Question

人類的某種疾病是由于某個基因結(jié)構(gòu)不正常，導(dǎo)致血細(xì)胞中的相關(guān)蛋白質(zhì)不能正常表達(dá)造成的。通過PCR擴增得到正常人和病人的該基因后，用同種限制性核酸內(nèi)切酶切割PCR片段（切割后的片段長度不同），電泳檢測結(jié)果，如圖所示：A條帶是正常人的結(jié)果，B條帶是病人的結(jié)果。

（1）正常人和病人的該基因中分別有        個和      個限制性酶切位點
（2）可用基因治療的方法治療該種疾病，選擇       基因作為外源目的基因，選擇       細(xì)胞作為受體細(xì)胞
（3）經(jīng)過基因治療后的病人，血細(xì)胞功能恢復(fù)正常。對恢復(fù)的病人用相同的引物擴增該基因，然后用相同的限制性核酸內(nèi)切酶切割后電泳檢測可以觀察到       個條帶，說明在恢復(fù)病人的細(xì)胞內(nèi)仍然具有缺陷的基因。

Answer 1

（1）2  1
（2）正常，造血干
（3）5

解析