下圖為一個人類某遺傳的家族系譜圖，6號和7號為同卵雙生，即由同一個受精卵發(fā)育而來成的兩個個體，8號和9號為異卵雙生，即由兩個受精卵分別發(fā)育成的個體。請據(jù)圖回答：

（1）該遺傳病的遺傳遵循___________（遺傳規(guī)律）。
（2）若用Ａ、ａ表示控制相對性狀的一對等位基因,則3號和7號個體的基因型依次為___________、___________。
（3）6號為純合體的概率為___________。
（4）如果6號和9號個體結(jié)婚，則他們生出有病孩子的概率為____，若他們所生第一個孩子有病，則再生一個孩子也有病的概率是____.

（1）基因的分離定律
（2）Aa     Aa
(3)0
(4)1/6     1/4

解析

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

下圖一是人類某一類型高膽固醇血癥的分子基礎(chǔ)示意圖（控制該性狀的基因位于常染色體上，以D和d表示）。根據(jù)有關(guān)知識回答下列問題：










（1）控制LDL受體合成的是　　 性基因，基因型為　　　　　　　 的人血液中膽固醇含量高于正常人。

（2）由圖一可知攜帶膽固醇的低密度脂蛋白（LDL）進入細胞的方式是　　　　　 ，這體現(xiàn)了細胞膜具有　　　　　　　　　　　 的特點。

（3）下圖二是對該高膽固醇血癥和白化�。▋蓪π誀钤谶z傳上是彼此獨立的）患者家庭的調(diào)查情況，Ⅱ7與Ⅱ8生一個同時患這兩種病的孩子的幾率是　　　　　　　 ，為避免生下患這兩種病的孩子，Ⅱ8必需進行的產(chǎn)前診斷方法是　　　　　　　　　 。若Ⅱ7和Ⅱ8生了一個患嚴重高膽固醇血癥的孩子，其最可能原因是發(fā)生了　　　　　　　　　 。

Ⅱ.假設(shè)某種植物的高度由三對等位基因A、a與B、b、C、c共同決定，顯性基因具有增高效應(yīng)，且增高效應(yīng)都相同，并且可以累加，即顯性基因的個數(shù)與植物高度呈正相關(guān)。已知純合子AABBCC高60cm，aabbcc高30cm，據(jù)此回答下列問題。

（1）基因型為AABBCC和aabbcc的兩株植物雜交，F(xiàn)1的高度是　　　　 。

（2）F1與隱性個體測交，測交后代中高度類型和比例為　 　　　　　　　　　　　　　　　 。

（3）F1自交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型有　 種，其中高度是55cm的植株的基因型有　　　　 　　　　　　。這些55cm的植株在F2中所占的比例是　　　　　　 。

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科目：高中生物 來源：2012屆山東省桓臺第二中學(xué)高三12月模塊檢測生物試卷 題型：綜合題

（7分）并指（趾）是由于相鄰指（趾）間骨性或軟組織融合形成的手足畸形，是人類常見的肢端畸形病。下圖為某家族先天性并指（趾）遺傳系譜。請據(jù)圖回答：

（1）并指（趾）是由位于       染色體上        性基因控制的遺傳病。
（2）研究人員從該家族多名患病者的血液樣本中提取DNA進行分析時發(fā)現(xiàn)，患者的第2號染色體的HOXD13基因中增加了一段堿基序列：—CGCGCT—（模板鏈），導(dǎo)致其指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)中多了氨基酸，它們是                       。
（部分氨基酸的密碼子為：精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）
（3）上述研究表明，并指（趾）是由                  引起的一種遺傳病，該家族中的致病基因來自Ⅰ—2，其          細胞發(fā)生了這種變化，導(dǎo)致每一代都有患者。
（4）Ⅲ—4和Ⅲ—5這對夫婦所生子女患病的概率是             。若Ⅲ—5已經(jīng)懷孕，為了生一個正常指（趾）的孩子，應(yīng)進行                    以便確定胎兒是否患病。

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科目：高中生物 來源：2013屆江蘇省高二上學(xué)期期末考試（必修）生物試卷 題型：綜合題

下圖為一個人類某遺傳的家族系譜圖，6號和7號為同卵雙生，即由同一個受精卵發(fā)育而來成的兩個個體，8號和9號為異卵雙生，即由兩個受精卵分別發(fā)育成的個體。請據(jù)圖回答：

（1）該遺傳病的遺傳遵循___________（遺傳規(guī)律）。

（2）若用Ａ、ａ表示控制相對性狀的一對等位基因,則3號和7號個體的基因型依次為___________、___________。

（3）6號為純合體的概率為___________。

（4）如果6號和9號個體結(jié)婚，則他們生出有病孩子的概率為____，若他們所生第一個孩子有病，則再生一個孩子也有病的概率是____.

 

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科目：高中生物 來源：2010年云南省高二下學(xué)期期末考試生物試題 題型：綜合題

并指（趾）是由于相鄰指（趾）間骨性或軟組織融合形成的手足畸形，是人類常見的肢端畸形病。下圖為某家庭先天性并指（趾）遺傳系譜。據(jù)圖回答：

（1）并指（趾）是由位于         染色體上          性基因控制的遺傳病。

（2）研究人員從該家族多名患者的血液樣本中提取DNA進行分析時發(fā)現(xiàn)，患者的第2號染色體的HOXD13 基因中增加了一段堿基序列：

        —CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC—（模板鏈），導(dǎo)致其指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)中多了         個氨基酸，它們是           。（精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）

（3）上述研究表明，并指（趾）是由       引起的一種遺傳病，該家庭中的致病基因來自I—2，其          細胞發(fā)生了這種變化，導(dǎo)致每一代都有患者出現(xiàn)。

（4）Ⅲ—4和Ⅲ—5這對夫婦所生子女患病的概率是            。若Ⅲ—5已經(jīng)懷孕，為了生一個正常指（趾）的孩子，應(yīng)進行           以便確定胎兒是否患病。

 

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