9．人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型如下表，表中空白處的基因型應(yīng)為（　　）
 女性男   性
基因型XBXB 
---		XbXbXBYXbY
表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲
A．XBXBB．XBXbC．XbXbD．XBY

分析 人類的紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳�。ㄓ肂、b表示），則男性的基因型為XBY（男性正常）、XbY（男性色盲），女性的基因型為XBXB（女性正常）、XBXb（女性攜帶者）、XbXb（女性色盲）．
其特點(diǎn)是：（1）隔代交叉遺傳；（2）男患者多于女患者；（3）女性患者的父親和兒子都是患者，男性正常個(gè)體的母親和女兒都正常．

解答 解：人的正常色覺(jué)和紅綠色盲是由位于X染色體上的一對(duì)等位基因B、b控制的，所以女性中：正常個(gè)體的基因型為XBXB、正常（攜帶者）個(gè)體的基因型為XBXb、色盲患者的基因型為XbXb；男性中：正常個(gè)體的基因型為XBY、色盲患者的基因型為XbY．
故選：B．

點(diǎn)評(píng) 本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2016屆四川綿陽(yáng)三臺(tái)西平中學(xué)高三上學(xué)期第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列關(guān)于細(xì)胞中化合物及其化學(xué)鍵的敘述，正確的是( )

A．tRNA分子中含有一定數(shù)量的氫鍵

B．每個(gè)ADP分子中含有兩個(gè)高能磷酸鍵

C．血紅蛋白中不同肽鏈之間通過(guò)肽鍵連接

D．DNA的兩條脫氧核苷酸鏈之間通過(guò)磷酸二酯鍵連接

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

2．如圖是某單基因遺傳病的家系圖．Ⅲ-4和Ⅲ-5為雙胞胎，顯、隱性基因分別為A、a．請(qǐng)回答以下問(wèn)題（概率用分?jǐn)?shù)表示）．

（1）該遺傳病的遺傳方式為常染色體或X隱性遺傳．
（2）Ⅱ-2為純合子的概率是0．
（3）若Ⅱ-4攜帶該遺傳病的致病基因，且研究表明，正常人群中該致病基因攜帶者的概率為1%．請(qǐng)繼續(xù)以下分析：
①若Ⅲ-4和Ⅲ-5為異卵雙生，則兩者基因型相同的概率為$\frac{5}{9}$．若Ⅲ-4和Ⅲ-5為同卵雙生，則兩者性狀差異來(lái)自環(huán)境因素．
②Ⅲ-2的基因型為AA或Aa．如果Ⅲ-2和一個(gè)正常男性結(jié)婚，生育了一個(gè)女兒，該女兒患病的概率是$\frac{1}{600}$；假如該女兒表現(xiàn)型正常，則她攜帶致病基因的概率為$\frac{201}{599}$．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

18．某雌雄同株植物花的顏色由兩對(duì)基因（ A和a，B和b）控制．其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見(jiàn)表，請(qǐng)回答下列問(wèn)題．
基因組合A_BbA_bbA_BB或aa__
花的顏色粉色紅色白色
（1）現(xiàn)有純合白花植株和純合紅花植株做親本進(jìn)行雜交，產(chǎn)生的子一代花色全是紅色，則親代白花的基因型aabb．
（2）為探究?jī)蓪?duì)基因（ A和a，B和b）的遺傳是否符合基因的自由組合定律，某課題小組選用基因型為AaBb的植株進(jìn)行測(cè)交．
實(shí)驗(yàn)步驟：
第一步：對(duì)基因型為AaBb的植株進(jìn)行測(cè)交．
第二步：觀察并統(tǒng)計(jì)子代植株花的顏色和比例．
預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：
①如果子代花色及比例為粉花：紅花：白花=1：1：2，則兩對(duì)基因的遺傳符合基因的自由組合定律，可表示為下圖第一種類型（豎線表示染色體，黑點(diǎn)表示基因在染色體上的位置）．
②如果子代植株花色出現(xiàn)其他分離比，則兩對(duì)基因的遺傳不符合基因的自由組合定律．請(qǐng)你在答題卡的圖示方框中補(bǔ)充其它兩種類型．

（3）若上述兩對(duì)基因的遺傳符合自由組合定律，則基因型為AaBb的植株自交后代中：有2種表現(xiàn)型，粉花植株的基因型有2種，其中雜合子占100%．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

4．某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查．在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳�。ê�(jiǎn)稱甲�。┑陌l(fā)病率較高，往往是代代相傳，乙種遺傳�。ê�(jiǎn)稱乙�。┑陌l(fā)病率較低．下表是甲病和乙病在該地區(qū)一萬(wàn)人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表（甲、乙病均由核基因控制）．請(qǐng)分析回答：
有甲病、
無(wú)乙病		無(wú)甲病、
有乙病		有甲病、
有乙病		無(wú)甲病、
無(wú)乙病
男性27925074 464
女性2811634 700
（1）若要了解甲病和乙病的發(fā)病情況，應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率．
（2）控制甲病的基因最可能位于常染色體上，控制乙病的基因最可能位于X染色體上．
（3）假設(shè)被調(diào)查群體中患甲病的純合子為200人，則被調(diào)查的人群中顯性基因（A）的基因頻率是3.85%．
（4）圖是該小組的同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的甲�。ɑ�?yàn)锳、a）、乙�。ɑ�?yàn)锽、b）的家庭系譜圖．請(qǐng)據(jù)圖回答：

①Ⅲ2的基因型是aaXBXB或aaXBXb
②如果Ⅳ6是男孩，則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的概率為$\frac{1}{8}$
③如果Ⅳ6是女孩，且為乙病的患者，說(shuō)明Ⅲ1在有性生殖產(chǎn)生配子的過(guò)程中發(fā)生了基因突變
④現(xiàn)需要從第Ⅲ代個(gè)體中取樣（血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等）獲得乙病致病基因，提供樣本的合適個(gè)體為Ⅲ3、Ⅲ4
（5）若要快速檢測(cè)正常人群中的個(gè)體是否攜帶乙病致病基因，可利用特定的分子探針進(jìn)行檢測(cè)，這一方法依據(jù)的原理是堿基互補(bǔ)配對(duì)原則．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

13．圖A、B分別為某XY型哺乳動(dòng)物（2n）雌雄正常個(gè)體的部分基因分布圖，C、D為異常個(gè)體的基因分布圖．（注：缺少整條染色體的生殖細(xì)胞致死，但個(gè)體不致死；不考慮基因間的交叉互換，各類型個(gè)體均能進(jìn)行正常減數(shù)分裂．）

有關(guān)基因與性狀的關(guān)系見(jiàn)表．
MmNnLl
體大體小奔跑快奔跑慢花斑棕色
（1）控制體型大小和奔跑速度的兩對(duì)基因否（是/否）遵循自由組合定律．
（2）C個(gè)體的變異發(fā)生在有絲分裂分裂中，D發(fā)生的變異類型是染色體結(jié)構(gòu)變異；
（3）具有A、B基因型的雌雄個(gè)體交配，得到花斑體色體大奔跑快的個(gè)體的概率為$\frac{1}{9}$；得到花斑體色體大奔跑快且能穩(wěn)定遺傳的概率是0．
（4）若只研究常染色體遺傳，現(xiàn)B與D個(gè)體交配得到子一代表現(xiàn)型及其比例是？請(qǐng)用遺傳圖解表示．（要求寫出配子）
（5）該動(dòng)物眼色與多種酶參與催化有關(guān)．研究發(fā)現(xiàn)，h基因能控制正常酶1合成，與正常酶1比較，失去活性的酶1氨基酸序列有兩個(gè)突變位點(diǎn)，如圖：

據(jù)圖推測(cè)，h基因突變?yōu)镠基因時(shí)，導(dǎo)致②處突變的原因是發(fā)生了堿基對(duì)的增添或缺失．
進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，失活的酶1相對(duì)分子質(zhì)量明顯小于正常酶1，出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因可能是蛋白質(zhì)合成提前終止．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

20．燕麥的穎色有黑穎、黃穎、白穎三種，其性狀的遺傳受兩對(duì)等位基因（A和a，B和b）控制，如圖所示；

（1）現(xiàn)有三個(gè)基因型不同的純合品系甲（黑穎）、乙（黑穎）、丙（黃穎），品系間的雜交結(jié)果如下表（F2為相應(yīng)組別的F1自交所得）：
雜交組合F1F2
第一組甲×乙黑穎黑穎
第二組乙×丙黑穎黑穎：黃穎=3：1
①品系甲的基因型為AAbb，第二組得到的F2黑穎個(gè)體自交，則所得F3的表現(xiàn)型及比例為黑穎：黃穎=5：1．
②某實(shí)驗(yàn)小組欲研究某株黑穎燕麥的基因型，他們不能（選填“能”或“不能”）通過(guò)測(cè)交實(shí)驗(yàn)確定其基因型．
（2）若減數(shù)分裂過(guò)程中，A基因所在片段與B基因所在片段互換，該變異類型為易位．
（3）燕麥的5號(hào)染色體上還有P基因和Q基因，它們編碼各自蛋白質(zhì)的前3個(gè)氨基酸的DNA序列如右圖，起始密碼子均為AUG．若箭頭處的堿基突變?yōu)門，則對(duì)應(yīng)密碼子變?yōu)锳UC．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

17．如圖為某家族的遺傳病系譜圖．請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）該遺傳病是由隱性基因控制的．
（2）個(gè)體4的基因型為aa，個(gè)體2的基因型為Aa（基因用A、a表示）．
（3）個(gè)體5為致病基因攜帶者的可能性是$\frac{2}{3}$，個(gè)體7和個(gè)體8都是致病攜帶者的可能性是1．
（4）若個(gè)體7與個(gè)體8婚配，后代的發(fā)病率為$\frac{1}{4}$，因此，近親不能結(jié)婚．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

18．請(qǐng)認(rèn)真計(jì)算下列習(xí)題：
（1）番茄的紅果（R）對(duì)黃果（r）是顯性，讓雜合的紅果番茄自交得F1，淘汰F1中的黃果番茄，利用F1中的紅果番茄自交，其后代RR、Rr、rr三種基因型的比例分別是3：2：1．
（2）兩株高莖豌豆雜交，F1中既有高莖又有矮莖，選擇F1中高莖豌豆讓其全部自交，則自交后代性狀分離比為5：1．
（3）牡丹的花色種類多種多樣，其中白色的是不含花青素，深紅色的含花青素最多，花青素含量的多少?zèng)Q定著花瓣顏色的深淺，由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因（A和a，B和b）所控制；顯性基因 A和B可以使花青素含量增加，兩者增加的量相等，并且可以累加．一深紅色牡丹同一白色牡丹雜交，得到中等紅色的個(gè)體．若這些個(gè)體自交，其子代將出現(xiàn)花色的種類為5種．
（4）豌豆種子的子葉黃色和綠色分別由基因Y、y控制，形狀圓粒和皺粒分別由基因R、r控制（其中Y對(duì)y為顯性，R對(duì)r為顯性）．某一科技小組在進(jìn)行遺傳實(shí)驗(yàn)時(shí)，用黃色圓粒和綠色圓粒豌豆進(jìn)行雜交，發(fā)現(xiàn)后代有4種表現(xiàn)型，對(duì)每對(duì)相對(duì)性狀作出統(tǒng)計(jì)結(jié)果如圖所示：
在雜交后代中非親本類型的性狀組合占$\frac{1}{4}$．
若將子代中的黃色圓粒豌豆自交，理論上講后代中的表現(xiàn)型比例是黃色圓粒：綠色圓粒：黃色皺粒：綠色皺粒=15：5：3：1．
（5）某育種專家在農(nóng)田中發(fā)現(xiàn)一株大穗不抗病的小麥，自花授粉后獲得160粒種子，這些種子發(fā)育成的小麥中有30株大穗抗病和若干株小穗抗病，其余的都不抗�。魧⑦@30株大穗抗病的小麥作為親本自交，在其F1中選擇大穗抗病的再進(jìn)行自交，理論上F2中能穩(wěn)定遺傳的大穗抗病小麥占F2中所有大穗抗病小麥的
$\frac{7}{9}$．

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