【題目】人體內(nèi)一些正;虍惓<毎撀淦扑楹螅DNA會以游離的形式存在于血液中,稱為cfDNA;胚胎在發(fā)育過程中也會有細胞脫落破碎,其DNA進入孕婦血液中,稱為cffDNA。近幾年,結(jié)合DNA測序技術(shù),cfDNA和cffDNA在臨床上得到了廣泛應(yīng)用。下列說法錯誤的是(??? )
A.可通過檢測cfDNA中的相關(guān)基因進行癌癥的篩查
B.提取cfDNA進行基因修改后直接輸回血液可用于治療遺傳病
C.孕婦血液中的cffDNA可能來自于脫落后破碎的胎盤細胞
D.孕婦血液中的cffDNA可以用于某些遺傳病的產(chǎn)前診斷
【答案】B
【解析】
1、基因治療就是用正;虺C正或置換致病基因的一種治療方法。目的基因被導(dǎo)入到靶細胞內(nèi),他們或與宿主細胞染色體整合成為宿主遺傳物質(zhì)的一部分,或不與染色體整合而位于染色體外,但都能在細胞中得以表達,起到治療疾病的作用。
2、產(chǎn)前診斷又稱宮內(nèi)診斷,是對胚胎或胎兒在出生前應(yīng)用各種先進的檢測手段,了解胎兒在宮內(nèi)的發(fā)育情況,如胎兒有無畸形,分析胎兒染色體核型,檢測胎兒的生化檢查項目和基因等,對胎兒先天性和遺傳性疾病做出診斷,為胎兒宮內(nèi)治療及選擇性流產(chǎn)創(chuàng)造條件。
A、癌癥產(chǎn)生的原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變,故可以通過檢測cfDNA中相關(guān)基因來進行癌癥的篩查,A正確;
B、提取cfDNA進行基因修改后直接輸回血液,該基因并不能正常表達,不可用于治療遺傳病,B錯誤;
C、孕婦血液中的cffDNA,可能來自胚胎細胞或母體胎盤細胞脫落后破碎形成,C正確;
D、提取孕婦血液中的cffDNA,因其含有胎兒的遺傳物質(zhì),故可通過DNA測序技術(shù)檢測其是否含有某種致病基因,用于某些遺傳病的產(chǎn)前診斷,D正確。
故選B。
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【題目】下列有關(guān)性染色體的敘述,正確的是(??? )
A.X、Y染色體是一對同源染色體,它們的大小形態(tài)一般不同
B.性染色體只存在于人體的性細胞中
C.含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子
D.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)
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【題目】下列關(guān)于酶的化學(xué)本質(zhì)的敘述,錯誤的是(??? )
A.不同溫度下,酶的最適pH相同
B.有少數(shù)種類的酶由C、H、O、N、P五種元素構(gòu)成
C.高溫導(dǎo)致酶的活性發(fā)生改變,改變的是酶的空間結(jié)構(gòu)
D.根據(jù)酶的化學(xué)本質(zhì)來判斷,所有的酶中都有肽鍵
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【題目】植物生長調(diào)節(jié)劑在生產(chǎn)上得到了廣泛的應(yīng)用。下列敘述錯誤的是(??? )
A.適宜濃度的NAA可促進無子果實的形成
B.一定濃度的赤霉素可以使蘆葦?shù)睦w維長度增加
C.用一定濃度的乙烯利處理番茄可以延長儲存時間
D.高濃度的2,4-D可以除去小麥田間的雙子葉雜草
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【題目】已知 AUG、GUG 為起始密碼,UAA、UGA、UAG 為終止密碼。某基因模板鏈的堿基排列順序如下:一 G 一 C 一 T 一 A 一 C 一 T 一 G……(60 個堿基)·……G 一 A 一 G 一 A 一 A 一 T 一 T 一 A 一 G 一 A 一,此基因控制合成的蛋白質(zhì)含氨基酸的個數(shù)最多為
A.16 個?B.23 個?C.21 個?D.18 個
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【題目】下列關(guān)于綠葉中色素的提取和分離實驗的敘述,正確的是(??? )
A.提取色素時加入碳酸鈣可以使研磨更充分
B.濾液細線應(yīng)沒入層析液中,便于色素的溶解
C.正常情況下,濾紙條上呈黃綠色的色素帶最寬
D.若收集到的濾液綠色過淺,可能是一次加入的無水乙醇過多導(dǎo)致的
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【題目】我國的釀酒技術(shù)歷史悠久,古人在實際生產(chǎn)中積累了很多經(jīng)驗。《齊民要術(shù)》記載:將蒸熟的米和酒曲混合前需“浸曲發(fā),如魚眼湯,凈淘米八斗,炊作飯,舒令極冷”。意思是將酒曲浸到活化,冒出魚眼大小的氣泡,把八斗米淘凈,蒸熟,攤開冷透。下列說法錯誤的是(??? )
A.“浸曲發(fā)” 過程中酒曲中的微生物代謝加快
B.“魚眼湯” 現(xiàn)象是微生物呼吸作用產(chǎn)生的CO2釋放形成的
C.“凈淘米”" 是為消除雜菌對釀酒過程的影響而采取的主要措施
D.“舒令極冷”的目的是防止蒸熟的米溫度過高導(dǎo)致酒曲中的微生物死亡
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【題目】玉米是雌雄同株異花植物,利用玉米純合雌雄同株品系M培育出雌株突變品系,該突變品系的產(chǎn)生原因是2號染色體上的基因Ts突變?yōu)?/span>ts,Ts對ts為完全顯性。將抗玉米螟的基因A轉(zhuǎn)入該雌株品系中獲得甲、乙兩株具有玉米螟抗性的植株,但由于A基因插入的位置不同,甲植株的株高表現(xiàn)正常,乙植株矮小。為研究A基因的插入位置及其產(chǎn)生的影響,進行了以下實驗:
實驗一:品系M(TsTs)×甲(Atsts)→F1中抗螟∶非抗螟約為1∶1 |
實驗二:品系M(TsTs)×乙(Atsts)→F1中抗螟矮株∶非抗螟正常株高約為1∶1 |
?
(1)實驗一中作為母本的是______________,實驗二的F1中非抗螟植株的性別表現(xiàn)為__________ (填:雌雄同株、雌株或雌雄同株和雌株)。
(2)選取實驗一的F1抗螟植株自交,F2中抗螟雌雄同株∶抗螟雌株∶非抗螟雌雄同株約為2∶1∶1。由此可知,甲中轉(zhuǎn)入的A基因與ts基因_____________ (填:是或不是)位于同一條染色體上,F2中抗螟雌株的基因型是_____________。若將F2中抗螟雌雄同株與抗螟雌株雜交,子代的表現(xiàn)型及比例為_____________。
(3)選取實驗二的F1抗螟矮株自交,F2中抗螟矮株雌雄同株∶抗螟矮株雌株∶非抗螟正常株高雌雄同株∶非抗螟正常株高雌株約為3∶1∶3∶1,由此可知,乙中轉(zhuǎn)入的A基因_____________ (填:位于或不位于)2號染色體上,理由是_____________。 F2中抗螟矮株所占比例低于預(yù)期值,說明A基因除導(dǎo)致植株矮小外,還對F1的繁殖造成影響,結(jié)合實驗二的結(jié)果推斷這一影響最可能是_____________。F2抗螟矮株中ts基因的頻率為_____________,為了保存抗螟矮株雌株用于研究,種植F2抗螟矮株使其隨機受粉,并僅在雌株上收獲籽粒,籽粒種植后發(fā)育形成的植株中抗螟矮株雌株所占的比例為_____________。
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【題目】已知抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因(A)控制的;血友病是由X染色體上的隱性基因(b)控制的,F(xiàn)有兩對剛剛結(jié)婚的青年夫妻,甲夫婦的男方是抗維生素D佝僂病患者,女方正常,乙夫婦都正常,但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常),請根據(jù)題意回答問題。
(1)根據(jù)這兩對夫婦及其家庭成員各自的遺傳病情,寫出相應(yīng)的基因型:
甲夫婦:男:________:女:________。
乙夫婦:男:________;女:________。
(2)醫(yī)生建議這兩對夫婦在生育之前,應(yīng)進行遺傳咨詢。
①假如你是醫(yī)生,你認為這兩對夫婦的后代患相應(yīng)遺傳病的風(fēng)險率是:
甲夫婦:后代患抗維生素D佝僂病的風(fēng)險率為______%。
乙夫婦:后代患血友病的風(fēng)險率為________%。
②優(yōu)生學(xué)上認為,有些情況下可通過選擇后代的性別來降低遺傳病的發(fā)病概率。請你就生男生女為這對夫婦提出合理化建議。甲夫婦最好生一個________孩,乙夫婦最好生一個________孩。
(3)產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前,醫(yī)生用專門的檢測手段,對遺傳病進行監(jiān)測和預(yù)防,包括孕婦血細胞檢查、基因診斷和________________、________________。
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