2∶1∶1的是______________。

【題目】繼密胺樹脂/石墨烯量子點復合微球新型白光發(fā)光材料后，2019年8月13日中國科學院福建物質結構研究所合成了首例缺陷誘導的晶態(tài)無機硼酸鹽單一組分白光材料并獲得了該化合物的LED器件。

(1)基態(tài)O原子能量最高的電子，其電子云在空間有_________個延展方向；C原子的基態(tài)電子排布式為_____________；

(2)NO3-與互為等電子體，構型為__________；苯-1,4-二硼酸甲基亞氨基二乙酸酯結構如圖所示，硼原子和氮原子的雜化方式分別為__________、__________。

(3)可用檢驗，其對應的酸有兩種，分別為硫氰酸(HSC≡N）和異硫氰酸(HN=C=S)，這兩種酸中沸點較高的是____________，試分析原因：________；熱穩(wěn)定性： _______(填“<”“>”或“=”)。

(4)超高熱導率半導體材料——砷化硼(BAs)晶胞結構如圖所示(As位于體內，B位于頂點和面心)，已知晶胞參數為a pm，阿伏加德羅常數的值為，As原子到B原子最近距離為__________(用含a的式子表示)，該晶體的密度是___________________g.cm-3 (列出含a、的計算式即可)。

（1）科研人員將錳粉碎后加入到溶液中使其浸出（假定雜質不反應，溶液體積不變），發(fā)生反應（已知含水溶液為米黃色）

①為加快上述反應速率可以采取的措施有________________（寫出一條即可）。

②下列說明反應已達平衡的有_______（填編號）。

A．溶液的顏色不發(fā)生變化

B．溶液中

C．體系中固體的質量不變

D．與濃度的比值保持不變

③室溫下，測得溶液中陽離子濃度 隨時間的變化情況如下圖所示，則上述反應的平衡常數K=________________，的轉化率為______________。

④若其他條件不變，10mim后向容器中迅速加入蒸餾水至溶液體積變?yōu)樵瓉淼?/span>2倍，則再次平衡時 =_____________（不考慮離子水解的影響）。

（2）電解制錳后的廢水中含有Mn2+，常用石灰乳進行一級沉降得到Mn(OH)2沉淀，過濾后再向濾液中加入等體積的Na2S溶液，進行二級沉降，為了將Mn2+的濃度降到，則加入的Na2S溶液的濃度至少是______________mol/L[已知 ]

A. 氮元素均被氧化

B. 工業(yè)合成氨屬于人工固氮

C. 含氮無機物和含氮有機物可相互轉化

D. 碳、氫、氧三種元素也參與了氮循環(huán)

(1)用圖2所示裝置制取Na2S2O3，其中盛放Na2SO3固體的玻璃儀器名稱是____________，三頸燒瓶中發(fā)生反應的化學方程式______________。

(2)保險粉樣品中Na2S2O3·5H2O的純度(質量分數)可通過氧化還原滴定法測定，相關反應方程式為2Na2S2O3＋I2＝2NaI＋Na2S4O6。準確稱取W g樣品于錐形瓶中，用適量蒸餾水溶解，并滴加淀粉溶液作指示劑。用0.1000 mol·L－1碘的標準溶液進行滴定。請回答：

①到達滴定終點的標志_______________。

②滴定起始和終點的液面位置如圖3，則消耗碘的標準溶液體積為____mL，產品的純度為______________(設Na2S2O3·5H2O相對分子質量為M)。

③若滴定時振蕩不充分，剛看到溶液局部變色就停止滴定，則會使樣品中Na2S2O3·5H2O的純度的測量結果___________(填“偏高”、“偏低”或“不變”)。

(3)某研究小組以硫代硫酸鈉與硫酸反應來探究外界條件對反應速率的影響，設計實驗如下：

下列有關說法不正確的是__________________

A.該同學在實驗中采用的研究方法是實驗比較法

B實驗①和②探究其他條件不變時Na2S2O3濃度對相關反應速率的影響

C.實驗①和③溶液變渾濁的時間相同

D.其他條件不變時，探究溫度對化學反應速率的影響，應選擇實驗③和⑤

A. 溶液焰色反應時，如果火焰呈黃色就說明該溶液一定有鈉元素，一定沒有鉀元素

B. 除去CO2中的HCl氣體，只需將氣體通過NaOH溶液

C. 在某溶液中滴加硝酸酸化的氯化鋇溶液，有白色沉淀生成，說明溶液中一定含SO

D. 在氧化還原反應中，陽離子也能失去電子被氧化，陰離子也能得到電子被還原