【化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】根據(jù)下列有機(jī)化合物，回答問(wèn)題．
  
（1）上述互為同分異構(gòu)體的化合物為；
（2）寫(xiě)出丙中官能團(tuán)的名稱；
（3）丁在一定條件下，可以發(fā)生水解反應(yīng)，生成X、Y兩種物質(zhì)（相對(duì)分子質(zhì)量：X＜Y）．由X經(jīng)下列反應(yīng)可制得N、F兩種高分子化合物，它們都是常用的塑料．

①X轉(zhuǎn)化為M的反應(yīng)類型是．
②寫(xiě)出B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式；
③在一定條件下，兩分子E能脫去兩分子水形成一種六元環(huán)狀化合物，該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．

藥物G是一種抗精神病藥物，一種工業(yè)合成G的路線如下：
（1）有機(jī)物B中含氧官能團(tuán)有、及羥基（填官能團(tuán)名稱）．
（2）寫(xiě)出反應(yīng)類型，B→C；C→D．
（3）X的分子式為：C₁₀H₁₃N₂Cl，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（4）設(shè)計(jì)步驟A→B的目的是：．
（5）寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．
①苯的衍生物，含有兩個(gè)互為對(duì)位的取代基；
②能發(fā)生水解反應(yīng)，產(chǎn)物之一是甘氨酸，另一種產(chǎn)物能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；
③分子中有手性碳原子

（6）已知酰胺鍵（ ）難以被H₂還原．補(bǔ)充以、

ClCH₂COCl，ClCH₂CH₂COCl，為原料合成新型口服強(qiáng)心藥的合成路線流程圖．
　

()

AICI3

HNO3

H2SO4

H2

雷尼鎳

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()

【化學(xué)--選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
I．物質(zhì)A為生活中常見(jiàn)的有機(jī)物，只含有C、H、O三種元素，已知該有機(jī)物的蒸氣密度是相同條件下H密度的23倍，其中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為34.8%，且有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系：

（1）由A→B的反應(yīng)類型是．
（2）D的紅外光譜表明分子內(nèi)除C-H鍵、C-C鍵外還含有兩個(gè)C-O單鍵，反應(yīng)①中D與HCl按物質(zhì)的量之比1：l反應(yīng)，原子利用率為100%，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是．
II．化合物E和F是藥品普魯卡因合成的重要原料．普魯卡因的合成路線如下：

（3）由甲苯生成物質(zhì)甲的化學(xué)方程式為．
（4）丁的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（5）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是．
（6）普魯卡因有兩種水解產(chǎn)物戊和己，且戊與甲具有相同的分子式．符合下列條件的戊的同分異構(gòu)體有種（包含戊）．
a．分子結(jié)構(gòu)中含苯環(huán)，且每個(gè)苯環(huán)有2個(gè)側(cè)鏈
b．分子結(jié)構(gòu)．中一定含官能團(tuán)-NH₂，且-NH₂直接與碳原子相連
（7）戊經(jīng)聚合反應(yīng)可制成的高分子纖維廣泛用于通訊、宇航等領(lǐng)域．該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式是．

甲酯除草醚（下圖中E）是一種光合作用抑制劑，能被葉片吸收，但在植物體內(nèi)傳導(dǎo)速度較慢，它是芽前除草劑，主要用于大豆除草．某烴A合成E的路線如下：
（1）寫(xiě)出A、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．
A：；C：．
（2）寫(xiě)出C中官能團(tuán)的名稱：．
（3）寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式．
反應(yīng)⑤：；
反應(yīng)⑥：，反應(yīng)類型是．
（4）C的同分異構(gòu)體有多種．寫(xiě)出核磁共振氫譜有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為1：2：2：2的四種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：．

美國(guó)化學(xué)家R．F．Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應(yīng)而獲得2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)．該反應(yīng)原理如下：（X為鹵原子，R為取代基）
已知：經(jīng)由Heck反應(yīng)合成E的路線如下：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：（CH₃）₂CHCOOH，已知B分子的核磁共振氫譜有兩種峰，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（2）A→B的反應(yīng)類型是，0.2mol的A與足量的金屬Na反應(yīng)產(chǎn)生H₂L（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）．
（3）寫(xiě)出反應(yīng)I的方程式（注明條件）．
（4）C到D的反應(yīng)方程式為：．
（5）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（6）A的一種同分異構(gòu)體F，經(jīng)過(guò)下列反應(yīng)也能制得C
實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)反應(yīng)III是否反應(yīng)完全可用的試劑是：．

化合物F（匹伐他�。┯糜诟吣懝檀佳�癥的治療，其合成路線如圖所示：

（1）化合物D中官能團(tuán)的名稱為、 和酯基．
（2）A→B的反應(yīng)類型是．
（3）寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
I．分子中含有兩個(gè)苯環(huán)；
Ⅱ．分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫；
Ⅲ．不含-O-O-．
（4）實(shí)現(xiàn)D→E的轉(zhuǎn)化中，化合物X的分子式為C₁₉H₁₅NFBr，寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：．
（5）已知：化合物E在CF₃COOH催化作用下先轉(zhuǎn)化為，再轉(zhuǎn)化為F．你認(rèn)為合成路線中設(shè)計(jì)步驟②的目的是．
（6）如圖所示合成路線中，步驟③的產(chǎn)物除D外還生成，該反應(yīng)原理在有機(jī)合成中具有廣泛應(yīng)用．試寫(xiě)出以為主要原料制備的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任用）．合成路線流程圖示例如下：CH₃CH₂OH

濃H2SO4

170℃

CH₂=CH₂

H2

催化劑/△

CH₃CH₃．

由中國(guó)科研人員從中藥材中提取的金絲桃素對(duì)人工感染的H5N1亞型禽流感家禽活體具有100%的治愈率．金絲桃素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖：
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）金絲桃素能在NaOH溶液中加熱反應(yīng)得A和B，已知B為芳香族化合物，則A的分子式是．
（2）室溫下，B 用稀鹽酸酸化得C，C中含氧官能團(tuán)的名稱是
（3）兩分子C與濃H₂SO₄共熱，可生成含有八元環(huán)的化合物，該反應(yīng)的反應(yīng)類型是
（4）寫(xiě)出一種符合下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：．①苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③1mol該有機(jī)物與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1mol氣體．