A.a→e的過(guò)程水的電離程度逐漸增大

B.b點(diǎn)：c(Ba2+) =0.1 moI.L-1

C.c點(diǎn)：c(NH4+)<c(OH-)

D.d點(diǎn)：c(SO42－)+c(H+)>c(OH-)+c(NH3H2O)

A. 苯并(a)芘的分子式為C20H12，屬于稠環(huán)芳香烴

B. 苯并(a)芘與互為同分異構(gòu)體

C. 苯并(a)芘在一定條件下可以發(fā)生取代反應(yīng)，但不能使酸性KMnO4溶液褪色

D. 苯并(a)芘不易溶于水，易溶于苯、氯仿等有機(jī)溶劑

【題目】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示，如：CH3CH=CHCH3可簡(jiǎn)寫(xiě)為，有機(jī)物X的鍵線式為，下列說(shuō)法不正確的是（ ）

A.X的化學(xué)式為C8H10

B.有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香烴，則Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

C.X能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

D.X與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和烴Z，Z的一氯代物有2種

A.某溫度下 c(H＋)= 的溶液一定是中性溶液

B.室溫下，向 0.1 mol·L－1 的 CH COOH 溶液中加入少量顯堿性的 CH COONa，CH COOH 的電離程度一定增大

C.濃度均為 0.1 mol·L－1 的①(NH4 ) 2CO3 、②NH4HSO4 、③(NH4)2Fe(SO4)2、④NH4 Cl 溶液中，c(NH4+)的大小順序?yàn)棰伲劲郏劲冢劲?/span>

D.強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽的水溶液一定呈中性

A.M、N兩種堿溶液的物質(zhì)的量濃度一定相等

B.稀釋后，M溶液的堿性比N溶液強(qiáng)

C.若10<a<13，則M、N都是弱堿

D.若a=10，則M是強(qiáng)堿，N不一定是弱堿

A．X既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色

B．X是一種常溫下能穩(wěn)定存在的液態(tài)烴

C．X和乙烷類(lèi)似，都容易發(fā)生取代反應(yīng)

D．充分燃燒等質(zhì)量的X和甲烷，X消耗氧氣較多

【題目】常溫時(shí)，的和的兩種堿溶液，起始時(shí)的體積均為，分別向兩溶液中加水進(jìn)行稀釋，所得曲線如圖所示表示溶液的體積，。下列說(shuō)法不正確的是

A.的電離常數(shù)的數(shù)量級(jí)為

B.用相同濃度的鹽酸分別滴定上述兩種堿溶液至，消耗鹽酸體積：

C.當(dāng)兩溶液均稀釋至時(shí)，溶液中水的電離程度：

D.濃度相同的和的混合溶液中離子濃度大小關(guān)系：

A.非金屬性最強(qiáng)的是 a 元素

B.a、b、c 在化合物中表現(xiàn)化合價(jià)最高的是 c

C.氣態(tài)氫化物最穩(wěn)定的是 c 元素

D.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性最強(qiáng)的是 b

【題目】氨水中存在電離平衡NH3·H2ONH4+＋OH-，下列敘述不正確的是（ ）

A.氨水中離子濃度的關(guān)系滿足：c（OH-）＝c（H+）＋c（NH4+）

B.0.10mol/L的NH3·H2O溶液加水稀釋，溶液中c（H+）減小

C.NH3·H2O溶液中加少量的NH4Cl固體，平衡逆向移動(dòng)

D.常溫下pH＝2的鹽酸溶液與pH＝12的NH3·H2O溶液等體積混合后，溶液的pH＞7

(1)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B___；D___。

(2)上述合成過(guò)程中沒(méi)有涉及的反應(yīng)類(lèi)型是___。

A.加成 B.消去 C.取代 D.氧化 E.聚合 F.酯化

(3)反應(yīng)④和反應(yīng)⑧的反應(yīng)條件：④___；⑧___。

(4)寫(xiě)出②的反應(yīng)方程式___；寫(xiě)出⑤的反應(yīng)方程式___。

(5)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理的方案以CH2=CH—CH=CH2(1，3—丁二烯)和醋酸為原料合成(用合成路線流程圖表示，并注明反應(yīng)條件)___。

提示：①合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選；②合成路線流程圖示例如：

CH3CH2OHH2C=CH2