某有機化合物A經(jīng)李比希法測得其中含碳為70.59%、含氫為 5.88%,其余含有氧。現(xiàn)用下列方法測定該有機化合物的相對分子質(zhì)量和分子結構。
方法一:用質(zhì)譜法分析得知A的相對分子質(zhì)量為136。
方法二:核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有4個峰,其面積之比為1∶1∶1∶3。如下圖A。
方法三:利用紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜,如下圖B。


(1)分子中共有　　　　種化學環(huán)境不同的氫原子。 
(2)A的分子式為　　　　。 
(3)該物質(zhì)屬于哪一類有機物　　　　。 
(4)A的分子中只含一個甲基的依據(jù)是　　　　(填序號)。 
a.A的相對分子質(zhì)量
b.A的分子式
c.A的核磁共振氫譜圖
d.A分子的紅外光譜圖
(5)A的結構簡式為　                                           。
(6)A的芳香類同分異構體有多種,其中又同時符合下列條件:①能發(fā)生水解反應;②分子結構中含有一個甲基。則該芳香類A的同分異構體共有　　　　種。

芳香族化合物A是醫(yī)藥工業(yè)中的重要合成原料，分子中只含C、H、O三種元素，H、O兩種元素的質(zhì)量比為1:8，且其相對分子質(zhì)量小于150。取等質(zhì)量的A分別與足量NaHCO₃和Na反應，生成的氣體在同溫同壓下的體積比為1:l。
（1）A的分子式為____；A中含有的官能團的名稱為            。
（2）由A合成治療潰瘍藥物奧沙拉秦鈉（）的路線如圖所示：

①奧沙托秦鈉的核磁共振氫譜有____個吸收峰。
②D不可能發(fā)生的反應類型有             （填選項字母）。
A．取代反應      B．加成反應     C．消去反應     D．氧化反應
③由E→F的化學反應方程式為__________________________。
④符合下列條件的B的同分異構體有____種；寫出其中任意一種的結構簡式____。
i苯環(huán)上有2個取代基，且能發(fā)生水解反應和鑷鏡反應；
ii mol該物質(zhì)與足量的Na反應生成0．5 mol H₂。

脫羧反應形成新的C-C鍵為有機合成提供了一條新的途徑，例如：

（1）化合物I的分子式為_________，化合物I含有的官能團名稱是______________，1mol化合物I完全燃燒需要消耗_____mol O₂。
（2）化合物III與新制氫氧化銅反應的化學方程式為                                   。
（3）與也可以發(fā)生類似反應①的反應，有機產(chǎn)物的結構簡式為：________。
（4）化合物I有多種同分異構體，請寫出任意2種符合下列條件的同分異構體的結構簡式： ______________。(要求：①能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應；②苯環(huán)上一氯取代產(chǎn)物有2種)

（ 16分）Heck反應是合成C-C鍵的有效方法之一，如反應①：
    
I                Ⅱ                     Ⅲ
化合物Ⅱ可由以下合成路線獲得：
（1） 化合物Ⅲ的分子式為________，1 mol化合物Ⅲ完全燃燒最少需要消耗______mol O₂。
（2）化合物IV分子結構中不含甲基，寫出化合物IV的結構簡式：______________，并寫出由化合物IV反應生成化合物V的化學方程式___________________________。
（3）有關化合物Ⅱ說法正確的是_______________。

A．1 mol 化合物Ⅱ最多可與2 mol H2發(fā)生加成反應

B．化合物Ⅱ能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

C．化合物Ⅱ難溶于水

D．化合物Ⅱ分子間聚合，反應生成的高聚物結構為

乙醇是一種重要的化工原料。
Ⅰ．葡萄糖在酒化酶的作用下轉(zhuǎn)化為乙醇的化學方程式是：__________________________________。
Ⅱ．香豆素是一種用途廣泛的香料，可以利用乙醇和B（分子式為C₇H₆O₂）通過以下途徑合成。

（1）C中含氧官能團的名稱為_______；D的結構簡式是_________；D→E中①的反應類型為______________。
（2）①乙醇生成A的化學方程式為：_________ ②由E生成香豆素的化學方程式為：______________。
（3）B有多種同分異構體，其中苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈的同分異構體的結構簡式是_______________。
（4）有關香豆素的說法正確的是_____________________填字母）。

化合物Ⅰ（C₁₁H₁₂O₃）是制備液晶材料的中間體之一。Ⅰ可以用E和H在一定條件下合成：

已知以下信息：
A的核磁共振氫譜表明其只有兩種化學環(huán)境的氫；
RCH=CH₂RCH₂CH₂OH
F是芳香族化合物，它的苯環(huán)上有四種氫，且取代基位置不相鄰；
通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基()。
回答下列問題：
（1）A →B的反應條件_________。
（2）D與銀氨溶液反應的方程式 _________              。
（3）F的結構簡式為___________，H中含氧官能團的名稱           
（4）E與H生成I的化學方程式為                     ,該反應類型為__________。
（5）I的同系物J比I的相對分子質(zhì)量小28，J的同分異構體中能同時滿足如下條件：
①苯環(huán)上只有兩個取代基；
②既能發(fā)生銀鏡反應，又能和飽和NaHCO₃溶液反應放出CO₂，共有       種（不考慮立體異構）。
（6）分子式為C₅H₁₀O₂的化合物K可做香料，分類時可以與I看作一類物質(zhì)。該化合物在一定條件下可以水解成兩種相對分子質(zhì)量相等的有機物，其中一種可以發(fā)生催化氧化生成醛，寫出符合條件的K的結構簡式            。

合成口服抗菌藥琥乙紅霉素片的原料G、某種廣泛應用于電子領域的高分子化合物I的合成路線如下：

已知：① R—CH₂—CH=CH₂R—CHCl—CH=CH₂
②R—CH₂—CH=CH₂R—CH₂CH₂CH₂CHO
（1）C的結構簡式是   ，E中的官能團的名稱是                  。
（2）寫出AB的反應方程式       ，該反應類型是           。
（3）H的分子式為C₈H₆O₄，能與碳酸鈉溶液反應放出氣體，其一氯取代物只有一種，試寫出E+HI的反應方程式                    。
（4）關于G的說法中錯誤的是          (填序號)。
a．1 mol G最多可與2 mol NaHCO₃反應
b．G可發(fā)生消去反應
c．1 mol G最多可與2 mol H₂發(fā)生加成反應
d．1 mol G在一定條件下可與2 mol乙醇發(fā)生取代反應

H是一種新型香料的主要成分之一，其結構中含有三個六元環(huán)。H的合成路線如下（部分產(chǎn)物和部分反應條件略去）：

已知：①
②B中核磁共振氫譜圖顯示分子中有6種不同環(huán)境的氫原子。
③D和G是同系物
請回答下列問題：
（1）用系統(tǒng)命名法命名(CH₃)₂C＝CH₂：                        。
（2）A→B反應過程中涉及的反應類型有                                。
（3）寫出D分子中含有的官能團名稱：                              。
（4）寫出生成E的化學方程式：                                      。
（5）寫出H的結構簡式：                                            。
（6）同時滿足下列條件：①與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應；②能發(fā)生水解反應；③苯環(huán)上有兩個取代基的G的同分異構體有          種（不包括立體異構），其中核磁共振氫譜為5組峰的為                               （寫結構簡式）。

咖啡酸苯乙酯有極強的抗炎和抗氧化活性而起到抗腫瘤的作用�，F(xiàn)設計出如下路線合成緩釋藥物聚咖啡酸苯乙酯：

已知：B的核磁共振氫譜有三個波峰；紅外光譜顯示咖啡酸分子中存在碳碳雙鍵；且：
；  
回答下列各題：
（1）物質(zhì)B的名稱：       （系統(tǒng)命名法）。
（2）咖啡酸僅含C、H、O三種元素，蒸氣密度是相同條件下H₂的90倍，含氧質(zhì)量分數(shù)為35.6%，則咖啡酸的分子式為       ；咖啡酸可與NaHCO₃溶液反應生成氣體，1 mol 咖啡酸與足量鈉反應生成1. 5 mol H₂，咖啡酸中所有含氧官能團的名稱：       ；
（3）寫出下列反應的類型：④       、⑧       。
（4）寫出反應③的化學方程式：       。
（5）滿足下列條件的咖啡酸的同分異構體有       種。
①含有兩個羧基     ②苯環(huán)上有三個取代基

某課題組擬采用苯酚和化合物B為主要物質(zhì)合成有機中同體M(C₁₆H₁₄O₄)。
已知：I．R—COOHR—CHO；
Ⅱ．經(jīng)紅外光譜檢測研究確認，有機物M含有2個“C-O-C”結構。且lmolM與足量的銀氨溶液反應能生成4molAg。

（1）利用乙醇制備乙烯的過程中，濃H₂SO₄的作用是___________。
（2）①有機物B中含有的官能團名稱是________________。
②有機物B在X溶液作用下可生成乙二醇，則X為___________(填化學式)。
（3）有機物C分子苯環(huán)上有兩個對位的取代基，寫出有機物C的結構簡式_____。
（4）①有機物D中不能發(fā)生的反應類型是___________。(選填序號，下同)
a.取代反應    b．消去反應    c加成反應    d氧化反應
②有機物Y與D互為同分異構體，寫出符合下列條件的Y的結構簡式________。
i．含有苯環(huán)，苯環(huán)上的一鹵代物有3種同分異構體
ⅱ.能與新制的氫氧化銅懸濁液反應產(chǎn)生磚紅色沉淀
ⅲ.1molY最多能與2moINaOH溶液反應
（5）下列關于有機物M的說法正確的是__________。
a．能發(fā)生還原反應
b．M是高分子化合物
c．能使酸性KMnO₄溶液褪色
d．可與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應
e．能與濃溴水發(fā)生化學反應，生成白色沉淀
（6）寫出由有機物B與有機物D合成M的化學方程式_________________________________。