3.圖是某家族遺傳系譜圖.設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎.據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因.

(1)甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳;乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳.
(2)Ⅰ-1的基因型是AaXBY,Ⅰ-2能產(chǎn)生4種卵細(xì)胞.
(3)Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他們生一個(gè)患甲病孩子的幾率是$\frac{1}{3}$.
(4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子,那么他們?cè)偕粋(gè)正常男孩的幾率是$\frac{1}{8}$.

分析 分析系譜圖:Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患甲病,但他們有一個(gè)患甲病的女兒,即“無(wú)中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”,說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳;Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病,但他們有一個(gè)患乙病的兒子,說(shuō)明乙病為隱性遺傳病,又Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因,因此乙病為伴X染色體隱性遺傳。

解答 解:(1)由以上分析可知,甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳,乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳.
(2)Ⅰ-1的基因型是AaXBY;Ⅰ-2的基因型為AaXBXb,其能產(chǎn)生4種卵細(xì)胞,即AXB、AXb、aXB、aXb
(3)Ⅱ-7的基因型及概率為aa$\frac{1}{2}$XBXB、aa$\frac{1}{2}$XBXb,Ⅱ-8的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AAXBY、$\frac{2}{3}$AaXBY,他們婚配,他們生一個(gè)患甲病孩子的幾率是$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$.
(4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子,則Ⅱ-7的基因型為aaXBXb,Ⅱ-8的基因型為AaXBY,那么他們?cè)偕粋(gè)正常男孩的幾率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$.
故答案為:
(1)常染色體隱性遺傳   伴X染色體隱性遺傳
(2)AaXBY    4
(3)$\frac{1}{3}$
(4)$\frac{1}{8}$

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn),能根據(jù)系譜圖及題中信息準(zhǔn)確判斷這兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型,再進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算,屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查.

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(1)通過(guò)家族遺傳圖譜可推知甲病是一種常染色體顯性遺傳。ㄈ旧w和顯隱性)遺傳。
(2)Ⅱ-3的基因型為DdXfY,其中,導(dǎo)致患甲病的基因來(lái)源于I-2,導(dǎo)致患乙病的基因來(lái)源于I-1.
(3)若Ⅲ-2與一個(gè)正常男人婚配,他們所生的孩子最好是女孩(填“男孩”或“女孩”).
(4)若Ⅲ-6的性染色體組成為XXY,那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其母親(填“父親”或“母親”).
(5)據(jù)Ⅱ-4和Ⅱ-5的情況推測(cè),他們的女兒Ⅲ-8的基因型有4種可能.
(6)若Ⅲ-4與Ⅲ-5結(jié)婚,生育一個(gè)患兩種病孩子的概率是$\frac{5}{12}$.

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(1)研究發(fā)現(xiàn),囊性纖維病是CFTR基因突變導(dǎo)致的.目前報(bào)道有近2000種CFTR基因突變,這體現(xiàn)了基因突變具有多方向性的特點(diǎn).
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(4)紅綠色盲的遺傳遵循基因分離規(guī)律,因?yàn)樯X正常和紅綠色盲受染色體上一對(duì)等位基因控制.若某地區(qū)的男性群體的紅綠色盲率為6%,則該地區(qū)女性群體的紅綠色盲率為0.36%.
(5)僅考慮紅色盲的遺傳,請(qǐng)用遺傳圖解分析II-7和Ⅱ-8為親本生育子女的情況.

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