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(2008?閔行區(qū)模擬)在高中階段,我們學(xué)習(xí)了兩種酯的實(shí)驗(yàn)室制備方法:
①乙酸乙酯的制備(裝置如圖1);
②乙酸丁酯[CH3COO(CH23CH3]的制備(裝置如圖2).

制備這兩種酯所涉及的有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)見表:
物理性質(zhì) 乙酸 乙醇 1-丁醇 乙酸乙酯 乙酸丁酯
熔點(diǎn)(℃) 16.6 -117.3 -89.5 -83.6 -73.5
沸點(diǎn)(℃) 117.9 78.5 117 77.06 126.3
  密度(g/cm3 1.05 0.79 0.81 0.90 0.88
請(qǐng)回答下列問題:
(1)在乙酸乙酯的制備過程中,采用水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)為
受熱均勻,易控制溫度
受熱均勻,易控制溫度
;制備乙酸丁酯的過程中,直玻璃管的作用是
冷凝回流
冷凝回流
,試管不與石棉網(wǎng)直接接觸的原因是
防止加熱溫度過高,有機(jī)物碳化分解.
防止加熱溫度過高,有機(jī)物碳化分解.

(2)乙酸乙酯制備時(shí),飽和Na2CO3溶液的作用是
除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層
除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層
.兩種酯的提純過程中都需用到的關(guān)鍵儀器是
分液漏斗
分液漏斗
,在操作時(shí)要充分振蕩、靜置,待液體分層后先將水溶液放出,最后將所制得的酯從該儀器的
A
A
(填序號(hào)).
A.上口倒出          B.下部流出           C.都可以
(3)在乙酸丁酯制備中,下列方法可提高1-丁醇的利用率的是
B、C
B、C
(填序號(hào)).
A.使用催化劑     B.加過量乙酸    C.不斷移去產(chǎn)物    D.縮短反應(yīng)時(shí)間
(4)1-丁醇若含有乙醇,有同學(xué)認(rèn)為制得的乙酸丁酯中含有乙酸乙酯.為了證實(shí)該觀點(diǎn),可嘗試選用下列
C
C
(填序號(hào))裝置來做實(shí)驗(yàn),請(qǐng)簡述與實(shí)驗(yàn)結(jié)論有關(guān)的實(shí)驗(yàn)過程和現(xiàn)象
將制得的乙酸丁酯進(jìn)行蒸餾,看能否得到78℃左右的餾分,且該餾分不溶于飽和碳酸鈉溶液
將制得的乙酸丁酯進(jìn)行蒸餾,看能否得到78℃左右的餾分,且該餾分不溶于飽和碳酸鈉溶液

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(2008?閔行區(qū)模擬)合成氨工業(yè)對(duì)國民經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展具有重要的意義,合成氨氣所需的氫氣可以由水煤氣分離得到.涉及反應(yīng)信息如下:
反應(yīng)①:C(s)+H2O(g)H2(g)+CO(g)   平衡常數(shù)K1
反應(yīng)②:平衡常數(shù) K2=
[H2]?[CO2]
[CO]?[H2O]

(1)K1的表達(dá)式:K1=
C(H2)C(CO)
C(H2O)
C(H2)C(CO)
C(H2O)
;反應(yīng)②的化學(xué)方程式為
CO+H2OH2+CO2
CO+H2OH2+CO2

(2)在恒容時(shí),對(duì)反應(yīng)①,不能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是
D
D
(填序號(hào)).
A.容器中壓強(qiáng)不變         B.混合氣體中CO濃度不變
C.υ(H2=υ(H2O)       D.c(H2O)=c(CO)
(3)將一定量的H2O(g)和CO(g)分別通入到體積為1L的密閉容器中,在不同條件下進(jìn)行反應(yīng),得到以下三組數(shù)據(jù):
實(shí)驗(yàn)組別 溫度/℃ 起始量/mol 平衡量/mol 達(dá)到平衡所需時(shí)間/min
H2O CO H2 CO
1 650 1 2 0.8 1.2 5
2 900 0.5 1 0.2 0.8 3
3 T a b c d t
(Ⅰ)實(shí)驗(yàn)1中,用CO2表示反應(yīng)開始到平衡的平均反應(yīng)速率為
0.16mol/(L?min)
0.16mol/(L?min)

(Ⅱ)在實(shí)驗(yàn)3,當(dāng)a=0.5、b=1時(shí),要使c、d數(shù)據(jù)與實(shí)驗(yàn)2相同,且t<3,可以采取的措施為
D
D
(填序號(hào))
A.其它條件不變溫度T<900℃B.其它條件不變溫度T>900℃
C.充入一定量氖氣              D.使用高效催化劑
(Ⅲ)對(duì)于反應(yīng)②,當(dāng)升高溫度時(shí)K2
減小
減小
(填“增大”、“減小”或“不變”).

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(2008?閔行區(qū)模擬)在酸性條件下:
①KBrO3能將KI氧化成I2或KIO3,其本身被還原成Br2;
②KIO3能將I-氧化為I2,也能將Br-氧化成Br2,其本身被還原成I2
(1)上述反應(yīng)所涉及到的粒子氧化性最強(qiáng)的是
BrO3-
BrO3-
 (填離子符號(hào));
(2)寫出一個(gè)能證明氧化性Br2>I2的離子方程式
Br2+2I-→I 2+2 Br-
Br2+2I-→I 2+2 Br-

(3)向含有KI、H2SO4的溶液中加入KBrO3溶液,若氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物只有I2和Br2,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式,并標(biāo)明電子轉(zhuǎn)移方向和數(shù)目.
;其中被氧化的元素是
-1價(jià)I
-1價(jià)I
,要得到1mol還原產(chǎn)物轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為
6.02×1024
6.02×1024

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(2008?閔行區(qū)模擬)A、B、C、D是四種短周期元素,它們的相關(guān)信息如下表:
元素 元素性質(zhì)及相關(guān)信息
A 其單質(zhì)的一種晶體雖不是金屬晶體,但是電的良導(dǎo)體,且難熔、質(zhì)軟并有潤滑性,可作高溫軸承的潤滑劑、火箭發(fā)動(dòng)機(jī)噴管和電極材料.
B 其單質(zhì)能與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿溶液反應(yīng),其離子在第三周期單核陽離子中半徑最小.
C 是蛋白質(zhì)的組成元素之一,原子核外有3種不同能量的電子,且未成對(duì)電子數(shù)最多.
D 原子核外最外層電子排布為nsnnp2n+1
(1)表中所述A的單質(zhì)晶體中微粒間的相互作用有
共價(jià)鍵
共價(jià)鍵
、
范德華力
范德華力

(2)B元素原子核外最外層電子的軌道表示式為
,其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)特性是
兩性氫氧化物(即能與酸反應(yīng),又能與堿反應(yīng))
兩性氫氧化物(即能與酸反應(yīng),又能與堿反應(yīng))

(3)C元素的氫化物的分子為
極性
極性
 (填“極性“或”非極性“)分子,其溶于水后溶液呈堿性的原因是
NH3+H2ONH 3?H2ONH4++OH-
NH3+H2ONH 3?H2ONH4++OH-
(用方程式表示).
(4)與D同主族的短周期元素,其單質(zhì)及其化合物與D的單質(zhì)及化合物均具有的性質(zhì)為
A、C
A、C
 (填序號(hào)).
A.一定條件下其單質(zhì)易與活潑金屬反應(yīng)    B.氣態(tài)氫化物極易溶于水并呈強(qiáng)酸性
C.氣態(tài)氫化物具有很好的熱穩(wěn)定性        D.常溫下單質(zhì)跟水劇烈反應(yīng)并放出氧氣.

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(2008?閔行區(qū)模擬)一定質(zhì)量的某硝酸鉀樣品中不含可溶性雜質(zhì),在10℃時(shí)加一定量蒸餾水使之充分溶解,殘留固體的質(zhì)量為250g,若升溫至40℃,殘留固體的質(zhì)量為120g;升溫至70℃,殘留固體的質(zhì)量為20g.已知KNO3在不同溫度下的溶解度:
溫度(℃) 10 40 55 70
溶解度(g/100g 水) 20 65 100 140
對(duì)該樣品的推斷正確的是( 。

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(2008?閔行區(qū)模擬)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將448mLCO2通入到300mL 0.1mol/L的NaOH溶液,充分反應(yīng)后,溶液中離子的關(guān)系正確的是( 。

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(2008?閔行區(qū)模擬)某學(xué)生設(shè)計(jì)了如下除去某物質(zhì)中雜質(zhì)的方法:
序號(hào) 物質(zhì) 雜質(zhì) 方法
甲烷 乙烯 將混合氣體通入酸性高錳酸鉀溶液
乙酸乙酯 乙酸 用飽和碳酸鈉溶液洗滌并分液
CO2 SO2 將氣體通過盛飽和碳酸鈉溶液的洗氣瓶
乙醇 乙酸 加足量生石灰,蒸餾
其中正確的方法是(  )

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(2008?閔行區(qū)模擬)以下反應(yīng)均在密閉容器中進(jìn)行,根據(jù)相應(yīng)的圖象,下列相關(guān)說法正確的是(  )

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(2008?閔行區(qū)模擬)下列有關(guān)工業(yè)生產(chǎn)的敘述正確的是( 。

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(2008?閔行區(qū)模擬)下列離子方程式正確的是(  )

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