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下列物質(zhì)中,含有氧分子的是( 。

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下列圖標中,表示“禁止煙火”的是( 。

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下列變化中,屬于化學變化的是( 。

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(2010?江蘇二模)對氨基苯磺酸是制取染料和一些藥物的重要中間體,可由苯胺磺化得到.

實驗室可利用如圖實驗裝置合成對氨基苯磺酸.實驗步驟如下:
①在一個250mL三頸燒瓶中加入10mL苯胺及幾粒沸石,
將三頸燒瓶放入冷水中冷卻,小心地加入18mL濃硫酸.
②將三頸燒瓶置于油浴中緩慢加熱至170~180℃,維持此溫度2~2.5h.
③將反應液冷卻至約50℃后,倒入盛有100mL冷水的燒杯中,用玻璃棒不斷攪拌,促使晶體析出,抽濾,用少量冷水洗滌,得到的晶體是對氨基苯磺酸粗產(chǎn)品.
④將粗產(chǎn)品用沸水溶解,冷卻結(jié)晶(若溶液顏色過深,可用活性炭脫色),抽濾,收集產(chǎn)品,晾干.(說明:100mL水在20℃時可溶解對氨基苯磺酸1.08g,在100℃時可溶解6.67g.)
試回答填空.
(1)裝置中冷凝管的作用是
冷凝回流
冷凝回流

(2)步驟②中采用油浴加熱,下列說法正確的是
AC
AC
(填序號).
A.用油浴加熱的好處是反應物受熱均勻,便于控制溫度
B.此處也可以改用水浴加熱
C.實驗裝置中的溫度計可以改變位置,也可使其水銀球浸入在油中
(3)步驟③用少量冷水洗滌晶體的好處是
減少氨基苯磺酸的損失
減少氨基苯磺酸的損失

(4)步驟③和④均進行抽濾操作,在抽濾完畢停止抽濾時,應注意先
拆下連接泵和吸濾瓶的橡皮管
拆下連接泵和吸濾瓶的橡皮管
,然后
關閉水龍頭
關閉水龍頭
,以防倒吸.
(5)步驟④中有時需要將“粗產(chǎn)品用沸水溶解,冷卻結(jié)晶,抽濾”的操作進行多次,其目的是
提高對氨基苯磺酸的純度
提高對氨基苯磺酸的純度
.每次抽濾后均應將母液收集起來,進行適當處理,其目的是
提高氨基苯磺酸的產(chǎn)率
提高氨基苯磺酸的產(chǎn)率

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(2010?江蘇二模)以煤為原料可合成重要化工中間體G,其中B與乙酸互為同分異構(gòu)體,也能與鈉反應放出氫氣(注:下列圖示流程中某些反應條件不一定給出).
已知:



試填空.
(1)C的結(jié)構(gòu)簡式是:
HOCH2CH2OH
HOCH2CH2OH

(2)F+D→G的化學方程式為:

(3)能與Na2CO3溶液反應的E的芳香族化合物的同分異構(gòu)體有
3
3
種.
(4)寫出的合成路線并注明反應條件.

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(2010?江蘇二模)以天然氣為原料經(jīng)由合成氣(CO、H2)制化學品是目前天然氣轉(zhuǎn)化利用的主導技術路線,主要工藝有以下幾種:
(1)甲烷的部分氧化.其反應式如下:
CH4(g)+
1
2
O2 (g)═CO (g)+2H2(g);△H=-35.6kJ?mol-1
則該反應的△S
0(填“>”、“<”或“=”).
有研究認為甲烷部分氧化的機理為:
①CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g);△H1=-890.3kJ?mol-1
②CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g);△H2=247.3kJ?mol-1
③CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g);△H3=
250.3
250.3
kJ?mol-1
(2)甲烷水蒸汽催化重整.如右上圖所示熱氦氣從下部流入提供能量.由甲烷和水蒸汽混合氣從催化管的上部流入,從下端出來后再向上進入中心管.根據(jù)下表數(shù)據(jù)計算甲烷的轉(zhuǎn)化率為
55%
55%

氣體 進口溫度/℃ 進口壓強/MPa 進口流量/g?s-1 出口流量/g?s-1
甲烷 464 4.26 12 5.4
(3)甲烷二氧化碳催化重整.高溫下,該反應速率明顯降低的原因可能是
溫度過高催化劑失去活性或甲烷在高溫條件下分解產(chǎn)生炭黑影響該反應速率
溫度過高催化劑失去活性或甲烷在高溫條件下分解產(chǎn)生炭黑影響該反應速率

(4)甲烷的部分氧化與重整耦合.以天然氣為燃料的發(fā)電尾氣(主要含CO2、H2O、O2 和N2)與甲烷可直接用于制合成氣.下列說法錯誤的是
C
C
(填序號).
A.直接利用煙氣中的CO2,可以大規(guī)模地減少 CO2的排放量
B.發(fā)電尾氣的出口溫度較高,可以利用以節(jié)約能量
C.使用恰當?shù)拇呋瘎┛梢栽龃蠹淄榈霓D(zhuǎn)化率
D.因發(fā)電尾氣反應中包含甲烷燃燒,可實現(xiàn)部分熱量自供,可降低成本.

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(2010?江蘇二模)我國硫資源緊缺,山東某廠攻克了綜合利用生產(chǎn)磷肥剩余石膏廢渣制硫酸的技術難關,并且將磷銨、硫酸和水泥實施三聯(lián)產(chǎn),其主要流程如下圖所示(已知:磷酸非氧化性酸、非強酸).

試根據(jù)上述流程填空.
(1)寫出X與磷酸中和制磷酸氫二銨的離子方程式:
2NH3+H3PO4=2NH4++HPO42-
2NH3+H3PO4=2NH4++HPO42-

(2)石膏經(jīng)脫水后與焦炭高溫作用下生成Y、生石灰、二氧化碳,寫出該反應的化學方程式:
2CaSO4+C
 高溫 
.
 
2SO2↑+CO2↑+2CaO
2CaSO4+C
 高溫 
.
 
2SO2↑+CO2↑+2CaO
,其中Z步驟的名稱為
催化轉(zhuǎn)化(或接觸室)
催化轉(zhuǎn)化(或接觸室)

(3)在聯(lián)合生產(chǎn)水泥的過程中加入煤的作用是:
提供熱能
提供熱能

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(2010?江蘇二模)硫酸鐵(PFS)是一種新型高效的無機高分子絮凝劑,現(xiàn)用鐵的氧化物為原料來制取聚合硫酸鐵的過程如下:

(1)用98%的硫酸配制28%的稀硫酸,所需的玻璃儀器除量筒外,還有
AB
AB

A.玻璃棒   B.燒杯  C.燒瓶     D.容量瓶
(2)配平以下離子方程式:
6
6
Fe2++
1
1
ClO3-+
6
6
H+=
6
6
Fe3++
1
1
Cl-+
3H2O
3H2O

(3)聚合硫酸鐵溶液中SO42-與Fe3+物質(zhì)的量之比不是3:2.為了測定聚合硫酸鐵中SO42-與Fe3+物質(zhì)的量之比,應選擇的試劑是
AC
AC
(填序號).
A.NaOH      B.FeSO4      C.BaCl2      D.NaClO3
實驗時需要測定的量是Fe2O3
BaSO4
BaSO4
的質(zhì)量(填寫化合物的化學式).

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(2010?江蘇二模)某;瘜W興趣小組設計了圖示實驗裝置Ⅰ(圖中省略了夾持儀器)來測定某鐵碳合金中鐵的質(zhì)量分數(shù).試填空.

(1)往鐵碳合金中加入濃硫酸,未點燃酒精燈前,A、B均無明顯現(xiàn)象,其原因是:
①常溫下碳與濃硫酸不反應;②
常溫下Fe遇濃硫酸發(fā)生鈍化
常溫下Fe遇濃硫酸發(fā)生鈍化

(2)寫出加熱時A中碳與濃硫酸發(fā)生反應的化學方程式
C+2H2SO4(濃)
 △ 
.
 
CO2↑+2SO2↑+2H2O
C+2H2SO4(濃)
 △ 
.
 
CO2↑+2SO2↑+2H2O

(3)B中的現(xiàn)象是:
品紅溶液褪色
品紅溶液褪色
;C的作用是:
除盡反應產(chǎn)物中的SO2氣體
除盡反應產(chǎn)物中的SO2氣體

(4)甲同學認為利用裝置Ⅰ測得鐵的質(zhì)量分數(shù)偏大,請你寫出可能的原因:
裝置內(nèi)的CO2難以趕盡,導致E質(zhì)量增重偏小
裝置內(nèi)的CO2難以趕盡,導致E質(zhì)量增重偏小

(5)乙同學認為用裝置Ⅰ操作較繁雜,于是他設計了圖示裝置Ⅱ,若再使用其它儀器可測得如下數(shù)據(jù):
①反應前后干燥管質(zhì)量差a g   ②反應前后裝置和藥品的總質(zhì)量之差b g
③用排水法得H2的體積V L    ④反應后過濾、洗滌、干燥得殘渣質(zhì)量c g
試選用上述數(shù)據(jù),以簡便和精確地測算鐵的質(zhì)量分數(shù),其代數(shù)式為
m-c
m
m-c
m

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(2010?江蘇二模)某弱酸的酸式鹽有NaH2XO4和Na2HXO4,其中NaH2XO4溶液呈酸性,Na2HXO4溶液呈堿性.50℃時,濃度均為0.1mol?L-1 NaH2XO4溶液和Na2HXO4溶液中均存在的關系是( 。

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