Question

如圖是甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖．若其中一種為白化病，一種為色盲，設(shè)甲病的致病基因?yàn)閍，乙病的致病基因?yàn)閎．請(qǐng)回答：

（1）甲病的致病基因位于

 

染色體上，乙病的致病基因位于

 

染色體上．
（2）寫(xiě)出下列個(gè)體可能的基因型：Ⅲ8

 

；Ⅲ10

 

．
（3）若Ⅲ8和Ⅲ10結(jié)婚，生育子女中只患一種病的概率為

 

；同時(shí)患兩種遺傳病的概率為

 

．
（4）若Ⅲ9和Ⅲ7結(jié)婚，生育只患白化病的孩子概率為

 

；同時(shí)患兩種病的男孩概率為

 

．
（5）Ⅲ8和Ⅲ10、Ⅲ9和Ⅲ7婚配屬近親結(jié)婚，他們的子女遺傳病發(fā)病率高的原因是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病,伴性遺傳

專(zhuān)題：

分析：人類(lèi)遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無(wú)中生有”是隱性，“無(wú)”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無(wú)”是顯性，“有”指的是父母患病，“無(wú)”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．據(jù)此解答．

解答： 解：（1）分析系譜圖：II-3和II-4均不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的女兒（III-8），即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明甲病是常染色體隱性遺傳病，即白化病，則乙病是色盲，伴X染色體隱性遺傳．
（2）分析系譜圖，III-8的基因型是

1

2

aaX^BX^B或

1

2

aaX^BX^b，III-10的基因型是

1

3

AAX^bY或

2

3

AaX^bY．
（3）III-8和III-10結(jié)婚，后代只患一種病的概率是

2

3

×

1

2

×

3

4

+

2

3

×

1

2

×

1

2

=

5

12

，同時(shí)患兩種病的男孩的概率是

2

3

×

1

2

×

1

2

×

1

2

=

1

12

．
（4）III-9號(hào)的基因型是

1

2

aaX^BX^B或

1

2

aaX^BX^b，III-7號(hào)的基因型是

1

3

AAX^BY或

2

3

AaX^BY，后代只患白化病的概率是

2

3

×

1

2

×

7

8

=

7

24

，同時(shí)患兩種病的男孩的概率是

2

3

×

1

2

×

1

2

×

1

4

=

1

24

．
（5）近親結(jié)婚使后代隱性遺傳病的概率增加．
故答案為：
（1）常   X
（2）aaX^BX^B或aaX^BX^b  AAX^bY或AaX^bY
（3）

5

12

  

1

12

（4）

7

24

  

1

24

（5）近親結(jié)婚使后代隱性遺傳病的概率增加

點(diǎn)評(píng)：本題考查伴性遺傳和遺傳定律的應(yīng)用，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)，把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系的能力；能用文字及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力及計(jì)算能力．