【題目】基因工程操作所使用的工具中,被稱為基因“剪刀”的是( )
A.DNA連接酶B.DNA聚合酶
C.RNA聚合酶D.限制性核酸內切酶
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【題目】圖中①④表示某細胞的部分細胞器。下列有關敘述錯誤的是
A.結構①是細胞進行有氧呼吸的主要場所
B.結構②由兩個相互垂直的中心粒及周圍物質組成
C.結構③能對蛋白質進行加工、分類和包裝
D.結構④普遍存在于所有的生物體內
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【題目】人類的禿頂由常染色體上的基因控制,在男性中只要有一個禿頂基因(b)就表現(xiàn)為禿頂,女性在禿頂基因純合狀態(tài)時才表現(xiàn)出禿頂。眼白化病是一種眼部著色減少的遺傳病,相關基因用D和d表示,如圖為某家系中有關這兩種遺傳病的遺傳系譜圖,已知3號個體不攜帶眼白化病致病基因。請回答下列問題:
(1)遺傳病患者的體細胞中________(填“一定”或“不一定”)含有致病基因。通過基因檢測進行產(chǎn)前診斷可以減少遺傳病的發(fā)生,若要檢測胎兒是否患有某種常染色體隱性遺傳病,需要用________種基因探針完成檢測。
(2)眼白化病的遺傳方式為________。
(3)5號個體的基因型是________,10號個體是雜合子的概率是________。
(4)從優(yōu)生的角度分析,11號和12號婚配建議生________(填“男孩”或“女孩”),他們生育一個禿頂且眼白化的男孩概率為__________。
(5)7號和8號婚配,所生女兒禿頂?shù)母怕蕿?/span>__________。
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【題目】周期性共濟失調是一種由常染色體上的基因控制的遺傳病,致病基因導致細胞膜上正常鈣離子通道蛋白結構異常,從而使正常鈣離子通道的數(shù)量不足,造成細胞功能異常;颊甙l(fā)病的分子機理如下圖所示。請據(jù)圖回答:
注:甲代表起始密碼子,乙代表終止密碼子
(1)圖中的過程①是_______,發(fā)生的場所主要是______;與過程②有關的RNA種類有哪些?_____。如果細胞的核仁被破壞,會直接影響圖中______(填結構)的形成。
(2)圖②顯示正常基因和致病基因所形成的mRNA長度是一樣的,但致病基因控制合成的異常多肽鏈較正常多肽鏈短,請根據(jù)圖示推測其原因是______。
(3)圖中所揭示的基因控制性狀的方式是______。
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【題目】遺傳性Menkes綜合征是一種發(fā)病概率極低的先天性銅代謝異常的單基因遺傳病,患者一般3歲前死亡。該病是由編碼跨膜銅離子轉運蛋白的基因突變引起的,該基因編碼的蛋白質主要表達在胎盤、胃腸道上皮細胞,負責將銅從小腸運進血液。如圖為某家系關于該病的遺傳系譜圖,下列敘述正確的是
A. 該病一定為伴X隱性遺傳病
B. 該家系中表現(xiàn)正常的女性一定都是雜合子
C. 給孕婦注射含銅離子的藥物可以避免或降低生出患兒的風險
D. 給此類病患者注射含銅離子的藥物可在一定程度上緩解患者的癥狀
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【題目】圖中甲為測定光合作用速率的裝置,在密封的試管內放一新鮮葉片和二氧化碳緩沖液(保持密閉試管中二氧化碳含量始終不變),試管內氣體體積的變化可根據(jù)毛細刻度管內紅色液滴的移動距離測得。在不同強度的光照條件下,測得的氣體體積如圖乙所示(植物葉片的呼吸速率不變)。圖丙為葉肉細胞中有關細胞的結構和相關代謝情況模式圖。丁圖表示溫度對該植物光合作用與呼吸作用的影響。請據(jù)圖回答下列問題:
(1)甲圖實驗中,由于在密封的試管內放的是二氧化碳緩沖液,所以測出的變化的氣體是_____。實驗時,當光照強度為0時,液滴所在位置應在實驗初始標記位置的_________(左側、右側、原位)。當光照強度為5時,液滴所在位置應在實驗初始標記位置的_________(左側、右側、原位)。當光照強度為2.5時,液滴所在位置應在實驗初始標記位置的_________(左側、右側、原位)。
(2)在圖乙中,光照強度為15千勒克斯時,植物1小時光合作用產(chǎn)生的氣體量為________毫升(假設隨光照的增強,植物體的溫度不變)。
(3)圖丙為葉肉細胞中有關細胞的結構和相關代謝情況模式圖,如果a~f代表O2或CO2,丙圖中可表示O2的字母是_______________。如果圖中字母表示物質,c________(可以,不可以)表示葡萄糖的去向,原因是__________________________________________________。
(4)丁圖中在5℃時光合作用制造的有機物量是呼吸消耗有機物量的 ________倍。
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【題目】兩支試管中分裝有等量的熒光素,開始都發(fā)光,過了一段時間都不再發(fā)光。有人在兩支試管中分別加入甲、乙兩種物質,結果加入乙物質的試管又發(fā)光了。則乙物質可能是
A.淀粉B.麥芽糖C.葡萄糖D.ATP
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【題目】下圖為某單基因遺傳病的家族系譜圖,已知Ⅰ-2為攜帶者。下列說法正確的是
A. 該病為X染色體隱性遺傳病
B. 一定為攜帶者的是Ⅱ-3
C. Ⅱ-4是攜帶者的概率為1/2
D. Ⅲ-2是純合子的概率為1/3
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