Question

如圖為某遺傳病的家譜圖，則5和7婚配及6和8婚配后代子女患病的概率分別是（　�。�

• A、0，

  8

  9

• B、

  1

  4

  ，1
• C、

  1

  9

  ，1
• D、0，

  1

  9

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類遺傳病

專題：

分析：本題以遺傳病系譜圖為背景綜合考查了遺傳定律的基礎(chǔ)知識(shí)--包括遺傳病的遺傳方式、性狀的顯隱性關(guān)系、個(gè)體基因型的判斷與概率的計(jì)算等．
與遺傳系譜圖相關(guān)的題目中，通常設(shè)置以下幾類問(wèn)題即遺傳病的遺傳的方式、性狀的顯隱性關(guān)系、某個(gè)體的基因型以及相應(yīng)的概率計(jì)算．在解答這類題目時(shí)要注意解答問(wèn)題的順序，通常要先要根據(jù)親代與子代的性狀表現(xiàn)先來(lái)斷定性狀的顯隱性關(guān)系與基因的遺傳方式即判斷相關(guān)的基因是否存在于染色體上以及哪種染色體上，然后再判斷某個(gè)體的基因型并計(jì)算相應(yīng)的概率．

解答： 解：3和4患病，生了個(gè)不患病的女兒7，根據(jù)有中生無(wú)為顯，判斷該病是顯性遺傳病，如果是伴X染色體顯性遺傳病，父親3患病，所生女兒一定患病，故該病是常染色體上的顯性遺傳�。�設(shè)該病是由A和a這對(duì)等位基因控制的，表現(xiàn)正常的5和7的基因型均是aa，婚配后代子女患病的概率為0．患病的6和8的基因型均是

1

3

AA、

2

3

Aa，6和8婚配后代子女患病的概率是1-aa=1-

1

4

×

2

3

×

2

3

=1-

1

9

=

8

9

，A正確；BCD錯(cuò)誤．
故選：A．

點(diǎn)評(píng)：本題主要考查學(xué)生對(duì)知識(shí)的分析和理解能力．遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防的手段主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷．產(chǎn)前診斷是指在胎兒出生前，醫(yī)生用專門(mén)的檢測(cè)手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾�。�