分析 1、遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而導(dǎo)致的疾病.
2、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病:
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳。ㄈ绮⒅福⒊H旧w隱性遺傳。ㄈ绨谆。閄染色體隱性遺傳。ㄈ缪巡 ⑸ぃ、伴X染色體顯性遺傳病(如抗維生素D佝僂。
(2)多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的,如青少年型糖尿;
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病(如貓叫綜合征)和染色體數(shù)目異常遺傳。ㄈ21三體綜合征).
解答 解:(1)21三體綜合征是由于染色體數(shù)目異常(多了一條21號(hào)染色體)而導(dǎo)致的疾。21三體綜合征患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa,該患者的A基因只能來自父親,兩個(gè)a基因來自母親.據(jù)此可推斷,該患者染色體異常是其母親的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的.
(2)原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病,這類遺傳病容易受環(huán)境因素影響,在人群中發(fā)病率較高.
(3)血友病為伴X隱性遺傳病,鐮刀型細(xì)胞貧血癥為常染色體隱性遺傳病,所以正常雙親有可能為該基因的攜帶著,故后代中的女兒可能患常染色體隱性遺傳病,但是不可能患伴X隱性遺傳病,因?yàn)槠涓敢欢〞?huì)傳正;蚪o她,故她正常.
故答案為:
(1)數(shù)目 母親
(2)多
(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥 血友病
點(diǎn)評(píng) 本題以21三體綜合癥和鐮刀形細(xì)胞貧血癥等常見病例為例考查不同變異產(chǎn)生的根本原因和產(chǎn)生過程,需要學(xué)生了解或理解染色體數(shù)目變異、遺傳方式、變異異常引起的相關(guān)疾病的分類和減數(shù)分裂異常產(chǎn)生的后果的相關(guān)知識(shí).
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科目:高中生物 來源:2016年全國(guó)普通高等學(xué)校招生統(tǒng)一考試生物(上海卷精編版) 題型:選擇題
諾貝爾獎(jiǎng)得主屠呦呦在抗瘧藥物研發(fā)中,發(fā)現(xiàn)了一種藥效高于青蒿素的衍生物蒿甲醚,結(jié)構(gòu)如圖。下列與蒿甲醚的元素組成完全相同的物質(zhì)是
A.纖維素 B.胰島素 C.葉綠素 D.甲狀腺素
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 只有②③所示細(xì)胞具有同源染色體 | |
B. | 動(dòng)物的睪丸中有可能同時(shí)發(fā)現(xiàn)上述四種狀態(tài)的細(xì)胞 | |
C. | 圖④所示細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞 | |
D. | ①②③細(xì)胞中均含有8個(gè)染色單體 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 不同細(xì)胞所含基因種類不同 | B. | 不同細(xì)胞的mRNA種類不同 | ||
C. | 不同細(xì)胞的基因經(jīng)過了重新組合 | D. | 不同細(xì)胞的基因復(fù)制速度不同 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 植物細(xì)胞由原生質(zhì)層和細(xì)胞壁構(gòu)成 | |
B. | 生長(zhǎng)素和生長(zhǎng)激素的合成原料是氨基酸 | |
C. | 念珠藻細(xì)胞染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì) | |
D. | 膽固醇是構(gòu)成動(dòng)物細(xì)胞膜的主要成分,在人體內(nèi)參與血液中脂質(zhì)的運(yùn)輸 |
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科目:高中生物 來源: 題型:多選題
A. | 若細(xì)胞甲、乙、丙、丁均來自該動(dòng)物的同一器官,此器官是睪丸 | |
B. | 曲線圖中可能發(fā)生基因重組的是FG段 | |
C. | 細(xì)胞甲、乙、丙、丁內(nèi)染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)的比值是1:1的有甲、乙、丁 | |
D. | CD段著絲點(diǎn)分裂,染色體加倍,所以對(duì)應(yīng)于甲細(xì)胞 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 2 種 | B. | 3 種 | C. | 4 種 | D. | 5 種 |
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