7．已知某種雌雄同體的植物具有A和a、B和b兩對等位基因控制兩對相對性狀，且都是完全顯性，但不知這兩對等位基因在染色體上的分布情況，現(xiàn)有基因組成均為AaBb的一群個體繁殖產(chǎn)生子代中，表現(xiàn)型的比例最不可能是（　�。�
A．9：3：3：1B．3：1C．1：2：1D．1：1：1：1

分析 基因分離定律的實質(zhì)是在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合，在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代．
基因的自由組合定律是指兩對或兩對以上的染色體上的控制生物相對性狀的遺傳規(guī)律；基因自由組合定律的實質(zhì)是等位基因彼此分離的同時非同源染色體上的非等位基因自由組合．

解答 解：A、如果A和a、B和b兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上，則AaBb雜交后代表現(xiàn)型的比例為9：3：3：1，A錯誤；
B、如果A和a、B和b兩對等位基因位于一對同源染色體上，且AB連鎖、ab連鎖，則AaBb雜交后代表現(xiàn)型的比例為3：1，B錯誤；
C、如果A和a、B和b兩對等位基因位于一對同源染色體上，且Ab連鎖、aB連鎖，則AaBb雜交后代表現(xiàn)型的比例為1：2：1，C錯誤；
D、不論A和a、B和b兩對等位基因位于一對同源染色體上，還是位于兩對同源染色體上，AaBb雜交后代表現(xiàn)型的比例都不可能為1：1：1：1，D正確．
故選：D．

點評 本題考查基因分離定律和基因自由組合定律的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運用所學(xué)知識綜合分析問題和解決問題的能力．

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2016屆四川綿陽三臺西平中學(xué)高三上學(xué)期第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列與實驗有關(guān)的敘述，正確的是( )

A．人的口腔上皮細胞經(jīng)處理后被甲基綠染色，其細胞核呈綠色

B．剪取大蒜根尖分生區(qū)，經(jīng)染色在光鏡下可見有絲分裂各時期

C．葉綠體色素在層析液中的溶解度越高，在濾紙上擴散就越慢

D．在光鏡的高倍鏡下觀察新鮮菠菜葉裝片，可見葉綠體的結(jié)構(gòu)

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科目：高中生物 來源：2016屆江蘇鹽城龍岡中學(xué)高三年級第一次學(xué)情調(diào)研生物試卷（解析版） 題型：綜合題

（8分）下圖表示某基因型植物體內(nèi)控制合成某種色素的兩對等位基因A、a和B、b獨立遺傳，請回答下列問題：

（1）下圖細胞處于 分裂后期；圖中位點1為基因A，位點2為基因a，出現(xiàn)這一現(xiàn)象的原因可能是 ；該植物正常的生殖細胞中有 條染色體。

（2）若基因型為AaBb的某一細胞，減數(shù)分裂后，產(chǎn)生了一個基因型為AaB的生殖細胞，則最可能的原因是在減數(shù)第 次分裂后期， 沒有分離。

（3）該植物體內(nèi)合成某種色素的過程如下圖所示：

若基因型為AaBb的個體自交，則后代表現(xiàn)型的比例是紫色：藍色：白色= ，其中白色純合個體所占比例為 ；上圖表明：基因可以通過控制 來控制代謝，從而控制生物的性狀。

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科目：高中生物 來源： 題型：填空題

16．某二倍體植物的花色受獨立遺傳且完全顯性的三對基因（用Dd、Ii、Rr表示）控制．研究發(fā)現(xiàn)，體細胞中r基因數(shù)多于R時，R基因的表達減弱而形成粉紅花突變體．基因控制花色色素合成的途徑、粉紅花突變體體細胞中基因與染色體的組成（其它基因數(shù)量與染色體均正常）如圖所示．

（1）正常情況下，甲圖中紅花植株的基因型有4種．某正常紅花植株自交后代出現(xiàn)了兩種表現(xiàn)型，子代中表現(xiàn)型的比例為3：1或9：7（1：3或7：9）．
（2）突變體①、②、③的花色相同，這說明花色素的合成量與體細胞內(nèi)基因（R與r）的數(shù)量有關(guān)．對R與r基因的mRNA進行研究，發(fā)現(xiàn)其末端序列存在差異，如圖所示．二者編碼的氨基酸在數(shù)量上相差4個（起始密碼子位置相同，UAA、UAG與UGA為終止密碼子），其直接原因是在r的mRNA中提前出現(xiàn)終止密碼子．
（3）基因型為iiDdRr的花芽中，出現(xiàn)基因型為iiDdr的一部分細胞，其發(fā)育形成的花呈白色，該變異是細胞分裂過程中出現(xiàn)染色體數(shù)目變異或缺失的結(jié)果．基因型為iiDdr的突變體自交所形成的部分受精卵不能發(fā)育，其根本原因是缺少發(fā)育成完整個體的部分基因．
（4）今有已知基因組成的純種正常植株若干，請利用上述材料設(shè)計一個最簡便的雜交實驗，以確定iiDdRrr植株屬于圖乙中的哪一種突變體（假設(shè)實驗過程中不存在突變與染色體互換，各型配子活力相同）．
實驗步驟：讓該突變體與基因型為iiDDRR的植株雜交，觀察并統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型與比例．結(jié)果預(yù)測：I若子代中紅：粉紅為3：1，則其為突變體①；II若子代中紅：粉紅為5：1，則其為突變體②；Ⅲ若子代中紅：粉紅為1：1，則其為突變體③．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

2．表是豌豆五種雜交組合的實驗統(tǒng)計數(shù)據(jù)：
親本組合后代的表現(xiàn)型及其株數(shù)
組別表現(xiàn)型高莖紅花高莖白花矮莖紅花矮莖白花
甲高莖紅花×矮莖紅花627203617212
乙高莖紅花×高莖白花724750243262
丙高莖紅花×矮莖紅花95331700
丁高莖紅花×矮莖白花1251013030
戊高莖白花×矮莖紅花517523499507
據(jù)表回答：
（1）上述兩對相對性狀中，顯性性狀為紅花、高莖．
（2）寫出每一雜交組合中兩個親本植株的基因型，以A和a分別表示株高的顯、隱性基因，B和b分別表示花色的顯性、隱性基因．
甲組合為AaBb×aaBb．乙組合為AaBb×Aabb．丙組合為AABb×aaBb．
丁組合為AaBB×aabb．戊組合為Aabb×aaBb．
（3）為了最容易獲得雙隱性個體，應(yīng)采取的雜交組合是戊．
（4）寫出組合戊親本雜交的遺傳圖解．．

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科目：高中生物 來源：2016屆江蘇鹽城龍岡中學(xué)高三年級第一次學(xué)情調(diào)研生物試卷（解析版） 題型：多選題

（多選）在細胞分裂過程中出現(xiàn)了甲、乙2種變異，甲圖中英文字母表示染色體片段。下列有關(guān)敘述正確的是（ ）

A．21三體綜合癥的病因可以用乙圖表示

B．無籽西瓜形成的原因不可以用乙圖表示

C．雄峰形成的原因可以用乙圖表示

D．貓叫綜合癥的病因不可以用甲圖表示

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

18．某雙子葉植物的花色有紫色、紅色和白色三種類型，該性狀是由兩對獨立遺傳的等位基因 A-a 和 B-b 控制．現(xiàn)有三組雜交實驗：
雜交實驗1：紫花×白花； 雜交實驗2：紫花×白花； 雜交實驗3：紅花×白花
三組實驗 F1的表現(xiàn)型均為紫色，F(xiàn)2的表現(xiàn)型見柱狀圖所示．已知實驗3紅花親本的基因型為aaBB．回答以下問題：
（1）實驗1對應(yīng)的 F2中紫花植株的基因型共有4種；如實驗2所得的F2再自交一次，F(xiàn)3的表現(xiàn)型及
比例為紫花：白花=5：3．
（2）實驗3所得的 F1與某白花品種雜交，請簡要分析雜交后代可能出現(xiàn)的表現(xiàn)型比例及相對應(yīng)的該白花品種可能的基因型：
①如果雜交后代紫花：白花=1：1，則該白花品種的基因型是AAbb．
②如果雜交后代紫花：紅花：白花=1：1：2，則該白花品種的基因型是 aabb．
③如果雜交后代紫花：紅花：白花=3：1：4，則該白花品種的基因型是 Aabb．
（3）該植物莖有紫色和綠色兩種，由等位基因 N-n 控制，正常情況下純合紫莖植株與綠莖植株雜交，子代均為紫莖植株．某科學(xué)家用X射線照射紫莖植株Ⅰ后，再與綠莖植株雜交，發(fā)現(xiàn)子代有紫莖732 株、綠莖2株（綠莖植株Ⅱ），綠莖植株Ⅱ與正常純合的紫莖植株Ⅲ雜交，F(xiàn)1再嚴格自交得 F2．
①莖植株Ⅱ的出現(xiàn)，可能是基因突變所致，可遺傳的變異類型還有基因重組和染色體變異．
②如綠莖植株Ⅱ的出現(xiàn)由含有基因 N 在內(nèi)的染色體片段丟失所致，則 F2中綠莖植株所占比例為$\frac{1}{7}$（注：一條染色體片段缺失不影響個體生存，兩條染色體缺失相同的片段個體死亡）．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

15．已知小麥抗病對感病為顯性，無芒對有芒為顯性，兩對性狀獨立遺傳．用純合的抗病無芒與感病有芒雜交，F(xiàn)1自交，播種所有的F2，假定所有的F2植珠都能成活，對幼苗進行病毒感染，去掉所有不抗病個體，在F2植株開花前，拔掉所有的有芒植株，并對剩余植株套袋．假定剩余的每株F2收獲的種子數(shù)量相等，且F3的表現(xiàn)型符合遺傳定律．從理論上講F3中表現(xiàn)有芒感病植株的比例為（　　）
A．$\frac{1}{2}$B．$\frac{1}{4}$C．$\frac{5}{18}$D．$\frac{1}{36}$

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

16．人類白化病和苯丙酮尿癥是代謝引起的疾�。谆』颊咂つw缺乏黑色素；苯丙酮尿癥患者體內(nèi)的苯丙酮酸大量從尿液中排出．下面甲圖表示苯丙氨酸在人體的代謝，乙圖為某家系苯丙酮尿癥的遺傳圖譜，該病受一對等位基因R、r控制．請據(jù)圖回答有關(guān)問題：

（1）分析甲圖可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于體內(nèi)缺乏基因3所致，苯丙酮尿癥是由于體內(nèi)缺乏基因2所致．（提示：酪氨酸為非必需氨基酸）
（2）分析圖甲可知，基因?qū)π誀畹目刂仆緩绞峭ㄟ^控制酶的合成來控制代謝，從而控制生物性狀．
（3）分析圖乙可知，苯丙酮尿癥是由常染色體上的隱性基因控制．
（4）圖乙中Ⅱ5、Ⅱ8的基因型分別為RR或Rr、Rr．
（5）圖乙中Ⅲ9是純合子的概率是0，圖乙中Ⅲ10是患病女孩的概率是，$\frac{1}{6}$．

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