下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，據(jù)圖回答：

（1）從變異的種類來看，這種變異屬于___________________。
（2）④表示的堿基序列是______________。
（3）父母均正常，生了一個患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的女兒，可見此遺傳病是___________遺傳病。


（1）基因突變
（2）GUA   (3)、常染色體隱性遺傳病

解析

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG。據(jù)圖分析正確的是（    ）

    A．轉(zhuǎn)運(yùn)纈氨酸的tRNA一端裸露三個堿基是CAU

    B．②過程是α鏈作模板，以脫氧核苷酸為原料，由ATP供能，在有關(guān)酶的催化下完成的

    C．控制血紅蛋白的基因中任意一個堿基發(fā)生替換都會引起鐮刀型細(xì)胞貧血癥

    D．人發(fā)生此貧血癥的根本原因在于血紅蛋白中的谷氨酸被纈氨酸取代

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年吉林長春外國語學(xué)校高一下學(xué)期第二次月考生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

（22分）下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的癥因，右圖是一個家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因為B、b），請根據(jù)圖回答（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）    

（1）圖中①②表示的遺傳信息傳遞過程分別是：①__________；②_________。
①過程發(fā)生的時間是_______________________________，場所是_________。
（2）α鏈堿基組成是_________________，（1分）β鏈堿基組成是_____________。（1分）
（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于_________染色體上，屬于________性遺傳病。
（4）II6基因型是____________，II6和II7婚配后患病男孩的概率是_________，要保證II9婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為____________________。
（5）若正�；蚱沃械腃TT突變在CTC，由此控制的生物性狀(會或不會)發(fā)生改變。理由是：________________________________________。

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年度北京市密云二中高二9月月考生物試卷 題型：綜合題

（11分，每空1分）下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因。據(jù)圖回答：

　　(1)①過程是 _________ ，發(fā)生的場所是 _________ ；②過程是 _________ ，發(fā)生的場所是 _________ 。
　　(2)④表示的堿基序列是 _________ ，這是決定一個纈氨基的一個 _________ ，轉(zhuǎn)運(yùn)谷氨酸的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA一端的三個堿基是 _________ 。 　　
　　(3)父母均正常，生了一個鐮刀型細(xì)胞貧血癥的女兒，可見此遺傳病是 _________ 遺傳病，若a代表致病基因，A代表正常的等位基因，則患病女兒的基因型為 _________ ，母親的基因型為 _________ ；如果這對夫婦再生，生一個患此病的女兒的概率為 _________ 。

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科目：高中生物 來源：2014屆云南省高一下學(xué)期期末考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

如下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，已知谷氨酸的密碼子是GAA，由此分析正確的是（   ）

A．控制血紅蛋白合成的一段基因任意一個堿基發(fā)生替換都會引起貧血癥

B．②過程是以脫氧核苷酸為原料，由ATP供能，在酶的作用下完成的

C．運(yùn)轉(zhuǎn)纈氨酸的tRNA一端的裸露的三個堿基可能是CAU

D．人發(fā)生此貧血癥的根本原因在于蛋白質(zhì)中的一個谷氨

 酸被纈氨酸取代

 

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科目：高中生物 來源：2010年內(nèi)蒙古高一下學(xué)期期末考試生物試題 題型：綜合題

下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因。據(jù)圖回答： （10分）

（1）①過程是        ，發(fā)生的場所是 _________ ；②過程是 _________ ，發(fā)生的場所是 _________。

（2）④表示的堿基序列是 _________ ，這是決定一個纈氨基的一個 _________ ，轉(zhuǎn)運(yùn)谷氨酸的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA一端的三個堿基是 _________。

（3）父母均正常，生了一個鐮刀型細(xì)胞貧血癥的女兒，可見此遺傳病是 _________ 遺傳病，若Hbs代表致病基因，HbA代表正常的等位基因，則患病女兒的基因型為 _________ ，母親的基因型為 _________。

 

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