（1）乙醇制乙烯：____________，反應(yīng)類型：____________。

（2）乙醇與濃氫溴酸反應(yīng)：____________，反應(yīng)類型：____________。

（3）苯酚與濃溴水反應(yīng)：____________，反應(yīng)類型：____________。

（4）乙醛與銀氨溶液反應(yīng)：____________，反應(yīng)類型：____________。

已知：①RCHO++H2O；

②RBrRCOOH。

試回答下列問題：

（1）過(guò)程①的反應(yīng)類型為___，B中含氧官能團(tuán)的名稱是___。

（2）反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式為___。反應(yīng)③的化學(xué)方程式為___。

（3）關(guān)于過(guò)程②，下列說(shuō)法正確的是___(填序號(hào))。

a.反應(yīng)②屬于縮聚反應(yīng)

b.生成的高分子化合物還能與溴水反應(yīng)而使其褪色

c.該高分子鏈節(jié)具有和其單體完全一樣的結(jié)構(gòu)

d.生成的高分子材料具有熱塑性，且為混合物

e.通過(guò)質(zhì)譜儀測(cè)得該高分子的平均相對(duì)分子質(zhì)量為30444，可推知其n約為354

（4）F分子中最多有___個(gè)原子共平面，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___。

（5）G與E互為同分異構(gòu)體，則G的所有同分異構(gòu)體中含有碳碳雙鍵的結(jié)構(gòu)(包含E在內(nèi)且不考慮順反異構(gòu))共有___種。(已知碳碳雙鍵與羥基直接相連不穩(wěn)定，不考慮)

（6）利用題目信息，以乙烯為起始原料，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成丁二酸乙二酯，寫出合成路線___(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。

【題目】分子式為的有機(jī)物A具有如下性質(zhì)：在濃硫酸作用下，發(fā)生分子內(nèi)脫水生成唯一的有機(jī)物B，B能使溴的四氯化碳溶液褪色；在濃硫酸作用下，A能分別與丙酸和乙醇反應(yīng)生成C和D；在濃硫酸作用下，能生成一種分子式為的五元環(huán)狀化合物E。下列敘述正確的是

A.A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

B.C與D互為同系物

C.A轉(zhuǎn)化為B的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)

D.B與E互為同分異構(gòu)體

A.斷裂X、Y的化學(xué)鍵所吸收的能量小于形成M、N的化學(xué)鍵所放出的能量

B.X、Y的總能量一定低于M、N的總能量

C.因?yàn)樵摲磻?yīng)為吸熱反應(yīng)，故一定要加熱才可發(fā)生

D.X的能量一定低于M的，Y的能量一定低于N的

【題目】CO可用于合成甲醇，化學(xué)方程式為CO(g)＋2H2(g)CH3OH(g)。

（1）如圖是反應(yīng)CO(g)＋2H2(g)CH3OH(g)在不同溫度下CO的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的曲線。

①該反應(yīng)的焓變ΔH________0 (填“>”、“<”或“＝”)。

②T1和T2溫度下的平衡常數(shù)大小關(guān)系是K1_______ K2 (填“>”、“<”或“＝”)。在T1溫度下，往體積為1 L的密閉容器中，充入1 mol CO和2 mol H2，經(jīng)測(cè)得CO和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化如圖所示。則該反應(yīng)的平衡常數(shù)為______________。

③若容器容積不變，下列措施可增加CO轉(zhuǎn)化率的是________(填字母)。

a．升高溫度 b．將CH3OH(g)從體系中分離

c．使用合適的催化劑 d．充入He，使體系總壓強(qiáng)增大

（2）在容積為1 L的恒容容器中，分別研究在230 ℃、250 ℃和270 ℃三種溫度下合成甲醇的規(guī)律。如圖是上述三種溫度下H2和CO的起始組成比(起始時(shí)CO的物質(zhì)的量均為1 mol)與CO平衡轉(zhuǎn)化率的關(guān)系，則曲線z對(duì)應(yīng)的溫度是________℃；曲線上a、b、c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)分別為K1、K2、K3，則K1、K2、K3的大小關(guān)系為________________。

CO由甲酸脫水制得；實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)熄滅酒精燈的順序是______。

【題目】一定溫度下的密閉容器中存在如下反應(yīng)：CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g)，已知CO（g）和H2O(g)的起始濃度均為2mol·L-1，經(jīng)測(cè)定該反應(yīng)在該溫度下的平衡常數(shù)K=1，試判斷：

(1)當(dāng)CO轉(zhuǎn)化率為25%時(shí)，該反應(yīng)是否達(dá)到平衡，若未達(dá)到，向哪個(gè)方向進(jìn)行？

(2)達(dá)到平衡時(shí)，CO的轉(zhuǎn)化率為多少？

(3)當(dāng)CO的起始濃度仍為2mol·L-1，H2O(g)的起始濃度為6mol·L-1，求平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率？

使用不當(dāng)?shù)氖?/span>______(填選項(xiàng)字母)；錯(cuò)誤導(dǎo)致的主要后果是：________________

已知：①RCH=CH2+CH2==CHR′CH2=CH2+RCH=CHR′；

②B中核磁共振氫譜圖顯示分子中有6種不同環(huán)境的氫原子。

請(qǐng)回答下列問題：

（1）(CH3)2C=CH2的同分異構(gòu)體中存在順反異構(gòu)的有機(jī)物的名稱為________。

（2）A的核磁共振氫譜除苯環(huán)上的H外，還顯示________組峰，峰面積比為________。

（3）D分子中含有的含氧官能團(tuán)名稱是________，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________。

（4）發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________________；D和G反應(yīng)生成H的化學(xué)方程式為_________________________________________。

（5）G的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿足下列條件的有________種(不包括立體異構(gòu))。

①苯的二取代物�、谂cFeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)　③含“－COO－”結(jié)構(gòu)

（6）參照上述合成路線，以丙烯為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備2，3－丁二醇的合成路線_______。

(1)化學(xué)氧化法生產(chǎn)高鐵酸鉀（K2FeO4）是用固體Fe2O3、KNO3、KOH混合加熱生成紫紅色高鐵酸鉀和KNO2等產(chǎn)物。此反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為_____________。

(2)工業(yè)上濕法制備高鐵酸鉀（K2FeO4）的工藝如圖所示：

①反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)方程式為_________________________________________________。

②反應(yīng)Ⅱ的離子方程式為_________________________________________________。

③加入飽和KOH溶液的目的是_________________________________________________。

④高鐵酸鉀是一種理想的水處理劑，其處理水的原理為____________________________。

⑤實(shí)驗(yàn)室配制Fe（NO3）3溶液，為防止出現(xiàn)渾濁，一般是將Fe（NO3）3固體溶于稀HNO3后再加水稀釋。已知25 ℃時(shí)，Ksp[Fe（OH）3]＝4×10-38，此溫度下在實(shí)驗(yàn)室中配制100 mL 5 mol·L-1 Fe（NO3）3溶液，則至少需要________mL、4 mol·L-1 HNO3。

(3)高鐵酸鈉（Na2FeO4）制備可采用三室膜電解技術(shù)，裝置如圖所示，陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為________。電解后，陰極室得到的A溶液中溶質(zhì)的主要成分為________（填化學(xué)式）。