Question

【題目】下圖中甲病基因用 A、ａ表示，乙病基因用 B、b 表示，Ⅱ-4 無(wú)致病基因。

回答下列問題：

（1）甲病致病基因最可能是_____________性基因，乙病的遺傳方式為________ 。

（2）若（1）中判斷正確，則Ⅱ-2 的基因型為____________，Ⅲ-1 的基因型為_____________。

（3）如果Ⅲ-2 與Ⅲ-3 婚配，生出正常孩子的概率為_______________。

（4）若Ⅱ-2 的一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂后產(chǎn)生了2個(gè)基因型為 AXbY 的精子（染色體組成見圖，其他染色體暫不考慮），產(chǎn)生異常的原因可能是 _____。

（5）在下圖中畫出另外2個(gè)精子的染色體組成并標(biāo)注基因位置（其他染色體暫不考 慮）。

_____________________________

Answer 1

【答案】顯 伴X染色體隱性遺傳 AaXbY aaXBXb 7/32 減數(shù)第一次分裂后期，Xb和Y未正常分離，進(jìn)入了同一個(gè)子細(xì)胞

【解析】

據(jù)圖可知，甲病、乙病均有男女患者，可排除伴Y遺傳；該家族中每一代均有甲病患者，則甲病基因最可能為顯性基因，根據(jù)Ⅱ-2患有甲病，其女兒正常，可排除伴X遺傳，甲病最可能是常染色體顯性遺傳；根據(jù)Ⅱ-2、Ⅲ-4患有乙病，但其父母正常，可判斷乙病為隱性遺傳病，根據(jù)Ⅱ-4 無(wú)致病基因，可進(jìn)一步判斷乙病為伴X隱性遺傳病。

（1）根據(jù)分析可知，甲病致病基因最可能是顯性基因，乙病為伴X隱性遺傳病。

（2）Ⅱ-2 同時(shí)患有兩種遺傳病，其母親正常，則其基因型為AaXbY；Ⅲ-1不患病，但應(yīng)含有其父遺傳的乙病基因，Ⅲ-1 的基因型為aaXBXb。

（3）Ⅲ-2的母親正常，則其基因型為AaXBY；Ⅱ-4 無(wú)致病基因，Ⅲ-4患有乙病，則Ⅱ-2含有乙病致病基因，Ⅲ-3 的基因型為1/2AaXBXB、1/2 AaXBXb，二者婚配，只考慮甲病，后代患病概率為3/4，正常概率為1/4；只考慮乙病，后代患病概率為（1/2）×（1/4）=1/8，正常概率為1—1/8=7/8。綜合考慮兩種遺傳病，生出正常孩子的概率為（1/4）×（7/8）=7/32。

（4）X染色體和Y染色體屬于同源染色體，若Ⅱ-2 的一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂后產(chǎn)生了 2 個(gè)基因型為 AXbY 的精子，說明X染色體和Y染色體在減數(shù)第一次分裂后期未正常分離，進(jìn)入了同一個(gè)子細(xì)胞。

（5）根據(jù)減數(shù)分裂過程可判斷，另外2個(gè)精子中不含有性染色體，只含有a基因，如圖所示：。