科目: 來(lái)源: 題型:填空題
銅及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)及日常生活中應(yīng)用非常廣泛。
(1)由輝銅礦制取銅的反應(yīng)過(guò)程為:
2Cu2S(s) + 3O2 (g) = 2Cu2O(s) + 2SO2(g) △H=-768.2kJ·mol-1,①
2Cu2O(s) + Cu2S(s) =" 6Cu(s)" + SO2(g) △H=+116.0kJ·mol-1,②
①熱化學(xué)方程式:Cu2S(s) + O2(g) =" 2Cu(s)" + SO2(g) △H= kJ·mol-1。
②獲得的粗銅需電解精煉,精煉時(shí)粗銅作 極(選填:“陽(yáng)”或“陰”)。
(2)氫化亞銅是一種紅色固體,可由下列反應(yīng)制備
4CuSO4 + 3H3PO2 + 6H2O =" 4CuH↓" + 4H2SO4 + 3H3PO4 。
①該反應(yīng)還原劑是 (寫(xiě)化學(xué)式)。
②該反應(yīng)每轉(zhuǎn)移3 mol電子,生成CuH的物質(zhì)的量為 。
(3)氯化銅溶液中銅各物種的分布分?jǐn)?shù)(平衡時(shí)某物種的濃度占各物種濃度之和的分?jǐn)?shù))與c(Cl-) 的關(guān)系如圖。
①當(dāng)c(Cl-)="9" mol·L-1時(shí),溶液中主要的3種含銅物種濃度大小關(guān)系為 。
②在c(Cl-)="1" mol·L-1的氯化銅溶液中,滴入AgNO3溶液,含銅物種間轉(zhuǎn)化的離子方程式為 (任寫(xiě)一個(gè))。
(4) 電解Na2HPO3溶液可得到亞磷酸,裝置如圖(說(shuō)明:陽(yáng)膜只允許陽(yáng)離子通過(guò),陰膜只允許陰離子通過(guò))
①陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)___________________。
②產(chǎn)品室中反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)___________。
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(本題16分)鉬酸鈉晶體(Na2MoO4·2H2O)是無(wú)公害型冷卻水系統(tǒng)的金屬緩蝕劑,由鉬精礦(主要成分是MoS2,含少量PbS等)制備鉬酸鈉晶體的部分流程如下:
(1)焙燒的過(guò)程中采用的是“逆流焙燒”的措施,則該措施的優(yōu)點(diǎn)是:①_______________
②____________________________
(2)寫(xiě)出焙燒時(shí)生成MoO3的化學(xué)方程式為:______________________________________
(3)寫(xiě)出“堿浸”反應(yīng)的離子方程式:
(4)重結(jié)晶得到的母液可以在下次重結(jié)晶時(shí)重復(fù)使用,但達(dá)到一定次數(shù)后必須凈化處理,原因是 。
(5)下圖是碳鋼在3種不同介質(zhì)中的腐蝕速率實(shí)驗(yàn)結(jié)果:
①碳鋼在鹽酸和硫酸中腐蝕速率隨酸的濃度變化有明顯差異,其原因可能是 ________________。
②空氣中鉬酸鹽對(duì)碳鋼的緩蝕原理是在鋼鐵表面形成FeMoO4—Fe2O3保護(hù)膜。
密閉式循環(huán)冷卻水系統(tǒng)中的碳鋼管道緩蝕,除需加入鉬酸鹽外還需加入NaNO2。則NaNO2的作用是 _________________________________________。
③若緩釋劑鉬酸鈉—月桂酸肌氨酸總濃度為300mg·L-1,則緩蝕效果最好時(shí)鉬酸鈉的物質(zhì)的量濃度為
(6)鋰和二硫化鉬形成的二次電池的總反應(yīng)為:xLi + nMoS2Lix(MoS2)n。則電池放電時(shí)的正極反應(yīng)式是:___________________________________。
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(本題16分)無(wú)水AlCl3可用作有機(jī)合成的催化劑、食品膨松劑等。工業(yè)制備無(wú)水AlCl3的流程如下:
(1)氯化爐中通入O2的目的是 _________。
(2)氯化爐中Al2O3、C12和C反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________。
(3)氯化爐中導(dǎo)出的氣體,通常用亞硫酸鈉溶液來(lái)吸收,請(qǐng)寫(xiě)出用Na2SO3溶液處理尾氣時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式___________________________________________________。
(4)在升華器中加入鋁粉的目的是_________________________________________。
(5)用氯化鋁晶體(AlCl3·6H2O)在HCl氣中加熱也能進(jìn)行無(wú)水氯化鋁的制備。但若實(shí)驗(yàn)條件控制不當(dāng),最終得到的物質(zhì)是堿式氯化鋁[化學(xué)式為Al2(OH)nCl(6-n)],且質(zhì)量是原氯化鋁晶體(AlCl3·6H2O)的40%,則可推算n的值為 。
(6)鍍鋁電解池中,金屬鋁為陽(yáng)極,熔融鹽電鍍液中鋁元素主要以AlCl4-形式存在,則陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)__________________________________。
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(16分)MnO2與過(guò)量固體KOH和KClO3在高溫下反應(yīng),生成錳酸鉀(K2MnO4)和KCl,K2MnO4溶液經(jīng)酸化后轉(zhuǎn)化為MnO2和KMnO4。一種MnO2制備KMnO4的方法如下:
(1)寫(xiě)出“溶化氧化”的化學(xué)反應(yīng)方程式: ;
(2)從溶液②中得到KMnO4粗晶體的方法是 ;
(3)上述流程中可以循環(huán)使用的物質(zhì)是 ;
(4)理論上(若不考慮制備過(guò)程中的損失與物質(zhì)循環(huán))1mol MnO2可制的 mol KMnO4;
(5)已知293K時(shí)醋酸鉀的溶解度為217g,硫酸鉀的溶解度為11.1g,請(qǐng)解釋酸化過(guò)程中采用醋酸而不采用鹽酸或硫酸的原因:
①不采用鹽酸的原因: ;
②不采用硫酸的原因: 。
(6)采用上述流程制備KMnO4產(chǎn)率并不高,為提高產(chǎn)率,還可以采用以下兩種方法:
①在K2MnO4溶液中通入氯氣,寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式 ;
②電解K2MnO4溶液,電解的總反應(yīng)離子方程式為 。
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(14分)連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)俗稱(chēng)保險(xiǎn)粉,是一種強(qiáng)還原劑,廣泛用于紡織工業(yè)。
其制備過(guò)程如下:
①把甲酸(HCOOH)和足量的NaOH溶液混合;
②用Na2SO3固體和某酸反應(yīng)制備SO2氣體;
③在一定溫度下,將足量的SO2氣體通入①的溶液中,即有保險(xiǎn)粉生成,同時(shí)生成一種氣體。
(1)寫(xiě)出NaOH的電子式
(2)制備SO2時(shí)所選用的酸,你認(rèn)為下列最適宜選用的是
A.濃鹽酸 | B.質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70%的H2SO4 |
C.稀硝酸 | D.質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的稀硫酸 |
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(14分)Q、W、X、Y、Z是周期表前36號(hào)元素中的五種常見(jiàn)元素,其原子序數(shù)依次增大。W原子最外層電子數(shù)與核外電子總數(shù)之比為3∶4,Q、Y的氧化物是導(dǎo)致酸雨的主要物質(zhì),X是地殼中含量最高的金屬元素,Z能形成紅色(或磚紅色)的Z2O和黑色的ZO兩種氧化物。以下問(wèn)題均有化學(xué)用語(yǔ)回答
(1)Q單質(zhì)的電子式為_(kāi)______。W、X、Y的離子半徑由大到小的順序?yàn)開(kāi)___(用離子符號(hào)回答)。
(2)X和Y組成的化合物放入水中反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________________________。
(3)Na2Y溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)開(kāi)___________________________________________。
(4)ZO在高溫下被Q的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物還原為Z單質(zhì),寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式____________。
(5)ZCl2溶液中混有FeCl3雜質(zhì)時(shí),可加入_____________(填試劑)調(diào)節(jié)pH=_________,再過(guò)濾。已知:Fe(OH)3的Ksp=10-35,化學(xué)上認(rèn)為殘留在溶液中的離子濃度小于1×10-5mol/L時(shí),沉淀就達(dá)完全。
(6)工業(yè)上可用高溫條件下Z2Y + O2=2Z + YO2來(lái)冶煉金屬Z,生成1molZ時(shí)轉(zhuǎn)移____mol電子。
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(13分)某研究性學(xué)習(xí)小組利用廢舊鉛蓄電池陰、陽(yáng)極填充物------鉛膏(含PbO、PbO2、PbSO4)制備電絕緣材料三鹽基硫酸鉛(3PbO?PbSO4?H2O),進(jìn)行資源回收研究,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)流程如下:
(1)步驟①鉛膏中PbSO4與Na2CO3溶液反應(yīng)轉(zhuǎn)化為PbCO3,說(shuō)明溶解度:PbSO4 (填“>”或“<”)PbCO3。
(2)步驟①中PbO2轉(zhuǎn)化為PbCO3的離子方程式是(請(qǐng)配平此離子方程式):
(3)將步驟①和④的濾液合并,加入 PH=7,再經(jīng)過(guò) 、冷卻結(jié)晶、
、洗滌、干燥,可獲得Na2SO4?10H2O晶體。
(4)若鉛膏的質(zhì)量為78g,步驟①中PbO2和PbSO4全部轉(zhuǎn)化為PbCO3,且PbO未發(fā)生反應(yīng);步驟②中共收集到5.6LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)),步驟③中獲得90.9 g PbSO4,則鉛膏中PbO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 (假設(shè)流程中原料無(wú)損失)。
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(13分)化學(xué)在環(huán)境保護(hù)中起著十分重要的作用。催化反硝化法和電化學(xué)降解法可用于治理水中硝酸鹽的污染。
(1)催化反硝化法中,H2能將NO還原為N2。25℃時(shí),反應(yīng)進(jìn)行10 min,溶液的pH由7變?yōu)?2(常溫下)。
【 已知:pH=-lgc(H+),常溫下,水溶液中c(H+)×c(OH-)=10-14 】
①N2的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)_______。
②請(qǐng)補(bǔ)充離子方程式,并進(jìn)行配平:上述反應(yīng)離子方程式為(配平為1不省略)
( )NO+( )H2催化劑 ( )N2+( )H2O+( )__________,
其平均反應(yīng)速率v(NO)= mol·L-1·min-1。
(2)電化學(xué)降解NO的原理如圖所示。
①電源正極為_(kāi)_______(填“A”或“B”),
陰極反應(yīng)式為 。
②若電解過(guò)程中轉(zhuǎn)移了2 mol電子,則膜兩側(cè)電解液的質(zhì)量變化差(Δm左-Δm右)為_(kāi)_______g。
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(12分)鐵與HNO3作用時(shí),還原產(chǎn)物除與HNO3濃度有關(guān)外,還與溫度有關(guān)。已知鐵
與冷的稀HNO3反應(yīng)時(shí),主要還原產(chǎn)物為NO氣體;與熱的稀HN03反應(yīng)時(shí),主要還原產(chǎn)物
為N2O氣體;當(dāng)HNO3更稀時(shí),其重要還原產(chǎn)物是NH4+,F(xiàn)有鐵與稀 HNO3的作用,請(qǐng)分析
下圖,回答有關(guān)問(wèn)題。
假設(shè)曲線(xiàn)的各段內(nèi)只有一種還原產(chǎn)物。
(1)0點(diǎn)到a點(diǎn)的還原產(chǎn)物是 ________ __。
(2)a點(diǎn)到b點(diǎn)的還原產(chǎn)物是__ __,其原因是 。
(3)試完成b點(diǎn)到c點(diǎn)的反應(yīng)方程式:
口Fe+口HNO3——口Fe( NO3)3+口[ ]+口H20。
(4)反應(yīng)過(guò)程中,到達(dá) ________ 點(diǎn)時(shí),HN03已完全反應(yīng)。
(5)已知達(dá)到d點(diǎn)時(shí)反應(yīng)結(jié)束,此時(shí)溶液中的主要陽(yáng)離子是 。
(6)c點(diǎn)和d點(diǎn)參加反應(yīng)的鐵的物質(zhì)的量之比是 ___________。
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科目: 來(lái)源: 題型:填空題
(8分)無(wú)論是從在國(guó)民經(jīng)濟(jì)中的地位來(lái)看,還是從科學(xué)發(fā)展的角度來(lái)看,硅都發(fā)揮著重要的作用。
(1)人類(lèi)使用硅酸鹽產(chǎn)品(陶瓷等)的歷史已經(jīng)快一萬(wàn)年了,但在1823年才獲得單質(zhì)硅,瑞典化學(xué)家貝采尼烏斯用金屬鉀還原SiF4獲得單質(zhì)硅,寫(xiě)出化學(xué)方程式_______________ 。
(2)由于制取方法和條件的不同,得到的單質(zhì)硅形態(tài)不同,其性質(zhì)也不同。
①用鋁熱法還原氟硅酸鉀制得較純凈的晶體硅:4Al+3K2SiF6高溫3Si+2KAlF4+2K2AlF5,關(guān)于該反應(yīng)的說(shuō)法正確的是________(填序號(hào))。
A.Al是還原劑 | B.氧化產(chǎn)物只有KAlF4 |
C.每轉(zhuǎn)移6NA電子,得到42 g Si | D.Al元素在KAlF4和K2AlF5中化合價(jià)不同 |
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