苯佐卡因是一種局部麻醉劑，可用于粘膜潰瘍、創(chuàng)面等的鎮(zhèn)痛，一般制成軟膏或栓劑使用，它的工業(yè)合成有如下所示的兩種途徑．途徑Ⅰ已逐漸淘汰，現(xiàn)在使用較多的是途徑Ⅱ．

已知：①當(dāng)苯環(huán)上連有甲基時，再引入的其他基團(tuán)主要進(jìn)入它的鄰位或?qū)ξ�；�?dāng)苯環(huán)上連有羧基時，再引入的其他基團(tuán)主要進(jìn)入它的間位．
②苯胺（）分子中的氨基易被氧化．
請回答下列問題：
（1）反應(yīng)①的反應(yīng)類型為，化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為．
（2）反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為．
（3）下列關(guān)于上述合成路線的說法正確的是．
a．反應(yīng)①除了主要生成A物質(zhì)外，還可能生成、等
b．途徑Ⅱ中的步驟①和⑤可以互換
c．反應(yīng)③的另一產(chǎn)物是H₂O
d．與途徑Ⅱ相比，途經(jīng)Ⅰ的缺點(diǎn)是步驟多，產(chǎn)率低
e．途經(jīng)Ⅰ中的步驟③的目的是保護(hù)氨基不被步驟④中的酸性高錳酸鉀溶液氧化
（4）途經(jīng)Ⅱ中的步驟⑤和⑥能否互換，說明理由：．
（5）苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體．其中有兩個對位取代基，-NH₂直接連在苯環(huán)上，分子結(jié)構(gòu)中含有酯基的同分異構(gòu)體有：、、．

Ⅰ．已知：R-CH=CH-O-R′（烴基烯基醚）

H2O/H+

 R-CH₂CHO+R′OH
烴基烯基醚A的相對分子質(zhì)量（M r）為176，分子中碳?xì)湓�子�?shù)目比為3：4．與A相關(guān)的反應(yīng)如下：

請回答下列問題：
（1）A的分子式為；
（2）B的名稱是；A的結(jié)構(gòu)簡式為；
（3）寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：；
（4）寫出兩種同時符合下列條件：①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：、．
（5）寫出由E轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔（）的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任選）．合成路線流程圖示例如下：
CH₃CH₂OH

濃硫酸

170℃

H₂C=CH₂

Br2

（6）請寫出你所寫出的流程圖中最后一步反應(yīng)的化學(xué)方程式．

有機(jī)物A是常見的有機(jī)物，現(xiàn)有如下反應(yīng)關(guān)系

已知：①醛可以發(fā)生如下反應(yīng)：

②B與乙酸酐（）能發(fā)生取代反應(yīng)生成阿司匹林（）
③F為一種可降解高分子聚合物．
（1）A生成D的化學(xué)方程式是．
（2）B分子中的含氧官能團(tuán)是．
（3）G的結(jié)構(gòu)簡式是．
（4）E生成F的化學(xué)方程式是．
（5）H與C互為同分異構(gòu)體，H分子中苯環(huán)上取代基與C相同，H的結(jié)構(gòu)簡式可能是．

有A、B兩種烴，都能使溴的四氯化碳溶液褪色，它們的組成相同，都約含85.7%的碳，烴A對氫氣的相對密度是28；烴B式量比空氣的平均式量稍小，且最簡式與A相同．根據(jù)以上實驗事實回答問題：
（1）推斷A、B兩烴的化學(xué)式：A；B．
（2）寫出B與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：．

A、B是相對分子質(zhì)量不相等的兩種烴，無論二者以何種比例混合，只要混合物的總質(zhì)量一定，完全燃燒后所產(chǎn)生的CO₂的質(zhì)量就不變，試寫出兩組符合上述情況的烴的結(jié)構(gòu)簡式：
（1）第一組和．
（2）第一組和．
（3）A、B應(yīng)滿足的條件是．