12.“無酒不成席”,以酒待客是我國的傳統(tǒng)習(xí)俗.有些人喝了少量酒就臉紅,我們稱為“紅臉人”--體內(nèi)只有乙醇脫氫酶(ADH).有人喝了很多酒,臉色卻沒有多少改變,我們稱為“白臉人”.乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑如下,請回答下列問題:

(1)飲酒后酒精以自由擴(kuò)散方式被吸收進(jìn)入血液.通過代謝,“紅臉人”血液中乙醛含量相對較高,毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅,心跳加快等.
(2)經(jīng)檢測M、m基因也位于4號染色體上,則M、m與A、a正常情況下這兩對基因在減數(shù)分裂形成配子過程中應(yīng)遵循分離定律定律.
(3)“紅臉人”的基因型有4種;一對“白臉人”夫婦,后代“白臉人”與“紅臉人”的比為3:1.產(chǎn)生這一現(xiàn)象的根本原因是原始生殖細(xì)胞在減數(shù)分裂形成配子過程中發(fā)生了同源染色體分離,非同源染色體自由組合.
(4)年輕人醉酒后,能較快恢復(fù),而老年人喝少量的酒,醉態(tài)明顯,長時(shí)間才能恢復(fù),并且肝臟、腦組織等容易受損傷,其原因是與酒精代謝的有關(guān)酶性下降.
(5)對某地區(qū)調(diào)查統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)人群中不缺ADH的概率為19%,有一對夫妻體內(nèi)都含有ADH,但妻子的父親體內(nèi)缺少ADH,這對夫妻生下一個(gè)不能合成ADH孩子的概率為$\frac{9}{38}$.

分析 分析題圖:乙醇脫氫酶的形成需要A基因;乙醛脫氫酶的形成需要b基因;“紅臉人”體內(nèi)只有乙醇脫氫酶,其基因型為A_B_,有四種,即AABB、AABb、AaBB、AaBb;“白臉人”兩種酶都沒有,其基因型為aaBB或aaBb.

解答 解:(1)酒精的跨膜運(yùn)輸方式是自由擴(kuò)散.
(2)M、m與A、a稱為非等位基因,這兩對基因位于同一對同源染色體上,它們的遺傳遵循基因的分離定律,但不遵循基因的自由組合定律.
(3)由以上分析可知“紅臉人”的基因型有四種(AABB、AABb、AaBB、AaBb);控制該性狀的兩對等位基因位于不同對的同源染色體上,一對“白臉人”夫婦,后代“白臉人”與“紅臉人”的比為3:1,產(chǎn)生這一現(xiàn)象的根本原因是:原始生殖細(xì)胞在減數(shù)分裂形成配子過程中發(fā)生了非同源染色體上非等位基因自由組合.
(4)由于老年人細(xì)胞中與酒精代謝有關(guān)的酶的活性降低,因此年輕人醉酒后,能較快恢復(fù),而老年人喝少量的酒,醉態(tài)明顯,長時(shí)間才能恢復(fù),并且肝臟、腦組織等容易受損傷.
(5)有一對夫妻體內(nèi)都含有ADH,但妻子的父親體內(nèi)缺少ADH,因此妻子的基因型為Aa.人群中不缺ADH的概率為19%,則缺少ADH的概率為81%,即aa基因型頻率為81%,則a基因頻率=$\sqrt{81%}$=90%,A基因頻率=1-90%=10%.根據(jù)遺傳平衡定律,AA的頻率=10%×10%=1%,而Aa的頻率=2×10%×90%=18%,因此丈夫是Aa的概率為$\frac{18%}{1%+18%}$=$\frac{18}{19}$,則這對夫妻生下一個(gè)不能合成ADH孩子(aa)的概率為$\frac{18}{19}×\frac{1}{4}=\frac{9}{38}$.
故答案為:
(1)自由擴(kuò)散
(2)分離定律
(3)4       同源染色體分離,非同源染色體自由組合
(4)與酒精代謝的有關(guān)酶性下降
(5)$\frac{9}{38}$

點(diǎn)評 本題結(jié)合圖解,考查基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用、基因、蛋白質(zhì)和性狀的關(guān)系、衰老細(xì)胞的主要特征,要求考生掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì),能根據(jù)圖中信息準(zhǔn)確判斷“紅臉人”的基因型;掌握基因、蛋白質(zhì)和性狀的關(guān)系.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

2.綠色熒光標(biāo)記的 X 染色體 DNA 深針(X 探針),僅能與細(xì)胞內(nèi)的 X 染色體 DNA 的一段特定序 列雜交,并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點(diǎn),同理,紅色熒光標(biāo)記的 Y 染色體的 DNA 探針(Y 探針)可使 Y 染色體呈現(xiàn)一個(gè)紅色熒光亮點(diǎn),同時(shí)用這兩種探針檢測體細(xì)胞,可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常,醫(yī)院對某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細(xì)胞進(jìn)行檢測,結(jié)果如圖所示,下列分析不正確的是( 。
A.Y 染色體 DNA 上必定有一段與 Y 探針相同的堿基序列
B.據(jù)圖不可判斷妻子患 X 染色體伴性遺傳病
C.妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病
D.對于該對夫婦來說,選擇性生育并不能解決該遺傳病出現(xiàn)的問題

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3.如圖表示菊花的嫩枝和月季的花藥離體培養(yǎng)過程,請據(jù)圖回答下面的問題.

(1)對菊花來說,要選取生長旺盛的嫩枝來進(jìn)行組織培養(yǎng),其原因是生長旺盛的嫩枝生理狀況好,容易誘導(dǎo)脫分化和再分化;對月季來說,適宜花粉培養(yǎng)的時(shí)期是花粉應(yīng)處于單核期,為確定該花粉是否處于該時(shí)期,最常用的方法是:醋酸洋紅法.
(2)在培養(yǎng)嫩枝組織和花粉的培養(yǎng)基中都要加入一定的植物激素,常用的植物激素有細(xì)胞分裂素和生長素.
(3)月季的花藥培養(yǎng)與菊花的嫩枝組織培養(yǎng)不同,從植物產(chǎn)生的途徑來說,花粉植株產(chǎn)生的途徑除了圖中所示外,還可以通過胚狀體階段發(fā)育而來,這兩種發(fā)育途徑的差別主要取決于培養(yǎng)基中激素的種類及其濃度配比.
(4)圖中的B過程都需要光照,因?yàn)橛鷤M織形成幼小植物后,植物需要葉綠素進(jìn)行光合作用.

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20.在一個(gè)池塘中生活著一些藍(lán)藻、水草、草履蟲、鯉魚、青蛙等生物.
請你根據(jù)所掌握的生物學(xué)知識回答下列問題.
(1)這些生物在形態(tài)上看來千姿百態(tài),但在結(jié)構(gòu)上都是由細(xì)胞構(gòu)成的.
(2)在這里所有的鯉魚組成一個(gè)種群;所有的生物組成一個(gè)群落.
(3)這里所有的生物與其周圍的陽光、土壤、水、空氣等共同構(gòu)成了生態(tài)系統(tǒng).
(4)能進(jìn)行光合作用的是單細(xì)胞生物是藍(lán)藻,它屬于自養(yǎng)型生物.

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7.水稻高桿(A)對矮桿(a)為顯性,抗。˙)對感。╞)為顯性,兩對基因獨(dú)立遺傳.若讓基因型為Aabb的水稻與“某水稻”雜交,子代高桿抗病:高桿感。喊珬U抗。喊珬U感病=3:3:1:1,則“某水稻”的基因型為(  )
A.AaBbB.AaBBC.aaBbD.aabb

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17.普通牛奶賴氨酸含量低,為提高牛奶中賴氨酸的含量,利用現(xiàn)代生物工程技術(shù),得到了一頭轉(zhuǎn)入外源賴氨酸基因的奶牛,預(yù)計(jì)將來其分泌的乳汁中含有更多的賴氨酸.如圖1為培育轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的技術(shù)流程圖:

(1)過程①中對核苷酸序列有嚴(yán)格要求的工具酶是限制性核酸內(nèi)切酶.過程②中為獲得能大量產(chǎn)生賴氨酸的轉(zhuǎn)基因牛,該基因表達(dá)載體導(dǎo)入的受體細(xì)胞是受精卵(受精卵、乳腺細(xì)胞).
(2)如圖2是基因表達(dá)載體示意圖,構(gòu)建基因表達(dá)載體的目的是使目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在,并且可以遺傳給下一代,同時(shí),使目的基因能夠表達(dá)和發(fā)揮作用.圖中B片段表示啟動(dòng)子,是RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位.其中抗生素抗性基因的作用是供重組DNA的鑒定和選擇.
(3)若已知該奶牛培育過程中所用受體細(xì)胞為一只雌性奶牛胎兒的成纖維細(xì)胞,把該含有外源基因的受體細(xì)胞培育成為一頭奶牛還需要的技術(shù)有:核移植技術(shù)、早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)、胚胎移植技術(shù).

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4.如圖是人體手背皮膚(A)接受一定刺激后引起肱二頭肌(E)收縮而產(chǎn)生屈肘動(dòng)作的神經(jīng)傳導(dǎo)路徑示意圖.請據(jù)圖回答下列問題:
(1)F處的結(jié)構(gòu)名稱是突觸,在該處發(fā)現(xiàn)的信號轉(zhuǎn)變是電信號→化學(xué)信號→電信號.
(2)B的神經(jīng)纖維在A中的細(xì)小分枝叫感覺神經(jīng)末梢(或感受器).用針刺A時(shí),引起E收縮而產(chǎn)生屈肘動(dòng)作的過程被稱為(非條件)反射.嗎啡有鎮(zhèn)痛作用,原因是嗎啡能和突觸后膜上的特異性受體結(jié)合,使特異性受體失去與神經(jīng)遞質(zhì)結(jié)合的能力.
(3)當(dāng)興奮在B上傳導(dǎo)時(shí),興奮部位的膜電位表現(xiàn)為由外正內(nèi)負(fù)變?yōu)橥庳?fù)內(nèi)正.
(4)現(xiàn)切斷Ⅰ處,在Ⅱ處施加適宜的電流刺激,則在A、B、C、D、E中能測到電位變化的有DE.

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1.進(jìn)行常規(guī)體檢時(shí),通常要做血液生化六項(xiàng)的檢查(肌酐是肌肉細(xì)胞代謝產(chǎn)生的廢物,通過腎臟排出).下表是某人的血液檢查結(jié)果,有關(guān)分析不正確的是(  )
檢查項(xiàng)目檢查結(jié)果單位參考范圍
谷丙轉(zhuǎn)氨酶18.8U/L0~40
肌酐1.9mg/dL0.5~1.5
尿素氮14.6mg/dL6.0~23.0
血糖223mg/dL80~120
甘油三酯217mg/dL10~150
總膽固醇232mg/dL100~250
A.做血液生化檢查時(shí)必須空腹
B.此人尿素氮含量在正常范圍內(nèi),所以腎功能正常
C.此人會出現(xiàn)尿糖,可能是胰島B細(xì)胞受損
D.此人可能患有脂肪肝

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2.遺傳性乳光牙患者由于牙本質(zhì)發(fā)育不良導(dǎo)致牙釉質(zhì)易碎裂,牙齒磨損迅速,乳牙、恒牙均發(fā)病,4~5歲乳牙就可以磨損到牙槽,需全拔裝假牙,給病人帶來終身痛苦.通過對該病基因的遺傳定位檢查,發(fā)現(xiàn)原正;虻45位決定谷氨酰胺的一對堿基發(fā)生改變,引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止,導(dǎo)致患。阎劝滨0返拿艽a子(CAA、CAG),終止密碼子(UAA、UAG、UGA).請分析回答:
(1)正常基因中發(fā)生突變的堿基對是GC,與正;蚩刂坪铣傻牡鞍踪|(zhì)相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量減小,進(jìn)而使該蛋白質(zhì)的功能喪失.
(2)貓叫綜合征是5號染色體的部分缺失導(dǎo)致的.與乳光牙病相比,獨(dú)有的特點(diǎn)是能(填“能”或者“不能”)在光學(xué)顯微鏡下觀察到“病根”.
(3)現(xiàn)有一乳光牙遺傳病家族系譜圖(已知控制乳光牙的基因用A、a表示):

①乳光牙遺傳病的遺傳方式是常顯.
②產(chǎn)生乳光牙的根本原因是遺傳物質(zhì)的改變(基因突變),該家系中Ⅱ3個(gè)體的致病基因是通遺傳(生殖)獲得的.
③若Ⅱ3和一正常男性結(jié)婚,則生一個(gè)正常男孩的可能性是$\frac{1}{6}$.
④若Ⅱ5個(gè)體是一個(gè)紅綠色盲患者,Ⅱ3為紅綠色盲攜帶者,Ⅱ3和一正常男性結(jié)婚,則生出只患一種病的孩子的概率是$\frac{11}{12}$.

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