下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險，請分析回答：

            
                       
        發(fā)病個體數(shù)量
        			


			
        

		
        
		
		
	
        
		
        
			
        
				
        
				
        ⑴成年人發(fā)病風(fēng)險顯著增加（或成年人隨著年齡增加發(fā)病人數(shù)急劇上升）
          
        ⑵①大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了
          
        ②母親減數(shù)分裂正常，形成Xb卵細(xì)胞；父親減數(shù)第一次分裂時，X、Y染色體未正
          
        常分離，形成XBY精子；XBY精子與Xb卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵。
          
        ③動物細(xì)胞培養(yǎng)；胰蛋白酶；臨時裝片
          
        ⑶  ①DNA分子雜交（或基因探針檢測）     ②1/40000。
           
        解析:
             
        略
        				
        
							
        
			
        
			
        
			
			
        
		
        
	
        

		
        

		





			
        
		
		
				
        
				練習(xí)冊系列答案
		
        
		
				
			

					
        
				相關(guān)習(xí)題
			
        
						
		
        
			
        
				科目：高中生物
				來源：
				題型：
			
        

						
        下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險，請分析回答：
          
          
         (1)圖中多基因遺傳病的顯著特點是______________________________。
          
        (2)①染色體異常遺傳病風(fēng)險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為_______________。
          
        ②克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(XBY)，母親患紅綠色盲(XbXb)，生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請運用有關(guān)知識進行解釋。③為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運用_____________技術(shù)大量擴增細(xì)胞，用__________使細(xì)胞相互分離開來，制作_______進行觀察。
          
        (3)右圖是某單基因遺傳病家系圖。
          
          
        ①為研究發(fā)病機理，通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因，該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有_________酶。
          
        ②為診斷2號個體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學(xué)檢測方法是__________。
          
        ③正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000，7號與正常女性結(jié)婚，生出患病孩子的概率為___________。
        

			
        

			
        
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				科目：高中生物
				來源：2011屆年廣東省深圳高級中學(xué)高三上學(xué)期期中考試（理綜）生物部分
				題型：綜合題
			
        

						
        下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險，請分析回答：
        發(fā)病個體數(shù)量
         
                  
        ⑴圖中多基因遺傳病的顯著特點是                      。
        ⑵①染色體異常遺傳病發(fā)病風(fēng)險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為        。
        ②克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常（XBY），母親患紅綠色盲（XbXb），
        生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請用有關(guān)知識進行解釋。
        ③為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運用     技術(shù)大量擴增細(xì)胞，用             使細(xì)胞相互分離開來，制作           進行觀察。
        ⑶下圖是某種單基因遺傳病家系圖。

        ①為診斷2號個體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學(xué)檢測方法是     。
        ②正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000，7號與正常女性結(jié)婚，生出患病孩子的概率為      。
        

			
        

			
        
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				科目：高中生物
				來源：2010年佛山市普通高中高三教學(xué)質(zhì)量檢測二
				題型：綜合題
			
        

						
        下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險，請分析回答：

        (1)圖中多基因遺傳病的顯著特點是______________________________。
        (2)①染色體異常遺傳病風(fēng)險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為_______________。
        ②克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(XBY)，母親患紅綠色盲(XbXb)，生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請運用有關(guān)知識進行解釋。③為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運用_____________技術(shù)大量擴增細(xì)胞，用__________使細(xì)胞相互分離開來，制作_______進行觀察。
        (3)右圖是某單基因遺傳病家系圖。

        ①為研究發(fā)病機理，通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因，該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有_________酶。
        ②為診斷2號個體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學(xué)檢測方法是__________。
        ③正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000，7號與正常女性結(jié)婚，生出患病孩子的概率為___________。
        

			
        

			
        
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				科目：高中生物
				來源：2010-2011學(xué)年年廣東省高三上學(xué)期期中考試（理綜）生物部分
				題型：綜合題
			
        

						
        下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險，請分析回答：
        


                  

        


        ⑴圖中多基因遺傳病的顯著特點是         
             。
        


        ⑵①染色體異常遺傳病發(fā)病風(fēng)險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為        
。
        


        ②克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常（XBY），母親患紅綠色盲（XbXb），
        


        生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請用有關(guān)知識進行解釋。
        


        ③為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運用     技術(shù)大量擴增細(xì)胞，用    
         使細(xì)胞相互分離開來，制作            進行觀察。
        


        ⑶下圖是某種單基因遺傳病家系圖。
        


        


        ①為診斷2號個體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學(xué)檢測方法是      。
        


        ②正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000，7號與正常女性結(jié)婚，生出患病孩子的概率為      。
        


         
        

			
        

			
        
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				科目：高中生物
				來源：2010年佛山市高三教學(xué)質(zhì)量檢測二
				題型：綜合題
			
        

						
        下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險，請分析回答：
        


        


         (1)圖中多基因遺傳病的顯著特點是______________________________。
        


        (2)①染色體異常遺傳病風(fēng)險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為_______________。
        


        ②克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(XBY)，母親患紅綠色盲(XbXb)，生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請運用有關(guān)知識進行解釋。③為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運用_____________技術(shù)大量擴增細(xì)胞，用__________使細(xì)胞相互分離開來，制作_______進行觀察。
        


        (3)右圖是某單基因遺傳病家系圖。
        


        


        ①為研究發(fā)病機理，通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因，該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有_________酶。
        


        ②為診斷2號個體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學(xué)檢測方法是__________。
        


        ③正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000，7號與正常女性結(jié)婚，生出患病孩子的概率為___________。
        


         
        

			
        

			
        
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