地球上最基本的生命系統(tǒng)是

A．細(xì)胞 B．組織 C．生物圈 D．系統(tǒng)

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2015-016學(xué)年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷（解析版） 題型：綜合題

為探究膜的透性，設(shè)計(jì)了如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置，其中E、F、G為用豬膀胱制成的小袋，內(nèi)盛有溶液甲或溶液乙，上端分別接上口徑相同的小玻璃管，起初3支小玻璃管內(nèi)的液面高度相同，已知體積VG＞VE＝VF，甲、乙，丙三種溶液分別為質(zhì)量濃度為0．2 g/mL、0．1 g/mL、0．3 g/mL的蔗糖溶液。

（1）幾分鐘后，3支小玻璃管中的液面 （上升、下降），其程度排序是__________。

（2）對(duì)比分析e、f小玻璃管中的現(xiàn)象可知，引起實(shí)驗(yàn)差異的原因是_______。

（3）該實(shí)驗(yàn)說(shuō)明_______________。

（4）若將兩組這樣的裝置，一組放于37 ℃的恒溫箱中，一組放于0 ℃的恒溫箱中，幾分鐘后觀察，可見(jiàn)兩裝置中e玻璃管中的現(xiàn)象是兩裝置中e玻璃管的液面都下降，放于37 ℃恒溫箱中的較放于0 ℃恒溫箱中的下降程度大，說(shuō)明________________。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

3．圖是某家族遺傳系譜圖．設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎．據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因．

（1）甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳；乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳．
（2）Ⅰ-1的基因型是AaXBY，Ⅰ-2能產(chǎn)生4種卵細(xì)胞．
（3）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他們生一個(gè)患甲病孩子的幾率是$\frac{1}{3}$．
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋�(gè)正常男孩的幾率是$\frac{1}{8}$．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

19．G6PD（葡萄糖-6-磷酸脫氫酶）缺乏癥由X染色體上的顯性基因控制，患者因紅細(xì)胞中缺乏G6PD而導(dǎo)致溶血．女性的未成熟紅細(xì)胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機(jī)性失活，導(dǎo)致紅細(xì)胞中只有一條X染色體上的基因能表達(dá)．研究人員調(diào)查發(fā)現(xiàn)某個(gè)家系存在有兩種單基因遺傳病，分別是FA貧血癥（有關(guān)基因用B、b表示）與G6PD缺乏癥（有關(guān)基因用D、d表示），并構(gòu)建了該家系系譜模型，已知Ⅱ-3攜帶FA貧血癥基因．請(qǐng)據(jù)此分析回答下列問(wèn)題：
（1）FA貧血癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳．
（2）Ⅱ-4基因型為BbXDXd，研究發(fā)現(xiàn)Ⅱ-4體內(nèi)大部分紅細(xì)胞中G6PD活性正常，因而不表現(xiàn)缺乏癥．其原因最可能是大部分紅細(xì)胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體失活．
（3）某男子疑似I-1、I-2失散多年的兒子，為了確定其親子關(guān)系，可采用DNA指紋技術(shù)，即提取I-2和疑似男子的DNA，通過(guò)PCR技術(shù)擴(kuò)增，再使用限制性核酸內(nèi)切（限制）酶切成片段，利用電泳法將這些片段按大小分開(kāi)，并對(duì)所得結(jié)果進(jìn)行比對(duì)．
（4）若Ⅲ-8與Ⅲ-10婚配，所生女兒患FA貧血癥的概率是$\frac{1}{3}$，所生兒子同時(shí)患兩種病的概率是$\frac{1}{6}$．

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科目：高中生物 來(lái)源：2015-016學(xué)年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

病毒、藍(lán)藻和酵母菌都具有的物質(zhì)和結(jié)構(gòu)是

A．細(xì)胞膜 B．細(xì)胞質(zhì) C．細(xì)胞壁 D．遺傳物質(zhì)

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

14．染色體易位可導(dǎo)致人類家族性染色體異常，引起各種家族性智力低下．例如第7號(hào)染色體片段單向易位到第9號(hào)染色體上（如圖甲），但易位后細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未變化，屬于染色體易位攜帶者，但其后代如果出現(xiàn)“部分三體”（細(xì)胞中出現(xiàn)某一染色體的某一片段有三份），則表現(xiàn)為癡呆病患者，如果出現(xiàn)“部分單體”（細(xì)胞中出現(xiàn)某一染色體的部分缺失），則會(huì)使孕婦早期流產(chǎn)．如圖乙為由于發(fā)生第7和第9號(hào)染色體之間單向易位而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆病系譜圖，已知Ⅰ-2Ⅱ-2為圖甲所示染色體易位攜帶者，II-1為染色體正常．（不考慮其他原因?qū)е碌漠惓Ｗ兓?br />
（1）個(gè)體Ⅱ-2能夠產(chǎn)生配子的基因型分別為AaB、Ab、aB、
b（用甲圖中的有關(guān)基因表示），其中基因型為aB的配子受精，可使Ⅲ-3成為染色體易位攜帶者．
（2）在Ⅱ-2和Ⅱ-1的后代中可發(fā)現(xiàn)3種染色體組成情況．
（3）Ⅱ-2與Ⅱ-1再生一個(gè)染色體正常孩子的幾率為$\frac{1}{3}$．
（4）如果Ⅱ-1的基因型為AABb，那么Ⅲ-1的基因型為AAaBB或AAaBb．
（5）研究表明，決定ABO血型的基因位于9號(hào)染色體上；白化基因（a）位于11號(hào)染色體上，白化在群體中的發(fā)病率約為$\frac{1}{10000}$．若圖乙中的Ⅲ-2為AB型血，其家系中僅Ⅲ-1患白化�。簪�-2與一個(gè)O型不白化者婚配，出現(xiàn)B型血且白化男孩的概率為$\frac{1}{1212}$．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

1．如圖為患甲�。@性基因A，隱性基因a）和乙病（顯性基因B，隱性基因b） 兩種遺傳病的系譜．請(qǐng)據(jù)圖回答：
①甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳．
②若Ⅱ3和Ⅱ8兩者的家庭均無(wú)乙病史，則乙病的遺傳方式是X染色體隱性遺傳．
③Ⅱ5和Ⅲ12的基因型分別是aaXBXb、AAXBY或AaXBY．
④若Ⅲ9與Ⅲ12近親結(jié)婚，子女中患病的可能性是$\frac{17}{24}$．
⑤若 III9與正常男性結(jié)婚，子女中患病的可能性$\frac{1}{8}$．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

18．下列關(guān)于遺傳信息表達(dá)的敘述，正確的是（　�。�
A．轉(zhuǎn)錄時(shí)，RNA聚合酶與RNA分子的某一啟動(dòng)部位相結(jié)合
B．轉(zhuǎn)錄時(shí)，在酶的催化下以A、U、C、G四種堿基為原料合成RNA
C．翻譯時(shí)，核糖體認(rèn)讀mRNA上決定氨基酸種類的遺傳密碼，選擇相應(yīng)的氨基酸
D．翻譯時(shí)，若干個(gè)mRNA串聯(lián)在一個(gè)核糖體上的肽鏈合成方式，大大增加了翻譯效率

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

19．下列關(guān)于單倍體植株特點(diǎn)的說(shuō)法，正確的是（　�。�
A．體細(xì)胞中只有一個(gè)染色體組
B．長(zhǎng)得弱小而且高度不育
C．單倍體個(gè)體體細(xì)胞中一定含有奇數(shù)套染色體組
D．缺少該物種某些種類的基因

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