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對(duì)羥基扁桃酸是農(nóng)藥、藥物、香料合成的重要中間體,它可由苯酚和乙醛酸在一定條件 下反應(yīng)制得。
下列有關(guān)說法不正確的是 ( )
A.上述反應(yīng)的原子利用率可達(dá)到100%
B.在核磁共振氫譜中對(duì)羥基扁桃酸應(yīng)該有6個(gè)吸收峰
C.對(duì)羥基扁桃酸可以發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和縮聚反應(yīng)
D.lmol對(duì)羥基扁桃酸與足量NaOH溶液反應(yīng),消耗3 mol NaOH
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常溫時(shí),下列關(guān)于電解質(zhì)溶液的敘述正確的是 ( )
A.稀釋pH= 10的氨水,溶液中所有離子的濃度均降低
B.pH均為5的鹽酸和氯化銨溶液中,水的電離程度相同
C.等濃度的碳酸鈉與碳酸氫鈉溶液相比,碳酸鈉溶液的pH大
D.分別中和pH與體積均相同的硫酸和醋酸,硫酸消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量多
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W、X、Y是原子序數(shù)依次增大的同一短周期元素。W、X是金屬元素,它們的最高價(jià)氧化物的水化物之間可以反應(yīng)生成鹽和水;Y的最外層電子數(shù)是核外電子層數(shù)的2倍,W與Y可形成化合物W2Y。下列說法正確的是 ( )
A.Y的低價(jià)氧化物與O3漂白的原理相同
B.Y的氫化物和W2Y所含化學(xué)鍵的類型相同
C.上述三種元素形成的簡單離子,X離子半徑最小
D.工業(yè)上常用電解相應(yīng)的鹽溶液制備W、X的單質(zhì)
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某同學(xué)在三個(gè)容積相同的密閉容器中,研究三種不同條件下化學(xué)反應(yīng)2x(g) Y(g)+w(g)的進(jìn)行情況。其中實(shí)驗(yàn)I、Ⅱ控溫在Ti,實(shí)驗(yàn)Ⅲ控溫在T,它們的起始濃度均是c(X)=1.0 mol·L-1,c(Y)=c(w)=0,測得反應(yīng)物X的濃度隨時(shí)間的變化如圖-2所示。下列說法不正確的是 ( )
A.與實(shí)驗(yàn)I相比,實(shí)驗(yàn)Ⅱ可能使用了催化劑
B.與實(shí)驗(yàn)I相比,實(shí)驗(yàn)Ⅲ若只改變溫度,則溫度T1<T2,該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)
C.在實(shí)驗(yàn)I、Ⅱ、Ⅲ中,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)x的體積百分含量相同
D.若起始濃度c(X)= 0.8 mol·L-1,c(Y)=c(w)=0,其余條件與實(shí)驗(yàn)l相同,則平衡濃度c(X)= 0.4 mol·L-1
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如圖所示,將鐵棒和石墨棒擦入l L l mol·L-1食鹽水中。下列說法正確的是 ( )
A.若電鍵K與N連接,鐵被保護(hù)不會(huì)腐蝕
B.若電鍵K與N連接,正極反應(yīng)式是
4OH-—4e-=2H2O+O2↑
C.若電鍵K與M連接,將石墨棒換成銅棒,可實(shí)現(xiàn)鐵棒上鍍銅
D.若電鍵K與M連接,當(dāng)兩極共產(chǎn)生28 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體時(shí),生成了1 mol NaOH
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氨在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛。在壓強(qiáng)為30MPa時(shí),合成氨平衡混合氣體中NH3的體積分?jǐn)?shù)如下:
溫度/°C | 200 | 300 | 400 | 500 | 600 |
氨含量/% | 89.9 | 71.0 | 47.0 | 26.4 | 13.8 |
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(1)根據(jù)表中數(shù)據(jù),結(jié)合化學(xué)平衡移動(dòng)原理,說明合成氨反應(yīng)是放熱反應(yīng)的原因是 。
(2)根據(jù)-4,合成氨的熱化學(xué)方程式是 。
(3)在一定溫度下,將2molN2和6molH2通入到體積為1L的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)
N2+3H2 2NH3,2min達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),H2轉(zhuǎn)化率是50%,則用H2表示該反應(yīng)的平均速率v(H2)= ;該溫度下的平衡常數(shù)K= (用分?jǐn)?shù)表示);俗使K增大,可以采取的措施是 。
(4)從化學(xué)平衡移動(dòng)的角度分析,提高H2轉(zhuǎn)化率可以采取的措施是 (選填序號(hào)字母)
a.及時(shí)分離出NH3 b.升高溫度
c.增大壓強(qiáng) d.使用催化劑
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為探索工業(yè)廢料的再利用,某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)了如圖-5實(shí)驗(yàn)方案,用含有鋁、鐵和銅的合金制取氯化鋁、綠礬晶體(FeSO4·7H2O)和膽礬晶體。
請(qǐng)回答:
(1)步驟I、II、III中均需進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作是 。
(2)溶液A中的離子主要有 ;試劑X是 。
(3)進(jìn)行步驟II時(shí),該小組用圖-6所示裝置及試劑將制得的CO2氣體通入溶液A中。一段時(shí)間后,觀察到燒杯中產(chǎn)生的白色沉淀逐漸減少,其原因是 (用離子方程式表示);為了避免固體C減少,根據(jù)圖-6所示,改進(jìn)的措施是 。
(4)從環(huán)境保護(hù)角度考慮,用固體F制備CuSO4溶液的化學(xué)方程式是 。
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A、B、C、D均為氫化物,其分子中所含原子數(shù)依次為2、3、4、4。A、C的分子中原子個(gè)數(shù)比均為1:1,且電子總數(shù)均為18;B與C的元素種類相同;B、D的分子均含10個(gè)電子,B與D反應(yīng)得到一種一元弱堿。
請(qǐng)回答:
(1)A分子的電子式是 。
(2)實(shí)驗(yàn)室制備D的化學(xué)方程式是 ;檢驗(yàn)D是否收集滿的方法是 。
(3)實(shí)驗(yàn)室利用稀硫酸與過氧化鋇發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)來制備c,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。
(4)工業(yè)上利用電解KHSO4溶液所得的產(chǎn)物與水反應(yīng)制備C。電解KHSO4溶液時(shí),陽極反應(yīng)式是2HSO-4-2e-=S2SO2-8+2H+,陰極反應(yīng)式是 ;已知1molS2O2-8與水反應(yīng)得到C時(shí)轉(zhuǎn)移了2 mole-,則該反應(yīng)的離子方程式是 。
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某研究性學(xué)習(xí)小組探究NO3在不同環(huán)境中的氧化性。
(1)實(shí)驗(yàn)一:①試管a、b中均加入等濃度等體積的NaNO3溶液和等質(zhì)量的銅片,加熱,無明顯現(xiàn)象;②向試管a中加入VmL NaOH溶液,加熱,無明顯現(xiàn)象;③向試管b中加入VmL稀H2SO4,加熱,可觀察到的現(xiàn)象是 。
實(shí)驗(yàn)一的目的是 。
(2)實(shí)驗(yàn)二:利用圖裝置探究不同濃度HNO3的氧化性。①已知電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn)方向足電子移動(dòng)方向。將銅、鐵兩極同時(shí)插入濃HNO3中,觀察到電流計(jì)指針指向銅,但迅速反轉(zhuǎn),指針偏向鐵一端,此時(shí)鐵做 極(填“正”或“負(fù)”);指針反轉(zhuǎn)的原因是 。
②將濃HNO3改為稀HNO3后,觀察到電流計(jì)指針指向銅,此時(shí)正極反應(yīng)式是
。
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上海世博會(huì)英國館——種子圣殿,由六萬多根透明的亞克力[其分子式是(C5H8O2)。]桿構(gòu)建而成。某同學(xué)從提供的原料庫中選擇一種原料X,設(shè)計(jì)合成高分子亞克力的路線如圖-8所示:
請(qǐng)回答:
(1)原料X是 (選填序號(hào)字母)。
(2)②的反應(yīng)條件是 ;⑧的反應(yīng)類型是 ;D中官能團(tuán)的名稱 。
(3)⑦的化學(xué)方程式是 。
(4)C有多種同分異構(gòu)體,其中分子中含有結(jié)構(gòu)的共有 種。
(5)某同學(xué)以丙烯為原料設(shè)計(jì)了合成中間體D的路線:,得到D的同時(shí)也得到了另一種有機(jī)副產(chǎn)物M,請(qǐng)你預(yù)測M可能的結(jié)構(gòu)簡式是 。
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