A. | 單基因遺傳病是受一個基因控制的遺傳病 | |
B. | 先天性疾病是遺傳病,后天性疾病不是遺傳病 | |
C. | 產(chǎn)前診斷有羊水檢查、孕婦血細胞檢查、及基因診斷等手段 | |
D. | 貓叫綜合征是染色體數(shù)目異常遺傳病 |
分析 1、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳。
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳。ㄈ绮⒅福、常染色體隱性遺傳病(如白化。閄染色體隱性遺傳。ㄈ缪巡、色盲)、伴X染色體顯性遺傳病(如抗維生素D佝僂。
(2)多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的,如青少年型糖尿;
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異常遺傳。ㄈ21三體綜合征).
2、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防
(1)產(chǎn)前診斷:胎兒出生前,醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病,產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率.
(2)遺傳咨詢:在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展.
(3)禁止近親結(jié)婚:降低隱性遺傳病的發(fā)病率.
解答 解:A、單基因遺傳病是受一對等位基因控制的遺傳病,A錯誤;
B、先天性疾病不一定是遺傳病,后天性疾病也可能是遺傳病,B錯誤;
C、產(chǎn)前診斷有羊水檢查、孕婦血細胞檢查、及基因診斷等手段,C正確;
D、貓叫綜合征是染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病,D錯誤.
故選:C.
點評 本題考查常見的人類遺傳病及人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型、特點及實例;識記監(jiān)測和預(yù)防人類遺傳病的措施,能結(jié)合所學的知識準確判斷各選項.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | y值大小可作為生態(tài)系統(tǒng)恢復力穩(wěn)定性的定量指標 | |
B. | 在遭到干擾時,x、y值的大小與生物種類有關(guān),與數(shù)量無關(guān) | |
C. | 對同一個生態(tài)系統(tǒng)來說,y值和x值之間呈負相關(guān) | |
D. | TS值越小,這個生態(tài)系統(tǒng)的總穩(wěn)定性越大 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 核糖體是唯一的所有生物共有的細胞器 | |
B. | 線粒體是有氧呼吸的場所,能夠?qū)⑵咸烟欠纸獬蒀O2和H2O | |
C. | 葉綠體是藍藻進行光合作用的場所 | |
D. | 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是細胞內(nèi)脂質(zhì)合成的車間 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 正常情況下,細胞分裂可以無限進行下去 | |
B. | 癌細胞具有無限增殖的特點 | |
C. | 高度分化的細胞有可能永遠失去增殖的能力 | |
D. | 細胞都要經(jīng)過分裂、生長、成熟、衰老和凋亡 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 單體的基本骨架是碳鏈 | B. | 多聚體由許多單體連接而成 | ||
C. | 組成脂肪的單體是甘油和脂肪酸 | D. | 組成核酸的單體是核苷酸 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 該基因一定存在于細胞核內(nèi)DNA上 | |
B. | 該基因轉(zhuǎn)錄時需要解旋酶、DNA聚合酶 | |
C. | DNA解旋酶只作用于①部位 | |
D. | 該基因復制3次,需要游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸4200個 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 一切生命活動都離不開蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)是生命活動的主要承擔者 | |
B. | 不同種類的蛋白質(zhì)不僅氨基酸的數(shù)量和排列順序不同,且各自具有獨特的空間結(jié)構(gòu) | |
C. | 蛋白質(zhì)之所以具有多種生理功能,是因為它具有多種多樣的結(jié)構(gòu) | |
D. | 開水煮沸雞蛋清,既破壞了其中蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu),又破壞了氨基酸之間的肽鍵 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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