Ⅰ.人類染色體異常會造成流產(chǎn)、癡呆等疾病。人類第7號染色體和第9號之間可以發(fā)生相互易位如圖甲所示,但易位后細胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未發(fā)生變化;后代如果出現(xiàn)9號染色體“部分三體”(細胞中出現(xiàn)9號染色體的某一片斷有三份),則表現(xiàn)為癡呆病患者,如果出現(xiàn)9號染色體“ 部分單體”(細胞中出現(xiàn)9號染色體的部分缺失),后代早期流產(chǎn)。乙圖為由于發(fā)生第7和第9號染色體之間易位而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆病系譜圖,已知Ⅰ—2、Ⅱ—2為甲圖所示染色體易位的攜帶者。
(1)個體Ⅰ-2的7或9號染色體上基因 的 發(fā)生了改變。
⑵個體Ⅱ-2能夠產(chǎn)生 種配子。
⑶寫出個體Ⅲ-1的7和9號染色體組合 (用甲圖中的字母表示)。
⑷早期流產(chǎn)導(dǎo)致胎兒不能成活。Ⅲ-3為7/9染色體易位攜帶者的概率是 。
⑸為防止生出患染色體異常遺傳病的孩子,建議婚前進行 ,妊娠期間進行 。
Ⅱ.二倍體結(jié)球甘藍的紫色葉對綠色葉為顯性,控制該相對性狀的兩對等位基因(A、a和B、b)分別位于3號和8號染色體上。下表是純合甘藍雜交試驗的統(tǒng)計數(shù)據(jù):
親本組合 |
F1株數(shù) |
F2株數(shù) |
||
紫色葉 |
綠色葉 |
紫色葉 |
綠色葉 |
|
①紫色葉×綠色葉 |
121 |
0 |
451 |
30 |
②紫色葉×綠色葉 |
89 |
0 |
242 |
81 |
請回答:
(6)結(jié)球甘藍葉性狀的遺傳遵循 規(guī)律。
(7)表中組合①中紫色葉親本基因型為 ,理論上組合①的F2紫色葉植株中,純合子所占的比例為
(1)排列次序和數(shù)量
(2) 4
(3)A+ABB
(4)1/3
(5)遺傳咨詢 染色體檢查(羊水檢查或產(chǎn)前診斷)
(6)自由組合
(7)AABB 1/5
【解析】
試題分析:(1)Ⅰ-2為染色體易位攜帶者,題目中指出,人類第7號染色體和第9號之間可以發(fā)生易位,但易位后細胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未發(fā)生變化,所以Ⅰ-2只是染色體上基因的排列次序和數(shù)量發(fā)生了改變。(2)由于Ⅲ代中有流產(chǎn)的,也有癡呆病,且Ⅱ-2為攜帶者(A+ABB-),因此Ⅱ-2能產(chǎn)生4種配子:A+B、A+ B-、AB 、AB-。(3)因Ⅲ-1患癡呆病,所以細胞中出現(xiàn)9號染色體的某一片斷有三份,因此染色體組合為A+ABB。(4)由于早期流產(chǎn)導(dǎo)致胎兒不能成活,所以Ⅲ-3正常的概率是1/3,患癡呆病的概率是1/3,為7/9染色體易位攜帶者的概率也是1/3。(5)預(yù)防人類遺傳病的方法是婚前進行遺傳咨詢,如果已經(jīng)婚配,則在妊娠期間進行產(chǎn)前診斷或染色體檢查。(6)由于控制該相對性狀的兩對等位基因(A、a和B、b)分別位于3號和8號染色體上,所以遵循基因的自由組合定律。(7)根據(jù)表中F1株數(shù)和F2株數(shù)分析可知:只有aabb為綠色葉。所以組合①中紫色葉親本基因型為AABB。組合①的F1紫色葉的基因型AaBb,F1自交得F2中紫色葉為(1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb、1AAbb、2AaBB、1aaBB、2aaBb),其中純合子所占的比例為3/15=1/5。
考點:本題主要考查基因的自由組合定律、染色體變異及遺傳概率的計算等多方面知識,意在考查考生能用文字、圖表及數(shù)學(xué)方式等多種表達方式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力。
科目:高中生物 來源:2013屆山西省太原五中高三12月月考生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
(16分)人類染色體異常會造成流產(chǎn)、癡呆等疾病。人類第7號染色體和第9號之間可以發(fā)生相互易位如圖甲所示,但易位后細胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未發(fā)生變化;后代如果出現(xiàn)9號染色體“部分三體”(細胞中出現(xiàn)某一染色體的某一片斷有三份),則表現(xiàn)為癡呆病患者,如果出現(xiàn)9號染色體“ 部分單體”(細胞中出現(xiàn)某一染色體的部分缺失),后代早期流產(chǎn)。乙圖為由于發(fā)生第7和第9號染色體之間易位而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆病系譜圖,已知Ⅰ—2、Ⅱ—2為甲圖所示染色體易位的攜帶者。
(1)個體Ⅰ-2的7或9號染色體上基因的 發(fā)生了改變。
(2)個體Ⅱ-2能夠產(chǎn)生 種配子,分別為 (用甲圖中的字母表示)。
(3)個體Ⅲ-1為的7和9號染色體組合 (用甲圖中的字母表示)。
(4)早期流產(chǎn)導(dǎo)致胎兒不能成活。Ⅲ-3為7/9染色體易位攜帶者的概率是 。Ⅱ-2與Ⅱ-1再生一個孩子,其染色體正常的幾率為 。
(5)為防止生出患染色體異常遺傳病的孩子,建議婚前進行 ,妊娠期間進行 。
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科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年上海市三區(qū)(徐匯、松江、金山)高三(二模)生物試卷 題型:綜合題
人類染色體異常會造成流產(chǎn)、癡呆等疾病。人類第7號染色體和第9號之間可以發(fā)生相互易位如圖甲所示,但易位后細胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未發(fā)生變化;后代如果出現(xiàn)9號染色體“部分三體”(細胞中出現(xiàn)9號染色體的某一片斷有三份),則表現(xiàn)為癡呆病患者,如果出現(xiàn)9號染色體“ 部分單體”(細胞中出現(xiàn)9號染色體的部分缺失),后代早期流產(chǎn)。乙圖為由于發(fā)生第7和第9號染色體之 間易位而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆病系譜圖,已知Ⅰ—2、Ⅱ—2為甲圖所示染色體易位的攜帶者。(10分)
(1)個體Ⅰ-2的7或9號染色體上基因的 發(fā)生了改變。
(2)個體Ⅱ-2能夠產(chǎn)生 種配子。
(3)寫出個體Ⅲ-1的7和9號染色體組合 (用甲圖中的字母表示)。
(4)早期流產(chǎn)導(dǎo)致胎兒不能成活。Ⅲ-3為7/9染色體易位攜帶者的概率是 。Ⅱ-2與Ⅱ-1再生一個孩子,其染色體正常的幾率為 。
(5)為防止生出患染色體異常遺傳病的孩子,建議婚前進行 ,妊娠期間進行 。二倍體結(jié)球甘藍的紫色葉對綠色葉為顯性,控制該相對性狀的兩對等位基因(A、a和B、b)分別位于3號和8號染色體上。下表是純合甘藍雜交試驗的統(tǒng)計數(shù)據(jù):
親本組合 |
F1株數(shù) |
F2株數(shù) |
||
紫色葉 |
綠色葉 |
紫色葉 |
綠色葉 |
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①紫色葉×綠色葉 |
121 |
0 |
451 |
30 |
②紫色葉×綠色葉 |
89 |
0 |
242 |
81 |
請回答:
(6)結(jié)球甘藍葉性狀的遺傳遵循 規(guī)律。
(7)表中組合①中紫色葉親本基因型為 ,理論上組合①的F2紫色葉植株中,純合子所占的比例為 。
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科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年江蘇省高三最后一次模擬考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題
Ⅰ.人類染色體異常會造成流產(chǎn)、癡呆等疾病。人類第7號染色體和第9號之間可以發(fā)生相互易位如圖甲所示,但易位后細胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未發(fā)生變化;后代如果出現(xiàn)9號染色體“部分三體”(細胞中出現(xiàn)9號染色體的某一片斷有三份),則表現(xiàn)為癡呆病患者,如果出現(xiàn)9號染色體“ 部分單體”(細胞中出現(xiàn)9號染色體的部分缺失),后代早期流產(chǎn)。乙圖為由于發(fā)生第7和第9號染色體之間易位而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆病系譜圖,已知Ⅰ—2、Ⅱ—2為甲圖所示染色體易位的攜帶者。
(1)個體Ⅰ-2的7或9號染色體上基因的 發(fā)生了改變。
(2)個體Ⅱ-2能夠產(chǎn)生 種配子。
(3)寫出個體Ⅲ-1的7和9號染色體組合 (用甲圖中的字母表示)。
(4)早期流產(chǎn)導(dǎo)致胎兒不能成活。Ⅲ-3為7/9染色體易位攜帶者的概率是 。
(5)為防止生出患染色體異常遺傳病的孩子,建議婚前進行 ,妊娠期間進行 。
Ⅱ.二倍體結(jié)球甘藍的紫色葉對綠色葉為顯性,控制該相對性狀的兩對等位基因(A、a和B、b)分別位于3號和8號染色體上。下表是純合甘藍雜交試驗的統(tǒng)計數(shù)據(jù):
親本組合 |
F1株數(shù) |
F2株數(shù) |
||
紫色葉 |
綠色葉 |
紫色葉 |
綠色葉 |
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①紫色葉×綠色葉 |
121 |
0 |
451 |
30 |
②紫色葉×綠色葉 |
89 |
0 |
242 |
81 |
請回答:
(6)結(jié)球甘藍葉性狀的遺傳遵循 規(guī)律。
(7)表中組合①中紫色葉親本基因型為 ,理論上組合①的F2紫色葉植株中,純合子所占的比例為
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科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年山西省高三12月月考生物試卷(解析版) 題型:綜合題
(16分)人類染色體異常會造成流產(chǎn)、癡呆等疾病。人類第7號染色體和第9號之間可以發(fā)生相互易位如圖甲所示,但易位后細胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未發(fā)生變化;后代如果出現(xiàn)9號染色體“部分三體”(細胞中出現(xiàn)某一染色體的某一片斷有三份),則表現(xiàn)為癡呆病患者,如果出現(xiàn)9號染色體“ 部分單體”(細胞中出現(xiàn)某一染色體的部分缺失),后代早期流產(chǎn)。乙圖為由于發(fā)生第7和第9號染色體之間易位而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆病系譜圖,已知Ⅰ—2、Ⅱ—2為甲圖所示染色體易位的攜帶者。
(1)個體Ⅰ-2的7或9號染色體上基因的 發(fā)生了改變。
(2)個體Ⅱ-2能夠產(chǎn)生 種配子,分別為 (用甲圖中的字母表示)。
(3)個體Ⅲ-1為的7和9號染色體組合 (用甲圖中的字母表示)。
(4)早期流產(chǎn)導(dǎo)致胎兒不能成活。Ⅲ-3為7/9染色體易位攜帶者的概率是 。Ⅱ-2與Ⅱ-1再生一個孩子,其染色體正常的幾率為 。
(5)為防止生出患染色體異常遺傳病的孩子,建議婚前進行 ,妊娠期間進行 。
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