Question

1．一對夫婦生了一個性染色體為XXY的孩子．以下說法正確的是（　�。�

• A． 若母親色盲，父親和孩子正常，則變異可能發(fā)生在次級精母細胞中
• B． 若父親色盲，母親和孩子正常，則變異可能發(fā)生在初級或次級卵母細胞、初級或次級精母細胞中
• C． 若父親正常，母親和孩子色盲，則變異可能發(fā)生在初級或次級卵母細胞中
• D． 若母親正常，父親和孩子色盲，則變異一定發(fā)生在初級精母細胞中

Answer 1

分析 克氏綜合征（其染色體組成是44+XXY）形成的原因有兩個，即XX+Y或XY+X，前者是由于母親在減數(shù)第二次分裂后期，姐妹染色單體分開后未移向兩極所致，后者是由于父親在減數(shù)第一次分裂后期，X和Y未分離所致．

解答 解：A、若母親色盲（X^bX^b），父親（X^BY）和孩子（X^BX^bY）正常，則變異可能發(fā)生在初級精母細胞中，A錯誤；
B、若父親色盲（X^bY），母親（X^BX^-）和孩子（X^BX^-Y）正常，則變異可能發(fā)生在初級或次級卵母細胞、初級精母細胞中，B錯誤；
C、若父親正常（X^BY），母親（X^bX^b）和孩子色盲（X^bX^bY），則變異可能發(fā)生在初級或次級卵母細胞中，C正確；
D、若母親正常（X^BX^-），父親（X^bY）和孩子（X^bX^bY）色盲，則變異可能發(fā)生在次級卵母細胞、初級精母細胞中，D錯誤．
故選：C．

點評 本題以克氏綜合征為素材，考查細胞的減數(shù)分裂、伴性遺傳，首先要求考生明確色盲是伴X染色體隱性遺傳病，能根據(jù)推斷出相應個體的基因型；其次要求考生識記減數(shù)分裂不同時期的特點，能用所學的知識解釋患克氏綜合征并伴有色盲的男孩形成的原因．