人類的某種疾病是由于某個(gè)基因結(jié)構(gòu)不正常，導(dǎo)致血細(xì)胞中的相關(guān)蛋白質(zhì)不能正常表達(dá)造成的。通過PCR擴(kuò)增得到正常人和病人的該基因后，用同種限制性核酸內(nèi)切酶切割PCR片段（切割后的片段長度不同），電泳檢測結(jié)果，如圖所示：A條帶是正常人的結(jié)果，B條帶是病人的結(jié)果。

（1）正常人和病人的該基因中分別有         個(gè)和       個(gè)限制性酶切位點(diǎn)

（2）可用基因治療的方法治療該種疾病，選擇        基因作為外源目的基因，選擇        細(xì)胞作為受體細(xì)胞

（3）經(jīng)過基因治療后的病人，血細(xì)胞功能恢復(fù)正常。對恢復(fù)的病人用相同的引物擴(kuò)增該基因，然后用相同的限制性核酸內(nèi)切酶切割后電泳檢測可以觀察到        個(gè)條帶，說明在恢復(fù)病人的細(xì)胞內(nèi)仍然具有缺陷的基因。

（1）2  1

（2）正常，造血干

（3）5

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2010年北京四中高二下學(xué)期期末考試生物試題 題型：綜合題

人類的某種疾病是由于某個(gè)基因結(jié)構(gòu)不正常，導(dǎo)致血細(xì)胞中的相關(guān)蛋白質(zhì)不能正常表達(dá)造成的。通過PCR擴(kuò)增得到正常人和病人的該基因后，用同種限制性核酸內(nèi)切酶切割PCR片段（切割后的片段長度不同），電泳檢測結(jié)果，如圖所示：A條帶是正常人的結(jié)果，B條帶是病人的結(jié)果。

（1）正常人和病人的該基因中分別有        個(gè)和      個(gè)限制性酶切位點(diǎn)
（2）可用基因治療的方法治療該種疾病，選擇       基因作為外源目的基因，選擇       細(xì)胞作為受體細(xì)胞
（3）經(jīng)過基因治療后的病人，血細(xì)胞功能恢復(fù)正常。對恢復(fù)的病人用相同的引物擴(kuò)增該基因，然后用相同的限制性核酸內(nèi)切酶切割后電泳檢測可以觀察到       個(gè)條帶，說明在恢復(fù)病人的細(xì)胞內(nèi)仍然具有缺陷的基因。

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科目：高中生物 來源：北京四中2009-2010學(xué)年度高二第二學(xué)期期末考試生物試卷 題型：綜合題

人類的某種疾病是由于某個(gè)基因結(jié)構(gòu)不正常，導(dǎo)致血細(xì)胞中的相關(guān)蛋白質(zhì)不能正常表達(dá)造成的。通過PCR擴(kuò)增得到正常人和病人的該基因后，用同種限制性核酸內(nèi)切酶切割PCR片段（切割后的片段長度不同），電泳檢測結(jié)果，如圖所示：A條帶是正常人的結(jié)果，B條帶是病人的結(jié)果。
⑴正常人和病人的該基因中分別有        個(gè)和      個(gè)限制性酶切位點(diǎn)
⑵可用基因治療的方法治療該種疾病，選擇       基因作為外源目的基因，
選擇       細(xì)胞作為受體細(xì)胞
⑶經(jīng)過基因治療后的病人，血細(xì)胞功能恢復(fù)正常。對恢復(fù)的病人用相同的引物擴(kuò)增
該基因，然后用相同的限制性核酸內(nèi)切酶切割后電泳檢測可以觀察到              
個(gè)條帶，說明在恢復(fù)病人的細(xì)胞內(nèi)仍然具有缺陷的基因。

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科目：高中生物 來源：北京四中2009-2010學(xué)年度高二第二學(xué)期期末考試生物試卷 題型：綜合題

人類的某種疾病是由于某個(gè)基因結(jié)構(gòu)不正常，導(dǎo)致血細(xì)胞中的相關(guān)蛋白質(zhì)不能正常表達(dá)造成的。通過PCR擴(kuò)增得到正常人和病人的該基因后，用同種限制性核酸內(nèi)切酶切割PCR片段（切割后的片段長度不同），電泳檢測結(jié)果，如圖所示：A條帶是正常人的結(jié)果，B條帶是病人的結(jié)果。

⑴正常人和病人的該基因中分別有         個(gè)和       個(gè)限制性酶切位點(diǎn)

⑵可用基因治療的方法治療該種疾病，選擇        基因作為外源目的基因，

  選擇        細(xì)胞作為受體細(xì)胞

⑶經(jīng)過基因治療后的病人，血細(xì)胞功能恢復(fù)正常。對恢復(fù)的病人用相同的引物擴(kuò)增

  該基因，然后用相同的限制性核酸內(nèi)切酶切割后電泳檢測可以觀察到               

  個(gè)條帶，說明在恢復(fù)病人的細(xì)胞內(nèi)仍然具有缺陷的基因。

 

 

 

 

 

 

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

人類的某種疾病是由于某個(gè)基因結(jié)構(gòu)不正常，導(dǎo)致血細(xì)胞中的相關(guān)蛋白質(zhì)不能正常表達(dá)造成的。通過PCR擴(kuò)增得到正常人和病人的該基因后，用同種限制性核酸內(nèi)切酶切割PCR片段（切割后的片段長度不同），電泳檢測結(jié)果，如圖所示：A條帶是正常人的結(jié)果，B條帶是病人的結(jié)果。

⑴正常人和病人的該基因中分別有         個(gè)和       個(gè)限制性酶切位點(diǎn)

⑵可用基因治療的方法治療該種疾病，選擇        基因作為外源目的基因，

  選擇        細(xì)胞作為受體細(xì)胞

⑶經(jīng)過基因治療后的病人，血細(xì)胞功能恢復(fù)正常。對恢復(fù)的病人用相同的引物擴(kuò)增

  該基因，然后用相同的限制性核酸內(nèi)切酶切割后電泳檢測可以觀察到               

  個(gè)條帶，說明在恢復(fù)病人的細(xì)胞內(nèi)仍然具有缺陷的基因。

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