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【題目】用電解法可提純含有某些含氧酸根雜質的粗KOH溶液,其工作原理如圖所示。下列有關說法錯誤的是
A. 通電后陰極區(qū)附近溶液pH會增大
B. 陽極反應式為4OH--4e-=2H2O+O2↑
C. 純凈的KOH溶液從b出口導出
D. K+通過交換膜從陰極區(qū)移向陽極區(qū)
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【題目】鋁是一種重要金屬:
(1)生產(chǎn)中曾用鋁熱反應焊接鋼軌,則鋁與氧化鐵發(fā)生反應的化學方程式為:___
(2)鋁與NaOH溶液反應的離子方程式為:___。
(3)工業(yè)上用鋁土礦(主要成分為A12O3,還有少量的Fe2O3,SiO2等雜質)提取氧化鋁作冶煉鋁的原料,提取的操作過程如下:
①I和II步驟中分離溶液和沉淀的操作是;___;
②沉淀M中除含有泥沙外,一定還含有___,固體N是___;
③濾液X中,含鋁元素的溶質的化學式為___,它屬于___(填“酸”、“堿”或“鹽”)類物質;
④實驗室里常往AlCl3溶液中加入___(填“氨水”或“NaOH溶液”)來制取A1(OH)3。其反應的離子方程式為:___。
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【題目】利用脆硫鉛銻礦(主要成分為Pb4FeSb6S14)制取銻白(Sb2O3)的濕法冶煉工藝流程如下圖所示。
已知:①銻(Sb)為ⅤA族元素,Sb2O3為兩性氧化物;
②“水解”時銻元素轉化為SbOCl沉淀;
③Ksp[Fe(OH)2]=8.0×10-16 mol3·L-3,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38mol4·L-4
回答下列問題:
(1)“氯化浸出”后的濾液中含有兩種銻的氯化物,分別為SbCl3和___________(填化學式)。濾渣ⅰ中所含的反應產(chǎn)物有PbCl2和一種單質,該單質是___________。
(2)“還原”是用銻粉還原高價金屬離子。其中,Sb將Fe3+轉化為Fe2+的離子方程式為__________,該轉化有利于“水解”時銻鐵分離,理由是_________。
(3)“還原”用的Sb可由以下方法制得:用Na2S—NaOH溶液浸取輝銻精礦(Sb2S3),將其轉化為Na3SbS3(硫代亞銻酸鈉)—NaOH溶液。按下圖所示裝置電解后,陰極上得到Sb,陰極區(qū)溶液重新返回浸取作業(yè),陰極的電極反應式為______。該裝置中,隔膜是________(填“陽”或“陰”)離子交換膜。
(4)“中和”時若用NaOH溶液代替氨水,Sb2O3可能會轉化為____________(填離子符號),使銻白的產(chǎn)量降低。
(5)銻白也可用火法冶煉脆硫鉛銻礦制取,該法中有焙燒、燒結、還原和吹煉等生產(chǎn)環(huán)節(jié)。與火法冶煉相比,濕法冶煉的優(yōu)點有____________(任寫一點)。
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【題目】我國是世界鉛生產(chǎn)和鉛消費的最大國,而鉛的冶煉方法具有成本高、污染嚴重等缺點;瘜W沉淀法是除去酸性廢水中Pb2+的主要方法,根據(jù)其原理不同可以分為氫氧化物沉淀法、硫化物沉淀法、磷酸鹽沉淀法、鐵氧體沉淀法等。水溶液中各形態(tài)鉛的百分含量x與溶液pH變化的關系如圖所示。向含Pb2+的溶液中逐滴滴加NaOH溶液,溶液變渾濁,繼續(xù)滴加NaOH溶液又變澄清。
(1)若采用氫氧化物沉淀法除去溶液中的Pb2+,應將溶液的pH調(diào)至約為___。pH≥13時,溶液中發(fā)生的主要反應的離子方程式為___。
(2)向酸性含鉛廢水中加Na2S可將Pb2+轉化為PbS除去,使用該方法通常先將溶液pH調(diào)至6左右,若溶液pH過低會導致___。已知Kap(PbS)=8.0×10-28,國家規(guī)定的廢水排放標準中鉛含量不高于0.5 mgL-1,若某工廠處理過的廢水中S2-濃度為2.0×10-20molL-1,該廢水中鉛含量___(填“已經(jīng)”或“尚未”)達到國家規(guī)定的排放標準。
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【題目】表是元素周期表的一部分,根據(jù)所給的10種元素,完成以下各小題。
族 周期 | ⅠA | ⅡA | ⅢA | ⅣA | ⅤA | ⅥA | ⅦA | O |
2 | C | N | O | Ne | ||||
3 | Na | Mg | Al | Si | S | Cl |
(1)鎂的原子結構示意圖為___。
(2)H2SO4與HClO4中,酸性較強的是___。
(3)NaOH與Al(OH)3中,屬于兩性氫氧化物的是___。它常用作治療胃酸(含鹽酸)過多的藥物,該反應的離子方程式為___。
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【題目】如圖圖象中,縱坐標為沉淀物的物質的量,橫坐標為向溶液中加入反應物的物質的量,則相應的圖像序號與(1)—(4)對應的是
溶液 | 加入物質 | 對應的圖像 |
(1)飽和石灰水 | 通過量CO2氣體 | ____ |
(2)氯化鋁溶液 | 加入過量氨水 | ____ |
(3)MgCl2、AlCl3的混合液 | 逐滴加入NaOH溶液至過量 | ____ |
(4)含少量NaOH的NaAlO2溶液 | 逐滴加入稀鹽酸 | ____ |
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【題目】某溫度下,分別向10.00mL0.1mol/L的KCl和K2CrO4溶液中滴加0.1mol/LAgNO3溶液,滴加過程中-lgc(M)(M為Cl-或CrO42-)與AgNO3溶液體積(V)的變化關系如圖所示(忽略溶液體積變化)。下列說法不正確的是( )
A.曲線L1表示-lgc(Cl-)與V(AgNO3)的變化關系
B.M點溶液中:c(NO3-)>c(K+)>c(Ag+)>c(H+)>c(OH-)
C.該溫度下,Ksp(Ag2CrO4)=4.0×10-12
D.相同實驗條件下,若改為0.05mol/L的KCl和K2CrO4溶液,則曲線L2中N點移到Q點
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【題目】A、B、C、D、E是核電荷數(shù)依次增大的5種短周期主族元素;原子半徑按D、E、B、C、A順序依次減小,B和E是同主族元素。
(1)下列推斷正確的是________。
a A、B、E不可能在同一主族
b A、B、C可能在同一周期
c C的最高價氧化物的水化物可能顯堿性
d C和D的單質可能生成離子化合物
(2)若A與D同主族,B屬非金屬元素,它的一種單質是電的良導體,C原子的最外層電子數(shù)比A與B的最外層電子數(shù)總和還多1。則①A與C元素按原子個數(shù)比1:1形成的化合物F的電子式為______;F屬于__________分子(填“極性”或“非極性”)
②由A、B、C、D四元素按原子個數(shù)比1:1:3:1形成的化合物為_________,它與A、C、D形成的化合物在水溶液中反應的離子方程式為_______;
③E在周期表中的位置 ______ C和E形成的化合物屬于_____晶體
④由A、B、C元素中的兩種或三種可以組成多種分子,其中含有18個電子的分子是____(填化學式)。
⑤B、C、E氫化物的沸點由高到低為__________,試說明原因 _____。
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【題目】圖所示與對應敘述相符的是
A. 表示一定溫度下FeS和CuS的沉淀溶解平衡曲線,則Ksp(FeS) <Ksp(CuS)
B. pH=2的甲酸與乙酸溶液稀釋時的pH變化曲線,則酸性:甲酸<乙酸
C. 表示用0.1000 mol·L-lNaOH溶液滴定25.00 mL鹽酸的滴定曲線,則 c(HCl)=0.0800 mol ·L-1
D. 反應N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)平衡時NH3體積分數(shù)隨起始n(N2)/n(H2)變化的曲線,則轉化率:αA(H2)=αB(H2)
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【題目】硫代硫酸鈉(Na2S2O3)可由亞硫酸鈉和硫粉通過化合反應制得。已知:Na2S2O3在酸性溶液中不能穩(wěn)定存在。
(1)某研究小組設計了制備Na2S2O3·5H2O裝置和部分操作步驟如下。
I.打開K1,關閉K2,向圓底燒瓶中加入足量濃硫酸,加熱。
II.C中混合液被氣流攪動,反應一段時間后,硫粉的量逐漸減少。
當C中溶液的pH接近7時即停止C中的反應,停止加熱。
III.過濾C中的混合液。
IV.將濾液加熱濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、烘干,得到產(chǎn)品。
①I中,圓底燒瓶中發(fā)生反應的化學方程式是_________。
②II中,“當C中溶液的pH接近7時即停止C中的反應”的原因是__________。
“停止C中的反應”的操作是___________。
③III中,“過濾”用到的玻璃儀器是(填儀器名稱)___________。
④裝置B中盛放的試劑是(填化學式)________溶液,其作用是__________。
(2)依據(jù)反應2S2O32-+I2=S4O2-6+2I-,可用I2的標準溶液測定產(chǎn)品的純度。取5.5g產(chǎn)品,配制成100mL溶液。取10mL溶液,以淀粉溶液為指示劑,用濃度為0.050mol/LI2的標準溶液進行滴定,相關數(shù)據(jù)記錄如下表所示。
編號 | 1 | 2 | 3 | 4 |
溶液的體積/mL | 10.00 | 10.00 | 10.00 | 10.00 |
消耗I2標準溶液的體積/mL | 19.99 | 19.98 | 17.13 | 20.03 |
①判斷達到滴定終點的現(xiàn)象是______________。
②Na2S2O3·5H2O在產(chǎn)品中的質量分數(shù)是(計算結果保留1位小數(shù))_________。
(Na2S2O3·5H2O的式量為248)
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