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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】在工業(yè)生產(chǎn)上中,主要用Na2SO3制造亞硫酸纖維素酯、硫代硫酸鈉、有機(jī)化學(xué)藥品、漂白織物等。但Na2SO3在空氣中易氧化為Na2SO4而變質(zhì)。為了求出變質(zhì)樣品中Na2SO3的含量,采用0.2 mol·L-1KMnO4酸性溶液滴定用樣品配制的溶液。反應(yīng)離子方程式是:2MnO4-+5SO32-+6H=2Mn2+5SO42-+3H2O,稱(chēng)取20 g樣品,配成250 mL溶液,量取25 mL進(jìn)行滴定,記錄數(shù)據(jù),再重復(fù)2次實(shí)驗(yàn)。

填空完成問(wèn)題:

(1)滴定實(shí)驗(yàn)不需要下列儀器中的________。

A.酸式滴定管(50 mL)  B.堿式滴定管(50 mL)  C.量筒(10 mL)  D.錐形瓶  E.鐵架臺(tái)  F.滴定管夾 

G.白紙  H.玻璃棒 

(2)已知滴定過(guò)程不需要指示劑,理由是_______________________

(3)下列操作中可能使所測(cè)Na2SO3溶液的濃度數(shù)值偏低的是________(填字母)。

A.盛放Na2SO3溶液的滴定管沒(méi)有使用Na2SO3溶液潤(rùn)洗

B.錐形瓶?jī)?nèi)有水殘留,沒(méi)有烘干,裝入待測(cè)的Na2SO3溶液滴定

C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失

D.讀取KMnO4溶液體積時(shí),開(kāi)始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù)

(4)滴定完畢,三次實(shí)驗(yàn)平均消耗0.2 mol·L1KMnO4酸性溶液20.00mL,則樣品中Na2SO3的百分含量為:_________。

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】非線(xiàn)性光學(xué)晶體在信息、激光技術(shù)、醫(yī)療、國(guó)防等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用價(jià)值。我國(guó)科學(xué)家利用Cs2CO3、XO2XSi、Ge)和H3BO3首次合成了組成為CsXB3O7的非線(xiàn)性光學(xué)晶體;卮鹣铝袉(wèn)題:

1C、O、Si三種元素電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?/span>__________;第一電離能I1(Si) ____ I1(Ge)(填)。

2)基態(tài)Ge原子核外電子排布式為_____________;SiO2、GeO2具有類(lèi)似的晶體結(jié)構(gòu),其中熔點(diǎn)較高的是________,原因是______

3)如圖為H3BO3晶體的片層結(jié)構(gòu),其中B的雜化方式為________;硼酸在熱水中比在冷水中溶解度顯著增大的主要原因是_____________。

4)以晶胞參數(shù)為單位長(zhǎng)度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置,稱(chēng)作原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)。CsSiB3O7屬于正交晶系(長(zhǎng)方體形),晶胞參數(shù)為a pm,b pmc pm。如圖為沿y軸投影的晶胞中所有Cs原子的分布圖和原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)。據(jù)此推斷該晶胞中Cs原子的數(shù)目為_______CsSiB3O7的摩爾質(zhì)量為M g·mol1,設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則CsSiB3O7晶體的密度為_____________g·cm1(用代數(shù)式表示)。

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】聚乙烯醇生產(chǎn)過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生大量副產(chǎn)物乙酸甲酯,其催化醇解反應(yīng)可用于制備甲醇和乙酸己酯,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3COOCH3(l)+C6H13OH(l)CH3COOC6H13(l)+CH3OH(l)

已知v=kx(CH3COOCH3)x(C6H13OH),v=kx(CH3COOC6H13)x(CH3OH),其中v、v為正、逆反應(yīng)速率,k、k為速率常數(shù),x為各組分的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)。

1)反應(yīng)開(kāi)始時(shí),已醇和乙酸甲酯按物質(zhì)的量之比11投料,測(cè)得348K、343K338K三個(gè)溫度下乙酸甲酯轉(zhuǎn)化率(α)隨時(shí)間(t)的變化關(guān)系如圖所示。

該醇解反應(yīng)的ΔH____0(填><)。348K時(shí),以物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)表示的化學(xué)平衡常數(shù)Kx=____(保留2位有效數(shù)字)。在曲線(xiàn)①、②、③中,kk值最大的曲線(xiàn)是____A、BC、D四點(diǎn)中,v最大的是___,v最大的是____。

2343K時(shí),己醇和乙酸甲酯按物質(zhì)的量之比11、1221進(jìn)行初始投料。則達(dá)到平衡后,初始投料比____時(shí),乙酸甲酯轉(zhuǎn)化率最大;與按12投料相比,按21投料時(shí)化學(xué)平衡常數(shù)Kx___(填增大、減小或不變)。

3)該醇解反應(yīng)使用離子交換樹(shù)脂作催化劑,下列關(guān)于該催化劑的說(shuō)法正確的是____。

a.參與了醇解反應(yīng),但并不改變反應(yīng)歷程 b.使kk增大相同倍數(shù)

c.降低了醇解反應(yīng)的活化能 d.提高乙酸甲酯的平衡轉(zhuǎn)化率

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】熱催化合成氨面臨的兩難問(wèn)題是:采用高溫增大反應(yīng)速率的同時(shí)會(huì)因平衡限制導(dǎo)致NH3產(chǎn)率降低。我國(guó)科研人員研制了Ti-H-Fe雙溫區(qū)催化劑(Ti-H區(qū)域和Fe區(qū)域的溫度差可超過(guò)100℃)。Ti-H-Fe雙溫區(qū)催化合成氨的反應(yīng)歷程如圖所示,其中吸附在催化劑表面上的物種用*標(biāo)注。下列說(shuō)法正確的是(

A. ①為NN的斷裂過(guò)程

B. ①②③在高溫區(qū)發(fā)生,④⑤在低溫區(qū)發(fā)生

C. ④為N原子由Fe區(qū)域向Ti-H區(qū)域的傳遞過(guò)程

D. 使用Ti-H-Fe雙溫區(qū)催化劑使合成氨反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)槲鼰岱磻?yīng)

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】25°C時(shí),向10mL0.10mol·L-1的一元弱酸HA(Ka =1.0×10-3)中逐滴加入0.10mol·L-1NaOH溶液,溶液pH隨加入NaOH溶液體積的變化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是(

A.a點(diǎn)時(shí),c(HA)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)

B.溶液在a點(diǎn)和b點(diǎn)時(shí)水的電離程度相同

C.b點(diǎn)時(shí),c(Na+)=c(HA)+c(A- )+c(OH-)

D.V =10mL時(shí),c(Na+)>c(A-)>c(H+)>c(HA)

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】工業(yè)制硫酸的反應(yīng)原理主要有下列三個(gè)反應(yīng):

FeS2(s)+O2(g)Fe2O3(s)+SO2(g);ΔH1

2SO2(g)+O2(g)2SO3(g); ΔH2

SO3+H2O=H2SO4

.(1)反應(yīng)①配平后各物質(zhì)系數(shù)分別為___________、_______、______。若每生成1molSO2時(shí)反應(yīng)放熱426.5kJ,則ΔH1=_______________。

(2)工業(yè)生產(chǎn)中將FeS2礦石粉碎后投入反應(yīng)器中反應(yīng),這樣做的目的是___________

.下表是不同溫度和壓強(qiáng)下反應(yīng)②中SO2的轉(zhuǎn)化率

0.1Mp

0.5Mp

1Mp

10Mp

400

99.2

99.6

99.7

99.9

500

93.5

96.9

97.8

99.3

600

73.7

85.8

89.5

96.4

(3)反應(yīng)②是氣體體積縮小的可逆反應(yīng),增大壓強(qiáng)有利于提高原料轉(zhuǎn)化率,但工業(yè)生產(chǎn)中該反應(yīng)在常壓下進(jìn)行,采用常壓生產(chǎn)條件的理由是_______________________。

(4)若原料氣組成:SO2 7%,O211%,N2 82%,在溫度和壓強(qiáng)不變的條件下,混合氣體體積變?yōu)樵瓉?lái)的97.2%,則SO2的轉(zhuǎn)化率為_________。

.尾氣中的二氧化硫?qū)Νh(huán)境造成污染,需要處理后才能排放。常用亞硫酸鈉吸收法。

(5)Na2SO3溶液吸收SO2的離子方程式為________________________ ;

(6)常溫下,當(dāng)吸收至pH=6時(shí),吸收液中相關(guān)離子濃度關(guān)系一定正確的是____(填序號(hào))

A.c(Na+)+c(H+)>c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-)

B.c(Na+)=c(SO32-)+c(HSO3-)+C(H2SO3)

C.c(Na+)>c(SO32-)>c(OH-)>c(H+)

D.水電離出c(OH-)=l×l0-8 mol·L-1

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】根據(jù)要求完成下列各小題:

.1)理論上稀的強(qiáng)酸、強(qiáng)堿反應(yīng)生成1mol H2Ol)時(shí)放出57.3kJ的熱量,寫(xiě)出表示稀硫酸和稀氫氧化鈉溶液反應(yīng)的中和熱的熱化學(xué)方程式________ 。

2)已知:乙苯催化脫氫制苯乙烯反應(yīng):苯在計(jì)算鍵能時(shí),此處可看作為, +H2(g)

化學(xué)鍵

C—H

C—C

C=C

H—H

鍵能/kJ·mol1

412

348

612

436

計(jì)算上述反應(yīng)的ΔH________ kJ·mol1

.25 ℃時(shí),部分物質(zhì)的電離平衡常數(shù)如表所示,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

化學(xué)式

CH3COOH

H2CO3

HClO

電離平衡常數(shù)

1.7×105

K14.3×107 K25.6×1011

3.0×108

1CH3COOHH2CO3、HClO的酸性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)?/span>_______

2)將少量CO2氣體通入NaClO溶液中,寫(xiě)出反應(yīng)的離子方程式:________

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】室溫下向10mL0.1mol·L1NaOH溶液中加入0.1mol·L1的一元酸HA,溶液pH的變化曲線(xiàn)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是(

A.b點(diǎn)所示溶液中[A]>[HA]

B.ab兩點(diǎn)所示溶液中水的電離程度相同

C.pH7時(shí),[Na][A][HA]

D.a點(diǎn)所示溶液中[Na]>[A]>[H]>[HA]

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】下列方程式書(shū)寫(xiě)正確的是

A.NaHSO4在熔融狀態(tài)下的電離方程式:NaHSO4=Na++HSO4-

B.H2SO4溶液與NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為(已知H2SO4 溶液與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的中和熱為57.3 kJ/mol)H2SO4(aq)+2NaOH(aq)=2H2O(l)+Na2SO4(aq) H=57.3kJ/mol

C.CO32-的水解方程式:CO32-+2H2OH2CO3+2OH-

D.CaCO3的沉淀溶解平衡方程式:CaCO3(s)=Ca2+(aq)+CO32-(aq)

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科目: 來(lái)源: 題型:

【題目】利用小粒徑零價(jià)鐵(ZVI)的電化學(xué)腐蝕處理三氯乙烯,進(jìn)行水體修復(fù)的過(guò)程如圖所示。H+,O2NO3等共存物的存在會(huì)影響水體修復(fù)效果,定義單位時(shí)間內(nèi)ZVI釋放電子的物質(zhì)的量為nt,其中用于有效腐蝕的電子的物質(zhì)的量為ne。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

A. 反應(yīng)①②③④均在正極發(fā)生

B. 單位時(shí)間內(nèi),三氯乙烯脫去amolCl時(shí)ne=amol

C. 的電極反應(yīng)式為NO3+10H++8e=NH4++3H2O

D. 增大單位體積水體中小粒徑ZVI的投入量,可使nt增大

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