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科目: 來(lái)源: 題型:

化學(xué)與科學(xué)、技術(shù)、社會(huì)、環(huán)境密切相關(guān)。下列有關(guān)說(shuō)法中不正確的是

A.嚴(yán)禁使用氟里昂做制冷劑  

B.研究開(kāi)發(fā)以太陽(yáng)能電池為動(dòng)力的家用轎車(chē)

C.大力開(kāi)發(fā)和應(yīng)用氫能源有利于實(shí)現(xiàn)“低碳經(jīng)濟(jì)”

D.蛋白質(zhì)、淀粉、葡萄糖和脂肪都可發(fā)生水解反應(yīng)

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科目: 來(lái)源: 題型:

化學(xué)在生產(chǎn)和日常生活中有著重要的應(yīng)用。下列說(shuō)法不正確的是  (    )

A.明礬水解形成的Al(OH)3膠體能吸附水中懸浮物,可用于水的凈化

B.在海輪外殼上鑲?cè)脘\塊,可減緩船體的腐蝕速率

C.MgO的熔點(diǎn)很高,可用于制作耐高溫材料

D.電解MgCl2飽和溶液,可制得金屬鎂

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科目: 來(lái)源: 題型:

在體積、溫度都相同的條件下有下列反應(yīng):2A(g)+2B(g)C(g)+3D(g),F(xiàn)分別從兩條途徑建立平衡:Ⅰ.A、B的起始物質(zhì)的量均為2mol,Ⅱ.C、D的起始物質(zhì)的量分別為2mol和6mol。以下敘述中不正確的是(    )

A.Ⅰ、Ⅱ兩途徑最終達(dá)到平衡時(shí),體系內(nèi)混合氣的百分組成相同

B.Ⅰ、Ⅱ兩途徑最終達(dá)到平衡時(shí),體系內(nèi)混合氣的平均相對(duì)分子質(zhì)量相同

C.達(dá)平衡時(shí),Ⅰ途徑的反應(yīng)速率vA等于Ⅱ途徑的反應(yīng)速率vA

D.達(dá)平衡時(shí),Ⅰ途徑所得混合氣的密度為Ⅱ途徑所得混合氣密度的1/2

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科目: 來(lái)源: 題型:

用電解質(zhì)溶液為氫氧化鉀水溶液的氫氧燃料電池電解飽和硫酸鈉溶液一段時(shí)間,假設(shè)電解時(shí)溫度不變且用惰性電極,下列說(shuō)法不正確的是

A.當(dāng)電池負(fù)極消耗amol氣體時(shí),電解池陰極有amol氣體生成

B.電解池的陽(yáng)極反應(yīng)式為:4OH-4e=2H2O+O2

C.電解后,c(Na2SO4)不變,且溶液中有晶體析出

D.反應(yīng)后,電池中c(KOH)不變;電解池中溶液pH變大

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科目: 來(lái)源: 題型:

已知次氯酸和次氟酸的分子結(jié)構(gòu)相似,分子中所有原子都形成了穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。下列說(shuō)法不正確的是

A、次氯酸的結(jié)構(gòu)式為H—O—Cl

B、嚴(yán)格說(shuō)來(lái),次氯酸的分子應(yīng)寫(xiě)為HOCl

C、次氟酸應(yīng)具有很強(qiáng)的氧化性

D、次氟酸中氧元素的化合價(jià)為+1價(jià)

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科目: 來(lái)源: 題型:

已知:C是一種合成樹(shù)脂,用于制備塑料和合成纖維,D是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,用它可以催熟果實(shí)。根據(jù)以下化學(xué)反應(yīng)框圖填空:

(1)寫(xiě)出A的電子式                  ;生成A的化學(xué)方程式                  ;

(2)寫(xiě)出B→C的化學(xué)方程式                 ;其反應(yīng)類(lèi)型為             ;

(3)寫(xiě)出苯和液溴反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式          ;其反應(yīng)類(lèi)型為           。

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科目: 來(lái)源: 題型:

下列有機(jī)物的命名正確的是(    )

A.1,2─二甲基戊烷    B.2─乙基戊烷    C.3,4─二甲基戊烷   D.3─甲基己烷

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科目: 來(lái)源: 題型:

在一定條件下,完全分解下列某化合物2g,產(chǎn)生氧氣1.6g,此化合物是(    )

A.1H216O               B.2H216O                C.1H218O              D.2H218O

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科目: 來(lái)源: 題型:

下列物質(zhì)性質(zhì)變化規(guī)律正確的是(    )

A.金屬Na、Mg、Al的硬度依次降低   B.HI、HBr、HCl、HF的沸點(diǎn)依次降低

C.干冰、鈉、冰的熔點(diǎn)依次降低          D.O、F、H的原子半徑依次減小

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科目: 來(lái)源: 題型:

 
 
 
苯佐卡因(Benzocaine)化學(xué)系統(tǒng)命名是對(duì)氨基苯甲酸乙酯,是一種白色針狀晶體。它是重要的醫(yī)藥中間體,可作為奧索仿、奧索卡因、普魯卡因等前體原料。苯佐卡因的合成路線(xiàn)主要有以下幾種途徑:

已知:①當(dāng)苯環(huán)上連有甲基時(shí),再引入的其它基團(tuán)主要進(jìn)入它的鄰位或?qū)ξ;?dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí),再引入的其它基團(tuán)主要進(jìn)入它的間位。

②苯胺()分子中的氨基易被氧化。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型為      ▲      ,反應(yīng)①除了主要生成A物質(zhì)外,還可能生成                 ▲              等副產(chǎn)物(寫(xiě)出一種副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式即可)

(2)途經(jīng)I中的步驟③的目的是                    ▲                      。

(3)已知化合物B的分子式為C7H5NO4,請(qǐng)寫(xiě)出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:       ▲       。

(4)途徑II中的步驟①和⑤能否互換,判斷并說(shuō)明理由:              ▲        

(5)與途徑II相比,途經(jīng)I的缺點(diǎn)是步驟多,產(chǎn)率低。有同學(xué)受途徑II的啟發(fā),自行設(shè)計(jì)了途徑III,請(qǐng)寫(xiě)出反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式:

                           ▲                         。

(6)苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體。其中有兩個(gè)對(duì)位取代基,-NH2直接連在苯環(huán)上,分子結(jié)構(gòu)中含有酯基的同分異構(gòu)體有:

        ▲       、      ▲     

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