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兩種含碳量為85.7%的烴A、B,當(dāng)與Cl2作用時(shí)生成含氯46.4%的氯化物A1、B1;而與Br2作用時(shí),生成含溴79.2%的溴化物A2、B2。寫出A、A1、A2、B、B1、B2的結(jié)構(gòu)簡式。
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從丙烯合成“硝化甘油”(三硝酸甘油酯)可采用下列4步反應(yīng),丙烯1,2,3-三氯丙烷(ClCH2CHClCH2Cl)硝化甘油。已知:
CH2=CHCH3 + Cl2ClCH2CHClCH3
CH2=CHCH3 + Cl2 CH2=CHCH2Cl + HCl
CH3CH2Cl + H2OCH3CH2OH + HCl
(1)寫出①、②、③、④各步反應(yīng)的化學(xué)方程式,并分別注明其反應(yīng)類型。
(2)請寫出用丙醇作原料制丙烯的化學(xué)方程式并注明反應(yīng)類型。
(3)如果所用丙醇中混有異丙醇[CH3CH(OH)CH3],對所制丙烯的純度是否有影響?簡要說明理由。
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乙硫醇(C2H5SH)和乙二醇分子量都為62,但乙硫醇熔、沸點(diǎn)比乙二醇溶、沸點(diǎn)_________,產(chǎn)生的原因是 。乙硫醇可用于合成農(nóng)藥及作為指示機(jī)械過熱的警報(bào)劑。推測氯乙烷與硫氫化鈉在乙醇溶液中共熱制乙硫醇的反應(yīng)方程式為 。
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寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物:
(1) + CH3CH2OK →
(2) + (CH3)2CHONa →
(3)(CH3)3CCH2Br + KOH →
(4)(CH3)2CBrCH(CH3)2 + NH2- →
(5)ClCH2CH2CH2Br + KCN
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有一固體化合物A(C14H12NOCl),與6 mol?L-1鹽酸回流可得到兩個(gè)物質(zhì)B(C7H5O2Cl)和C(C7H10NCl)。B與NaHCO3溶液放出CO2。C與NaOH反應(yīng)得D,D與HNO2作用得到黃色油狀物,與苯磺酰氯反應(yīng)生成不溶于堿的沉淀。當(dāng)D與過量CH3Cl反應(yīng)得到一個(gè)帶有苯環(huán)的季銨鹽。B分子在FeBr3催化下只能得到兩種一溴代物。推出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)并寫出各步反應(yīng)式。
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普魯卡因是由A和B作用后的產(chǎn)物與二乙胺反應(yīng),然后在酸性條件下,加熱水解得到。A的合成路線是將甲苯硝化后的產(chǎn)物進(jìn)行氧化,然后用Fe + HAc還原,得到的產(chǎn)物與醋酸酐反應(yīng)。B由乙烯與次氯酸反應(yīng)制得。核磁共振譜表明普魯卡因中芳環(huán)上只有兩類氫。
(1)用反應(yīng)式表示普魯卡因的合成路線,
(2)B的制備屬何種反應(yīng)類型?
(3)A和B作用后的產(chǎn)物與二乙胺反應(yīng)又屬何種反應(yīng)類型?如果用苯胺代替二乙胺,反應(yīng)速率是加快還是減慢?說明理由。
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A是一種酯,分子式是C14H12O2,A可以由醇B跟羧酸C發(fā)生酯化反應(yīng)得到。A不能使溴(CCl4溶液)褪色。氧化B可得C。請寫出:
(1)A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式;
(2)寫出B的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式,它們都可以跟NaOH反應(yīng)。
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3、以乙烯為起始原料可制得正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)。已知兩個(gè)有H的醛分子在一定條件下可自身加成。下式反應(yīng)的中間產(chǎn)物(III)可看成是由(I)中的碳氧雙鍵打開,分別跟(II)中的2 位碳原子和 氫原子相連而得。(III)是一種 羧基醛,此醛不穩(wěn)定,受熱即脫水而生成不飽和醛(烯醛):
請運(yùn)用已學(xué)過的知識和上述給出的信息寫出由乙烯制正丁醇各步反應(yīng)的化學(xué)方程式(不必寫出反應(yīng)條件)。
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