A. | 患者通常為女性 | |
B. | 兒子的患病基因一定是由其母親傳遞的 | |
C. | 父母正常,女兒可能是患者 | |
D. | 雙親若表現(xiàn)正常,則后代都正常 |
分析 人類的紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳。ㄓ肂、b表示),則男性的基因型為XBY(男性正常)、XbY(男性色盲),女性的基因型為XBXB(女性正常)、XBXb(女性攜帶者)、XbXb(女性色盲).其特點是:(1)隔代交叉遺傳;(2)男患者多于女患者;(3)女性患者的父親和兒子都是患者,男性正常個體的母親和女兒都正常.
解答 解:A、紅綠色盲是X染色體的隱性遺傳病,患者有女性,也有男性,且男性患者多于女性患者,A錯誤;
B、紅綠色盲是X染色體的隱性遺傳病,兒子的X染色體來自母親,因此兒子的致病基因一定來自母親,B正確;
C、紅綠色盲是X染色體的隱性遺傳病,父母正常,女兒一定正常,C錯誤;
D、紅綠色盲是X染色體的隱性遺傳病,雙親正常,母親可能是致病基因的攜帶者,因此兒子有可能患病,D錯誤.
故選:B.
點評 本題以色盲為素材,考查伴性遺傳,要求考生識記幾種伴性遺傳病的特點,明確色盲是伴X染色體隱性遺傳病,再根據(jù)伴X染色體隱性遺傳病的特點準(zhǔn)確判斷各選項,屬于考綱識記和理解層次的考查.
科目:高中生物 來源: 題型:實驗題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
溫度/℃ | 20 | 25 | 30 | 35 | 40 | 45 |
光照下CO2吸收量/mg•h-1 | 1.00 | 1.75 | 2.50 | 3.25 | 3.75 | 3.50 |
黑暗中CO2釋放量/mg•h-1 | 0.50 | 0.75 | 1.00 | 1.50 | 2.25 | 3.00 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 該細(xì)胞分裂能產(chǎn)生2種基因型的子細(xì)胞 | |
B. | 該細(xì)胞形成過程中可能發(fā)生了基因突變 | |
C. | 該細(xì)胞分裂至后期時含有4個染色體組 | |
D. | 該細(xì)胞正處于減數(shù)第二次分裂的前期 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ①處進(jìn)行電刺激,則在A、E處均能測到膜電位變化 | |
B. | ②處進(jìn)行電刺激,則該處膜內(nèi)電位將由正電位變?yōu)樨?fù)電位 | |
C. | ②處進(jìn)行電刺激,則B處將會出現(xiàn)興奮傳導(dǎo)現(xiàn)象 | |
D. | ①處進(jìn)行電刺激,能引起C處釋放神經(jīng)遞質(zhì) |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 根尖細(xì)胞 | B. | 衣藻細(xì)胞 | ||
C. | 青菜葉肉細(xì)胞 | D. | 紫色洋蔥外表皮細(xì)胞 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
基因存在情況 | 基因表達(dá)情況 | |||||||
甲 | 乙 | 丙 | 丁 | 甲 | 乙 | 丙 | 丁 | |
甲狀腺細(xì)胞 | √ | √ | √ | √ | √ | √ | ||
骨胳肌細(xì)胞 | √ | √ | √ | √ | √ | √ | ||
肝細(xì)胞 | √ | √ | √ | √ | √ | √ |
A. | 甲基因可能是控制甲狀腺激素合成有關(guān)的酶的基因 | |
B. | 丁基因可能是控制ATP合成酶的合成有關(guān)的基因 | |
C. | 三種細(xì)胞基因表達(dá)不同的根本原因是遺傳信息不同 | |
D. | 三種細(xì)胞都有四種基因的根本原因是人體細(xì)胞都來源于同一個受精卵 |
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