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下列敘述正確的是 ( )
A.1mol H2O的質(zhì)量為18g/mol
B.CH4的摩爾質(zhì)量為16g
C.3.01×1023個SO2分子的質(zhì)量為32g
D.標準狀況下,1mol任何物質(zhì)體積均為22.4L
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離子方程式CO32- + 2H+ = H2O+CO2↑中的CO32-代表的物質(zhì)可以是( )
A.CaCO3 B.NaHCO3 C.Na2CO3 D.BaCO3
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化學鍵的鍵能是指氣態(tài)原子間形成1mol化學鍵時釋放的能量。如H(g)+I(g)→H―1(g),△H=-297kJ/mol即H―I鍵的鍵能為297kJ?mol―1,也可以理解為破壞1molH―I鍵需要吸收297kJ的熱量。一個化學反應一般都有舊化學鍵的破壞和新化學鍵的形成。下表是一些鍵能數(shù)據(jù)(kJ?mol―1)
鍵能 | 鍵能 | 鍵能 | 鍵能 | ||||
H H | 436 | C1―C1 | 243 | H―C1 | 432 | H―O | 464 |
S=S | 255 | H―S | 339 | C―F | 427 | C―O | 347 |
C―C1 | 330 | C―1 | 218 | H―F | 565 | N≡N | 941 |
回答下列問題:
(1)由表中數(shù)據(jù)能不能得出這樣的結(jié)論:
①半徑越小的原子形成的共價鍵越牢固(即鍵能越大) (填“能”或“不能”)
②非金屬性越強的原子形成的共價鍵越牢固 (填“能”或“不能”)
(2)能否從數(shù)據(jù)找出一些規(guī)律,請寫出一條 。
(3)由熱化學方程式H2(g)+C12(s)→2H2S(g);△H=―185kJ?mol―1并結(jié)合表上數(shù)據(jù)可推知一個化學反應的反應熱(設反應物生成物均為氣態(tài))與反應物和生成物的鍵能之間的關系是 。
(4)由熱化學方程式2H2(g)+S2(s)→2H2S(g);△H=―224.5kJ?mol―1種表中數(shù)值可計算出1molS2(s)氣化時的△H為 。
(5)通過上表預測鹵代烴RX在同樣條件下發(fā)生堿性水解反應時,RF、RC1、RBr、RI(R相同)的反應活性由大到小的順序是 。
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請根據(jù)下圖作答:
已知:一個碳原子上連有兩個羥基時,易發(fā)生下列轉(zhuǎn)化:
(1)E中含有的官能團是 。
(2)反應③的化學方程式是 。
(3)已知B的相對分子質(zhì)量為162,其完全燃燒的產(chǎn)物中n(CO2):n(H2O)=2:1,則B的分子式為 。
(4)F是高分子光阻劑生產(chǎn)的主要原料。F具有如下特點:
①能跟FeC13溶液發(fā)生顯色反應;
②能發(fā)生加聚反應;
③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。
F在一定條件下發(fā)生加聚反應的化學方程式為 。
(5)化合物G是F的同分異構(gòu)體,屬于芳香族化合物,能發(fā)生銀鏡反應。G有多種結(jié)構(gòu),寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式 。
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重氮甲烷在有機合成中有重要應用,可以用來合成甲醚、羥酸、酯類等重要有機產(chǎn)物。重氮甲烷的分子結(jié)構(gòu)可以表示為CH2―N≡N,在其分子中,碳原子和氮原子之間的共用電子對是由氮原子一方提供的。
(1)重氮甲烷的電子式為 。
(2)重氮甲烷在受熱或光照時容易分解放出氮氣,同時生成一個極活潑的缺電子基團亞甲基或稱為碳。ǎ篊H2)。寫出重氮甲烷受熱分解的化學方程式 。
(3)碳烯很容易與稀烴、炔烴發(fā)生加成反應,生成三元環(huán)狀化合物。碳烯與丙烯發(fā)生加成反應后所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(4)碳烯還可以插入到C―H鍵,C―C鍵之間,使碳鏈加長,當它插入丙烷分子中C―H鍵之間得到的化合物的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(5)從綠色化學的角度看,碳烯(:CH2)用于合成物質(zhì)的明顯優(yōu)點是
。
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已知A、B、C、D、E為五種短周期不同主族的元素,其原子序數(shù)依次遞增。A、E兩種原子最外層電子數(shù)之和是B原子最外層電子數(shù)的2倍;C、E兩種原子最外層電子數(shù)之和是D原子最外層電子數(shù)的2倍。A、E形成的化合物分子甲中電子總數(shù)為18,D是地殼中含量最多的元素;卮鹣铝袉栴}:
(1)甲中化學鍵的類型是 ,甲 (填是或否)屬于電解質(zhì)。
(2)工業(yè)生產(chǎn)E元素的單質(zhì)的化學方程式為 。
(3)A單質(zhì)與C單質(zhì)在工業(yè)上用于合成化合物乙,下列哪些反應條件有利于增大乙的產(chǎn)量(產(chǎn)量:單位時間內(nèi)產(chǎn)品的質(zhì)量) (填編號)
A.增大壓強 B.升高溫度 C.降低溫度 D.加催化劑
室溫下,向pH=a的乙的水溶液中加入等體積pH=b的甲的水溶液,且a+b=14,充分作用后,溶液pH 7(填“>”“<”或“=”),該溶液中各種離子濃度由大到小的順序為 。
(4)C、D兩元素可形成多種化合物,其中某一化合物含C元素質(zhì)量分數(shù)為46.67%,寫出該化合物的化學式 ,將它轉(zhuǎn)化為C的最高價含氧酸的化學方程式為
。
(5)A、B兩元素也可形成多種化合物,其中分子量最小的分子為丙,則丙的空間構(gòu)型為 。用D的單質(zhì)和丙可以制成原電池,電池中裝有濃KOH溶液,用多孔的惰性電極浸入濃KOH溶液,在X極通入化合物丙,Y極通入D的單質(zhì),則X極是該電池的 極,X極的電極反應式為 。
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在一定體積的密閉容器中,進行如下化學反應:
CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),其化學平衡常數(shù)K和溫度關系如下表:
t℃ | 700 | 800 | 900 | 1000 | 1200 |
K | 1.7 | 1.1 | 1.0 | 0.6 | 0.4 |
回答下列問題:
(1)該反應的化學平衡常數(shù)表達式為K= 。該反應為 反應(選填“吸熱”、“放熱”)
(2)能判斷該反應是否達到化學平衡狀態(tài)的依據(jù)是 。
A.容器中壓強不變 B.混合氣體中c(CO)不變
C.v逆(H2)=v正(H2O) D.c(CO2)=c(CO)
(3)830℃時,容器中的反應已達到平衡。在其他條件不變的情況下,縮小容器的體積。平衡 移動(選填“向正反應方向”、“向逆反應方向”、“不”)
(4)若830℃時,向容器中充入1.0molCO、5.0molH2O,反應達到平衡后,CO的轉(zhuǎn)化率為 。
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H2O2是一種無色粘稠液體,受熱易分解,沸點比水高,其水溶液呈弱酸性。工業(yè)上常用乙基蒽醌法制備H2O2:在含鎳或鈀的催化劑作用下,在苯溶液中用H2還原乙基蒽醌變?yōu)檩齑迹斴齑急谎跹趸瘯r生成過氧化氫。其轉(zhuǎn)化的基本流程如下:
(1)實驗室用稀硫酸與過氧化鋇反應制取H2O2,化學方程式為 。
(2)某試劑廠先制得17%―18的H2O2溶液,再濃縮成30%溶液時,可采用的適宜方法是
(填代號)
A.常壓蒸餾B.減壓蒸餾C.加生石灰常壓蒸餾D.加壓蒸餾
(3)根據(jù)乙基蒽醌法制備過氧化氫的流程可以認為這種制備方法的實質(zhì)相當于(用化學方程式表示) ,相對于實驗室制法,其優(yōu)點是 。
(4)科學家對H2O2結(jié)構(gòu)的認識經(jīng)歷了漫長的過程,最初,科學家提出兩種觀點:
① ②H―O―O―H
其中①式中氧氧健為配位鍵,即共同電子對由某原子單方面提供(在化學反應中氧氧健遇到還原劑時易斷裂);瘜W家Baeyer和Villiyer為研究H2O2的結(jié)構(gòu),設計并完成了下列實驗:
A.用(C2H5)2SO4與H2O2(物質(zhì)的量1:1)反應,生成有機物A和H2SO4。
B.將生成的A與H2反應,(已知該反應中H2作還原劑)
①如果H2O2的結(jié)構(gòu)如①所示,實驗B中化學反應方程式為 ;
如果H2O2的結(jié)構(gòu)如②所示,則實驗B中化學反應方程式為 。
②為了進一步確定H2O2的結(jié)構(gòu),還需在實驗B后添加一步實驗C,請設計C的實驗方案: 。
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