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在0.1mol?L-1 Na2CO3溶液中,下列關(guān)系正確的是( 。

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(2010?佛山一模)高鐵電池的總反應(yīng)為:3Zn+2K2FeO4+8H2O 3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH   下列敘述錯誤的是( 。

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92235U是重要的核工業(yè)原料,在自然界中的含量很低,鈾92235U一直為國際社會所關(guān)注.下列有關(guān)鈾92235U的說法正確的是( 。

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(2009?徐州二模)煤化工是以煤為原料,經(jīng)過化學(xué)加工使煤轉(zhuǎn)化為氣體、液體、固體燃料以及各種化工產(chǎn)品的工業(yè)過程.
(1)將水蒸氣通過紅熱的碳即可產(chǎn)生水煤氣.反應(yīng)為:
C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)△H=+131.3kJ?mol-1,△S=+133.7J?(K?mol)-1
①該反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行與
溫度
溫度
 有關(guān);
②一定溫度下,在一個容積可變的密閉容器中,發(fā)生上述反應(yīng),下列能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是
b、c
b、c
  (填字母,下同).
a.容器中的壓強(qiáng)不變    b.1mol H-H鍵斷裂的同時斷裂2molH-O鍵
c.v(CO)=v(H2O)    d.c(CO)=c(H2
(2)將不同量的CO(g)和H2O(g)分別通入到體積為2L的恒容密閉容器中,進(jìn)行反應(yīng)CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),得到如下三組數(shù)據(jù):
實驗組 溫度/℃ 起始量/mol 平衡量/mol 達(dá)到平衡所需時間/min
H2O CO H2 CO
1 650 2 4 1.6 2.4 5
2 900 1 2 0.4 1.6 3
3 900 a b c d t
①實驗1中以v(CO2) 表示的反應(yīng)速率為
0.16mol?(L?min)-1
0.16mol?(L?min)-1

②該反應(yīng)的逆反應(yīng)為
(填“吸”或“放”)熱反應(yīng)
③若實驗3要達(dá)到與實驗2相同的平衡狀態(tài)(即各物質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別相等),且t<3min,則a、b應(yīng)滿足的關(guān)系是
b=2a,a>1
b=2a,a>1
 (用含a、b的數(shù)學(xué)式表示).
(3)目前工業(yè)上有一種方法是用CO2來生產(chǎn)甲醇.一定條件下發(fā)生反應(yīng):
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),圖表示該反應(yīng)進(jìn)行過程中能量(單位為kJ?mol-1)的變化.在體積為1L的恒容密閉容器中,充入1mol CO2和3mol H2,下列措施中能使c (CH3OH)增大的是
c、d
c、d

a.升高溫度      b.充入He(g),使體系壓強(qiáng)增大
c.將H2O(g)從體系中分離出來     d.再充入1mol CO2和3mol H2

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某化學(xué)興趣小組測定某FeCl3樣品(只含少量FeCl2雜質(zhì))中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù),按以下實驗步驟進(jìn)行操作:
①稱取a g樣品,置于燒杯中;
②加入適量鹽酸和蒸餾水,使樣品溶解,然后準(zhǔn)確配制成250.00mL溶液;
③量取25.00mL步驟②中配得的溶液,置于燒杯中,加入適量的氯水,使反應(yīng)完全;
④加入過量氨水,充分?jǐn)嚢,使沉淀完全?br />⑤過濾,洗滌沉淀;
⑥將沉淀轉(zhuǎn)移到某容器內(nèi),加熱、攪拌,直到固體由紅褐色全部變?yōu)榧t棕色后,在干燥器中冷卻至室溫后,稱量;
⑦….
請根據(jù)上面敘述,回答:

(1)圖所示儀器中,本實驗步驟①②③中必須用到的儀器是E和
CFG
CFG
(填字母).
(2)步驟②中加入鹽酸的作用
增強(qiáng)溶液酸性,抑止Fe2+Fe3+水解;
增強(qiáng)溶液酸性,抑止Fe2+Fe3+水解;

(3)寫出步驟④中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式
Fe3++3NH3?H2O═Fe(OH)3↓+3NH4+
Fe3++3NH3?H2O═Fe(OH)3↓+3NH4+

(4)樣品中的雜質(zhì)Fe2+有較強(qiáng)的還原性,完成并配平下列反應(yīng)的離子方程式
6
6
Fe2++
1
1
ClO3-+
6
6
6
6
Fe3++
1
1
Cl-+
3
3
H2O
從理論上分析,上述實驗中若將氯水改為NaClO3時,對實驗結(jié)果造成
無影響
無影響
(填偏大、偏小或不影響),等物質(zhì)的量的NaClO3與Cl2的氧化效率之比為
3:1
3:1

(5)第⑥步的操作中,將沉淀物轉(zhuǎn)移到
坩堝
坩堝
(填儀器名稱)中加熱,冷卻至室溫,稱量其質(zhì)量為m1g,再次加熱并冷卻至室溫稱量其質(zhì)量為m2g,若m1與m2差值較大,接下來的操作應(yīng)當(dāng)是
繼續(xù)加熱一段時間后,把坩堝放置于干燥器中冷卻,再稱量,至最后兩次稱得的質(zhì)量差不超過0.1g為止
繼續(xù)加熱一段時間后,把坩堝放置于干燥器中冷卻,再稱量,至最后兩次稱得的質(zhì)量差不超過0.1g為止

(6)本實驗需要稱量的最少次數(shù)是
5
5
次,若容器質(zhì)量是W1g,最終容器和固體的總質(zhì)量是W2g,則樣品中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
7(W2-W1)
a
×100%
7(W2-W1)
a
×100%
.(列出算式,不需化簡)
(7)已知Cl2與熱的NaOH溶液可發(fā)生如下反應(yīng):
3Cl2+6NaOH
  △  
.
 
5NaCl+NaClO3+3H2O
則Fe3+、KClO3、Cl2三種物質(zhì)其氧化性由強(qiáng)到弱的順序是
KClO3>Cl2>Fe3+
KClO3>Cl2>Fe3+

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已知A、B、C、D是四種短周期非金屬元素,它們的原子序數(shù)依次增大,A元素的原子形成的陽離子就是一個質(zhì)子,B原子的最外層上s電子數(shù)等于p電子數(shù),C、D在元素周期表中處于相鄰的位置,且它們的單質(zhì)在常溫下均為無色氣體.
試回答:
(1)寫出C的原子結(jié)構(gòu)示意圖
,D原子的電子排布式
1s22s22p4
1s22s22p4
.有同學(xué)將B原子最外層電子排布的軌道表示式寫成:,你認(rèn)為
正確
正確
(填“正確”或“不正確”),若不正確,請寫出正確的軌道表示式
此空不答
此空不答
(若正確,此空不答).
(2)A、B兩種元素組成的化合物很多,其中只含有一種類型共價鍵的化合物名稱為
甲烷
甲烷
.BD2
非極性
非極性
分子(填“極性”或“非極性”).
(3)這四種元素可組成多種原子個數(shù)比的化合物,其中屬于離子晶體的化合物的化學(xué)式有
NH4HCO3、(NH42CO3、CH3COONH4
NH4HCO3、(NH42CO3、CH3COONH4
(任意寫三種).
(4)A單質(zhì)和C單質(zhì)在一定條件下反應(yīng)生成化合物E,E分子的空間結(jié)構(gòu)為
三角錐形
三角錐形
,電子式為

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在容積恒定的密閉容器中放入2 mol A和1 mol B在一定條件下發(fā)生反應(yīng):2A(g)+B(g)?2C(g),當(dāng)達(dá)到平衡時測得壓強(qiáng)減小
1
6
,則B的轉(zhuǎn)化率為( 。

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室溫下,某無色溶液中由水電離得到的c(H+)和c(OH-)的乘積為1×10-24,該無色溶液中可能大量共存的離子組是( 。

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32gCO和CO2的混合氣體,其體積在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為17.92L,求混合氣體總的物質(zhì)的量及每種氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積.

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用98%的濃硫酸(其密度為1.84g/cm3)配制100mL 1.0mol?L-1稀硫酸,
(1)經(jīng)計算,應(yīng)用
10mL量筒
10mL量筒
(填儀器名稱及規(guī)格,下同)取濃硫酸
5.4mL
5.4mL

(2)配制操作可分解成如下幾步,以下正確的操作順序是
ADECBHGF
ADECBHGF

A.向容量瓶中注入少量蒸餾水,檢查是否漏水
B.用少量蒸餾水洗滌燒杯及玻璃棒,將溶液注入容量瓶,并重復(fù)操作兩次
C.用已冷卻的稀硫酸注入已檢查不漏水的容量瓶中D.根據(jù)計算,用量筒量取一定體積的濃硫酸
E.將濃硫酸沿?zé)诼⑷胧⒂姓麴s水的小燒杯中,并不斷用玻璃棒攪拌
F.蓋上容量瓶塞子,振蕩,搖勻
G.用膠頭滴管滴加蒸餾水,使溶液凹面恰好與刻度相切
H.繼續(xù)往容量瓶中小心地加蒸餾水,使液面接近刻度線1~2cm
(3)所需儀器除燒杯、玻璃棒、量筒外還需
100mL容量瓶
100mL容量瓶
膠頭滴管
膠頭滴管

(4)玻璃棒在整個實驗中的作用是
攪拌、引流
攪拌、引流

(5)由于錯誤操作,使得到的濃度數(shù)據(jù)比正確的偏大的是
A
A
(填寫序號).
A.使用容量瓶配制溶液時,俯視液面定容后所得溶液的濃度
B.沒有用蒸餾水洗燒杯2-3次,并將洗液移入容量瓶中
C.容量瓶用蒸餾水洗凈,沒有烘干
D.定容時,滴加蒸餾水,先使液面略高于刻度線,再吸出少量水使液面凹面與刻度線相切
E.把配好的溶液倒入用蒸餾水洗凈而末干的試劑瓶中備用.

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同步練習(xí)冊答案