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【題目】多相催化反應(yīng)是在催化劑表面通過吸附、解吸過程進(jìn)行的。如圖,我國學(xué)者發(fā)現(xiàn)T°C時,甲醇(CH3OH)在銅基催化劑上的反應(yīng)機理如下:
反應(yīng)I: CH3OH(g)=CO(g)+2H2 (g) H1=akJ/mol
反應(yīng)Ⅱ: CO(g)+H2O(g)=CO2 (g)+H2 (g) H2=-bkJ/mol (b>0)
總反應(yīng): CH3OH(g)+H2O(g)=CO2 (g)+3H2(g)H3= ckJ/mol
下列有關(guān)說法中正確的是( )
A.反應(yīng)I是放熱反應(yīng)
B.1mol CH3OH(g)和H2O(g)的總能量大于1mol CO2(g)和3mol H2(g)的總能量
C.c>0
D.優(yōu)良的催化劑降低了反應(yīng)的活化能,并減少H3,節(jié)約了能源。
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【題目】某溫度下,向4.0 L恒容密閉容器中充入2.0 mol PCl5,反應(yīng)PCl5(g) →PCl3(g)+Cl2(g)經(jīng)一段時間后達(dá)到平衡。反應(yīng)過程中測定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見下表:
時間/s | 0 | 50 | 150 | 250 | 350 |
n(PCl3)/mol | 0 | 0.32 | 0.38 | 0.40 | 0.40 |
下列說法正確的是
A.反應(yīng)在前50 s的平均速率為v(PCl3)=0.0064 mol/(L·s)
B.若保持其他條件不變,升高溫度,平衡時c(PCl3)=0.11 mol·L-1,則反應(yīng)的△H﹤0
C.相同溫度下,起始時向該容器中充入 4.0 mol PCl3、4.0 mol Cl2,達(dá)到平衡時,PCl3的轉(zhuǎn)化率小于 80%
D.相同溫度下,起始時向該容器中充入2.0 mol PCl5、0.40 mol PCl3和0.40 mol Cl2,達(dá)到平衡前v(正)>v(逆)
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【題目】下列各組反應(yīng)中關(guān)于能量的比較正確的是( )
①CH3OH(g)+O2(g)=CO (g)+2H2O(l) △H1;CH3OH(g)+3/2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) △H2; △H1<△H2
②2H2O(l) =2H2(g)+O2(g) △H1; 2Na(s)+2H2O(l) =2NaOH(aq)+H2(g) ΔH2; △H1>△H2
③H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g) △H1; H2(g)+Cl2(g)=HCl (g) △H2; △H1>△H2
④t ℃時,在一定條件下,將 1 mol N2和 3 mol H2 分別置于恒容和恒壓的兩個密閉容器中,達(dá)到平衡狀態(tài)時放出的熱量分別為 Q1、Q2 ; Q1<Q2
A.①③B.②④C.③④D.①④
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【題目】MgCO3和CaCO3的能量關(guān)系如圖所示(M=Ca、Mg):
下列說法正確的是
A.△H1(CaCO3)>△H1(MgCO3)>0
B.△H2(MgCO3)>△H2(CaCO3)>0
C.△H1(CaCO3)-△H1(MgCO3)=△H3(CaO)-△H3(MgO)
D.對于MgCO3和CaCO3,△H1+△H2>△H3
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【題目】將一定量純凈的 X 置于某 10 L 容積恒定的真空容器中(假設(shè)固體試樣體積忽略不計),在恒定溫度下使其達(dá)到分解平衡:X(s) 2Y(g)+Z(g),實驗測得不同溫度下的分解平衡常數(shù)列于下表,下列說法中不正確的是( )
溫度( oC) | 15.0 | 25.0 | 30.0 | 35.0 |
K/(×10-8 mol3·L-3) | 0.205 | 1.64 | 4.68 | 10.8 |
A.該反應(yīng)在高溫下可能自發(fā)
B.若Z的體積分?jǐn)?shù)不再隨時間變化時表示反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)
C.若在恒溫下,壓縮容器體積,再次達(dá)平衡后,n(X)比原平衡大
D.35℃時,達(dá)平衡時,X分解了0.03 mol
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【題目】在密閉容器中的一定量混合氣體發(fā)生反應(yīng):xA(g) +yB(g)z C(g),平衡時測得A的濃度為0.50 mol/L,保持溫度不變,將容器的容積擴大到原來的兩倍。再達(dá)平衡時,測得A的濃度為0.30 mol/L。下列有關(guān)判斷正確的是( )
A.x+y < zB.平衡向正反應(yīng)方向移動
C.C的體積分?jǐn)?shù)下降D.B的轉(zhuǎn)化率升高
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【題目】溫度為T時,向2.0 L恒容密閉容器中充入1.0 mol PCl5,發(fā)生反應(yīng):PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g) ΔH=a kJ·mol-1(a>0)。0~10 min保持容器溫度不變,10 min時改變一種條件,整個過程中PCl5、PCl3、Cl2的物質(zhì)的量隨時間的變化如圖所示。
下列說法正確的是
A.0~4 min的平均速率v(PCl3)=0.025 mol·L-1·min-1
B.10 min時改變的條件是增加了一定量的PCl5
C.若起始時向該容器中充入2.0 mol PCl3和2.0 mol Cl2,保持溫度為T,反應(yīng)達(dá)平衡時放出的熱量小于1.6a kJ
D.溫度為T,起始時向該容器中充入1.0 mol PCl5、0.10 mol PCl3和0.10 mol Cl2,反應(yīng)達(dá)到平衡前v正<v逆
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【題目】下圖曲線a和b是鹽酸與氫氧化鈉的相互滴定的滴定曲線,下列敘述正確的是( )
A.氫氧化鈉的物質(zhì)的量濃度為1 mol·L-1
B.曲線b是氫氧化鈉滴定鹽酸的滴定曲線
C.P點時反應(yīng)恰好完全,溶液呈中性
D.酚酞不能用作本實驗的指示劑
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【題目】一定溫度下,把6 mol A和5 mol B通入容積為4L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)3A(g)+B(g)2C(g)+2D(g),反應(yīng)經(jīng)過5min達(dá)到平衡,此時生成2 mol C,正反應(yīng)速率(v正)和逆反應(yīng)速率(v逆)隨時間(t)的變化如圖所示。下列說法正確的是
A.t2=5min,平衡時3v正(A)=2v逆(D)
B.0~t2,A的平均反應(yīng)速率為0.15 mol·L-1·min-1
C.t2~t3,各物質(zhì)的濃度一定相等
D.B的平衡轉(zhuǎn)化率為25%
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【題目】某科研團隊研究將磷鎢酸(H3PW12O40,以下簡稱HPW)代替濃硫酸作為酯化反應(yīng)的催化劑,但HPW自身存在比表面積小、易溶于有機溶劑而難以重復(fù)使用等缺點,將其負(fù)載在多孔載體(如硅藻土、C等)上則能有效克服以上不足,提高其催化活性。用HPW負(fù)載在硅藻土上催化制取乙酸正丁酯的酯化率與HPW負(fù)載量的關(guān)系(溫度:120℃,時間:2h)如圖所示,下列說法不正確的是
A.與HPW相比,HPW/硅藻土比表面積顯著增加,有助于提高其催化性能
B.當(dāng)HPW負(fù)載量為40%時達(dá)到飽和,酯化率最高
C.用HPW/硅藻土代替?zhèn)鹘y(tǒng)催化劑,可減少設(shè)備腐蝕等不足
D.不同催化劑對酯化率的影響程度主要取決于化學(xué)反應(yīng)正向進(jìn)行的程度
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