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已知乳酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖,試類比乙醇中-OH和乙酸中-COOH的性質(zhì),回答下列問題:
(1)寫出乳酸發(fā)生下列反應(yīng)的化學(xué)方程式
①與足量的金屬鈉反應(yīng)

②與少量的碳酸鈉反應(yīng)
+Na2CO3+H2O+CO2
+Na2CO3+H2O+CO2

(2)由乳酸的組成和結(jié)構(gòu)推斷還可能發(fā)生的其他類型的反應(yīng)有
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)
,
酯化反應(yīng)
酯化反應(yīng)
(只要求寫出兩種).

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科學(xué)研究表明,不少化學(xué)反應(yīng)都具有可逆性,即正向反應(yīng)和逆向反應(yīng)都能同時進(jìn)行.
(1)一定條件下,當(dāng)可逆反應(yīng)的正反應(yīng)速率與逆反應(yīng)速率
相等
相等
時,反應(yīng)物與生成物的濃度
保持不變
保持不變
,達(dá)到表面上靜止的一種“平衡狀態(tài)”,這種狀態(tài)叫化學(xué)平衡狀態(tài).
(2)外界條件的變化有可能破壞原有的平衡狀態(tài),并在新的條件下建立新平衡,可逆反應(yīng)中舊平衡破壞和新平衡建立的過程叫化學(xué)平衡的移動.化學(xué)平衡移動的方向由條件改變時正反應(yīng)速率[v(正)]和逆反應(yīng)速率[v(逆)]的相對大小決定.當(dāng)v(正)>v(逆)時,平衡向右(正反應(yīng)方向)移動,當(dāng)v(正)<v(逆)時,平衡向左(逆反應(yīng)方向)移動,當(dāng)v(正)=v(逆)時,平衡不移動.勒夏特列從大量實(shí)驗(yàn)事實(shí)中總結(jié)出平衡移動的規(guī)律(勒夏特列原理):如果改變影響平衡的一個條件,平衡就向著能夠減弱這種改變的方向移動.一定條件下可逆反應(yīng)2A(g)+B(s) 2C(g);△H<0達(dá)到平衡.現(xiàn)只改變下列一個條件時,試依據(jù)勒夏特列原理,判斷平衡移動的方向.(填向左移動、向右移動、不移動)
1增大C的濃度
向左
向左
  ②減小A的濃度
向左
向左
③增大壓強(qiáng)
不移動
不移動

(3)已知使用催化劑不能使化學(xué)平衡發(fā)生移動,試從反應(yīng)速率的角度說明催化劑不能使化學(xué)平衡發(fā)生移動的原因
催化劑同時等幅改變正逆反應(yīng)速率,條件變化后正逆反應(yīng)速率依然相等
催化劑同時等幅改變正逆反應(yīng)速率,條件變化后正逆反應(yīng)速率依然相等

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下表中數(shù)據(jù)是第三周期的三種金屬元素X、Y、Z逐漸失去電子的電離能.
電離能/kJ?mol-1
X 578 1817 2745 11575 14830 18376 23293
Y 738 1451 7733 10540 13630 17995 21703
Z 496 4562 6912 9943 13353 16610 20114
試回答下列問題
(1)根據(jù)數(shù)據(jù)分析,X、Y、Z的最外層電子數(shù),簡述理由
X、Y、Z的最外層電子數(shù)分別是3、2、1,由電離能相差很大時較小的電離能即為其最外層電子全失去時的電離能,從而確定其最外層電子數(shù)
X、Y、Z的最外層電子數(shù)分別是3、2、1,由電離能相差很大時較小的電離能即為其最外層電子全失去時的電離能,從而確定其最外層電子數(shù)

(2)X元素的原子核外最外層電子排布式為
3s23p1
3s23p1

(3)X、Y、Z三元素的原子半徑由大到小順序?yàn)?!--BA-->
Z>Y>X(或Na>Mg>Al)
Z>Y>X(或Na>Mg>Al)
;X、Y、Z三元素的離子半徑由大到小順序?yàn)?!--BA-->
Z>Y>X(或Z+>Y2+>X3+或Na+>Mg2+>Al3+
Z>Y>X(或Z+>Y2+>X3+或Na+>Mg2+>Al3+

(4)第三周期中能與Y元素形成YD型化合物的元素D位于
ⅥA
ⅥA
族,用電子式表示化合物YD的形成過程

(5)寫出金屬Y與石墨電極、稀硫酸構(gòu)成的原電池的電極反應(yīng)式:
負(fù)極:
Mg-2e-═Mg2+
Mg-2e-═Mg2+

正極:
2H++2e-═H2
2H++2e-═H2

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鍺(Ge)是第ⅣA族元素,它的單質(zhì)是一種良好的半導(dǎo)體材料,被廣泛地應(yīng)用在電子工業(yè)上,鍺可以從煙道灰中提取,其過程如下:

(1)寫出上述各步反應(yīng)的化學(xué)方程式①
GeO2+4HCl═GeCl4+2H2O
GeO2+4HCl═GeCl4+2H2O
;②
GeCl4+4H2O═H4GeO4+4HCl、H4GeO4═H2GeO3+H2O(或GeCl4+3H2O═H2GeO3+4HCl)
GeCl4+4H2O═H4GeO4+4HCl、H4GeO4═H2GeO3+H2O(或GeCl4+3H2O═H2GeO3+4HCl)
;③
H2GeO3
 △ 
.
 
GeO2+H2O.
H2GeO3
 △ 
.
 
GeO2+H2O.
;④
GeO2+2H2
 △ 
.
 
Ge+2H2O
GeO2+2H2
 △ 
.
 
Ge+2H2O

(2)提取過程中①至③的作用是什么?從節(jié)約資源角度考慮哪一步的產(chǎn)物可以循環(huán)使用?

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某中學(xué)化學(xué)興趣小組對乙醇的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行探究,
其過程如下:
猜想一:乙醇結(jié)構(gòu)是CH3CH2OH
猜想二:乙醇結(jié)構(gòu)是CH3OCH3
制定并實(shí)施方案:按右圖所示實(shí)驗(yàn)裝置,測定乙醇與鈉反應(yīng)(放熱)生成氫氣的體積,并據(jù)此計算乙醇分子中能與金屬鈉反應(yīng)的氫原子的數(shù)目.
試回答下列問題:
(1)指出實(shí)驗(yàn)裝置中的錯誤
廣口瓶中進(jìn)氣導(dǎo)管不應(yīng)插入水中,排水導(dǎo)管應(yīng)插到廣口瓶底部
廣口瓶中進(jìn)氣導(dǎo)管不應(yīng)插入水中,排水導(dǎo)管應(yīng)插到廣口瓶底部

(2)如果實(shí)驗(yàn)裝置和操作正確,且結(jié)論符合猜想一,則參加反應(yīng)的乙醇的物質(zhì)的量與產(chǎn)生氫氣的物質(zhì)的量之比可能為:
1:0.5; 1:1.5;1:1; 1:2.5;1:2; 1:3
1:0.5; 1:1.5;1:1; 1:2.5;1:2; 1:3

(3)如果實(shí)驗(yàn)裝置和操作正確,且結(jié)論符合猜想二,則參加反應(yīng)的乙醇的物質(zhì)的量與產(chǎn)生氫氣的物質(zhì)的量之比可能為:
1:3
1:3

(4)如果實(shí)驗(yàn)裝置正確,實(shí)驗(yàn)結(jié)果為2.3g乙醇與足量金屬鈉反應(yīng)時產(chǎn)生了標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氫氣約0.56L,則乙醇的結(jié)構(gòu)應(yīng)為
CH3CH2OH
CH3CH2OH
,理由是
1mol乙醇中只有1mol活潑H
1mol乙醇中只有1mol活潑H

(5)該實(shí)驗(yàn)獲得成功的關(guān)鍵,除了需要糾正圖中的裝置錯誤以外,還需注意下列問題中的
①②③④⑤
①②③④⑤
(用序號填寫).
①裝置的氣密性良好;②實(shí)驗(yàn)開始前準(zhǔn)確測定乙醇的量;③鈉足量;④廣口瓶中水的體積大于560mL;⑤氫氣的體積測算準(zhǔn)確.

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鎂及其合金是一種用途很廣的金屬材料,目前世界上60%的鎂是從海水中提取的.主要步驟如下:
試回答下列問題:

(1)為了使MgSO4轉(zhuǎn)化為Mg(OH)2,試劑①可以選用
Ca(OH)2
Ca(OH)2
,反應(yīng)的離子方程式為
Mg2++2OH-═Mg(OH)2
Mg2++2OH-═Mg(OH)2
;
(2)加入試劑①后,能夠分離得到Mg(OH)2沉淀的方法是
過濾
過濾

(3)試劑②可以選用
HCl
HCl
;
(4)無水MgCl2在熔融狀態(tài)下,通電后會產(chǎn)生Mg和Cl2,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式
MgCl2(熔融)
 電解 
.
 
Mg+Cl2↑,
MgCl2(熔融)
 電解 
.
 
Mg+Cl2↑,

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在一定條件下,反應(yīng) 2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)達(dá)到最大限度時,下列說法正確的是( 。

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下列說法正確的是( 。

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下列說法正確的是( 。

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下列各組數(shù)據(jù)分別表示一些物質(zhì)的相對分子質(zhì)量,據(jù)此推斷,可能互為同系物的是( 。

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