Question

【題目】下圖是患甲�。�顯性基因為A，隱性基因為a）和乙�。�顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。

請據(jù)圖回答：

⑴甲病致病基因位于_______染色體上，為_______性基因。

⑵Ⅱ－3和Ⅱ－8兩者的家庭均無乙病史，則乙病的致病基因位于____染色體上，為______性基因。

⑶Ⅲ－11和Ⅲ－12分別與正常男性結婚，她們懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進行檢查，可判斷后代是否會患這兩種遺傳病�？晒┻x擇的措施有：

A．染色體數(shù)目檢測

B．性別檢測

C．基因檢測

D．無需進行上述檢測

請你據(jù)系譜圖

①Ⅲ－11采取什么措施？________（填序號），原因是_______________________。

②Ⅲ－12采取什么措施？________（填序號），原因是________________________。

Answer 1

【答案】）常 顯 X 隱 D 11號基因型為aaXBXB，與正常男性結婚，后代均正常 B（或B和C） 12號基因型為aaXBXB或aaXBXb，所生男孩有可能患病，女孩均正常。（若是男性，可作進一步基因檢測）

【解析】

人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳。“有中生無”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳。母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳。據(jù)此解答。

（1）分析遺傳系譜圖可知，3號和4號患病，后代10號和11號正常，“有中生無”，甲病是顯性遺傳病，又因為父親4號患病，女兒11號正常，所以不可能是伴X遺傳，因此該遺傳病是常染色體顯性遺傳病。
（2）7號8號均不患乙病，13號患乙病，“無中生有”，是隱性遺傳，3號和8號不攜帶乙病基因，所以乙病應該屬于伴X染色體隱性遺傳。

（3）可對后代進行基因檢測判斷是否患有遺傳病。
①因為Ⅲ-11的基因型為aaXBXB 與正常男子（aaXBY）婚配，產(chǎn)生的孩子均正常，所以III-11不需要進行檢測。
②因為Ⅲ-12的基因型為aaXBXB 或aaXBXB與正常男子（aaXBY）婚配，產(chǎn)生的男孩有可能患乙病，產(chǎn)生的女孩均正常。所以需要進行性別檢測，如果是男孩，還需要進一步進行基因檢測。