Ⅰ.人類染色體異常會(huì)造成流產(chǎn)、癡呆等疾病。人類第7號染色體和第9號之間可以發(fā)生相互易位如圖甲所示,但易位后細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未發(fā)生變化;后代如果出現(xiàn)9號染色體“部分三體”(細(xì)胞中出現(xiàn)9號染色體的某一片斷有三份),則表現(xiàn)為癡呆病患者,如果出現(xiàn)9號染色體“ 部分單體”(細(xì)胞中出現(xiàn)9號染色體的部分缺失),后代早期流產(chǎn)。乙圖為由于發(fā)生第7和第9號染色體之間易位而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆病系譜圖,已知Ⅰ—2、Ⅱ—2為甲圖所示染色體易位的攜帶者。

(1)個(gè)體Ⅰ-2的7或9號染色體上基因的              發(fā)生了改變。

(2)個(gè)體Ⅱ-2能夠產(chǎn)生       種配子。

(3)寫出個(gè)體Ⅲ-1的7和9號染色體組合                 (用甲圖中的字母表示)。

(4)早期流產(chǎn)導(dǎo)致胎兒不能成活。Ⅲ-3為7/9染色體易位攜帶者的概率是          。

(5)為防止生出患染色體異常遺傳病的孩子,建議婚前進(jìn)行           ,妊娠期間進(jìn)行                              。

Ⅱ.二倍體結(jié)球甘藍(lán)的紫色葉對綠色葉為顯性,控制該相對性狀的兩對等位基因(A、a和B、b)分別位于3號和8號染色體上。下表是純合甘藍(lán)雜交試驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù):

親本組合

F1株數(shù)

F2株數(shù)

紫色葉

綠色葉

紫色葉

綠色葉

①紫色葉×綠色葉

121

0

451 

30  

②紫色葉×綠色葉

89

0

242 

81  

請回答:

(6)結(jié)球甘藍(lán)葉性狀的遺傳遵循              規(guī)律。

(7)表中組合①中紫色葉親本基因型為         ,理論上組合①的F2紫色葉植株中,純合子所占的比例為  

 

【答案】

(9分)(1)排列次序和數(shù)量               (2) 4 (3)A+ABB    (4)1/3  

(5)遺傳咨詢 染色體檢查(羊水檢查或產(chǎn)前診斷) (6)自由組合         (7)AABB   1/5

【解析】

試題分析:根據(jù)圖示和題意分析可知:(1)人類第7號染色體和第9號之間發(fā)生了相互易位,但由于易位后細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未發(fā)生變化,所以只是染色體上基因的排列次序和數(shù)量發(fā)生了改變。(2)由于Ⅲ代中有流產(chǎn)的,也有癡呆病,所以個(gè)體Ⅱ-2體內(nèi)染色體發(fā)生了變異。因此能產(chǎn)生4種配子。為A+、A 、B 、B-。(3)因個(gè)體Ⅲ-1患癡呆病,所以細(xì)胞中出現(xiàn)9號染色體的某一片斷有三份,因此染色體組合為A+ABB。(4)由于早期流產(chǎn)導(dǎo)致胎兒不能成活,所以Ⅲ-3正常的概率是1/3,患癡呆病的概率是1/3,為7/9染色體易位攜帶者的概率也是1/3。(5)預(yù)防人類遺傳病的方法是婚前進(jìn)行遺傳咨詢,如果已經(jīng)婚配,則在妊娠期間進(jìn)行產(chǎn)前診斷或染色體檢查。

(6)由于控制該相對性狀的兩對等位基因(A、a和B、b)分別位于3號和8號染色體上,所以基因的自由組合定律。(7)根據(jù)表中F1株數(shù)和F2株數(shù)分析可知:只有aabb為綠色葉。所以組合①中紫色葉親本基因型為AABB。組合①的F2紫色葉植株中,基因型為1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb、1AAbb、2AaBB、1aaBB、2aaBb,其中純合子所占的比例為3/15=1/5。

考點(diǎn):基因的自由組合定律、染色體變異

點(diǎn)評:本題是一道綜合題,重點(diǎn)考查基因的自由組合定律、染色體變異等多方面知識,考查學(xué)生的識圖能力和分析問題的能力。難度中等。

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2013屆山西省太原五中高三12月月考生物試卷(帶解析) 題型:綜合題

(16分)人類染色體異常會(huì)造成流產(chǎn)、癡呆等疾病。人類第7號染色體和第9號之間可以發(fā)生相互易位如圖甲所示,但易位后細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未發(fā)生變化;后代如果出現(xiàn)9號染色體“部分三體”(細(xì)胞中出現(xiàn)某一染色體的某一片斷有三份),則表現(xiàn)為癡呆病患者,如果出現(xiàn)9號染色體“ 部分單體”(細(xì)胞中出現(xiàn)某一染色體的部分缺失),后代早期流產(chǎn)。乙圖為由于發(fā)生第7和第9號染色體之間易位而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆病系譜圖,已知Ⅰ—2、Ⅱ—2為甲圖所示染色體易位的攜帶者。

(1)個(gè)體Ⅰ-2的7或9號染色體上基因的                 發(fā)生了改變。
(2)個(gè)體Ⅱ-2能夠產(chǎn)生     種配子,分別為             (用甲圖中的字母表示)。
(3)個(gè)體Ⅲ-1為的7和9號染色體組合               (用甲圖中的字母表示)。
(4)早期流產(chǎn)導(dǎo)致胎兒不能成活。Ⅲ-3為7/9染色體易位攜帶者的概率是     。Ⅱ-2與Ⅱ-1再生一個(gè)孩子,其染色體正常的幾率為           。
(5)為防止生出患染色體異常遺傳病的孩子,建議婚前進(jìn)行     ,妊娠期間進(jìn)行     。

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科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年江蘇省高三最后一次模擬考試生物試卷 題型:綜合題

Ⅰ.人類染色體異常會(huì)造成流產(chǎn)、癡呆等疾病。人類第7號染色體和第9號之間可以發(fā)生相互易位如圖甲所示,但易位后細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未發(fā)生變化;后代如果出現(xiàn)9號染色體“部分三體”(細(xì)胞中出現(xiàn)9號染色體的某一片斷有三份),則表現(xiàn)為癡呆病患者,如果出現(xiàn)9號染色體“ 部分單體”(細(xì)胞中出現(xiàn)9號染色體的部分缺失),后代早期流產(chǎn)。乙圖為由于發(fā)生第7和第9號染色體之間易位而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆病系譜圖,已知Ⅰ—2、Ⅱ—2為甲圖所示染色體易位的攜帶者。

(1)個(gè)體Ⅰ-2的7或9號染色體上基因 的               發(fā)生了改變。

⑵個(gè)體Ⅱ-2能夠產(chǎn)生         種配子。

⑶寫出個(gè)體Ⅲ-1的7和9號染色體組合                  (用甲圖中的字母表示)。

⑷早期流產(chǎn)導(dǎo)致胎兒不能成活。Ⅲ-3為7/9染色體易位攜帶者的概率是            

⑸為防止生出患染色體異常遺傳病的孩子,建議婚前進(jìn)行            ,妊娠期間進(jìn)行               。

Ⅱ.二倍體結(jié)球甘藍(lán)的紫色葉對綠色葉為顯性,控制該相對性狀的兩對等位基因(A、a和B、b)分別位于3號和8號染色體上。下表是純合甘藍(lán)雜交試驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù):

親本組合

F1株數(shù)

F2株數(shù)

紫色葉

綠色葉

紫色葉

綠色葉

①紫色葉×綠色葉

121

0

451 

30  

②紫色葉×綠色葉

89

0

242 

81  

請回答:

(6)結(jié)球甘藍(lán)葉性狀的遺傳遵循               規(guī)律。

(7)表中組合①中紫色葉親本基因型為          ,理論上組合①的F2紫色葉植株中,純合子所占的比例為      

 

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科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年上海市三區(qū)(徐匯、松江、金山)高三(二模)生物試卷 題型:綜合題

人類染色體異常會(huì)造成流產(chǎn)、癡呆等疾病。人類第7號染色體和第9號之間可以發(fā)生相互易位如圖甲所示,但易位后細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未發(fā)生變化;后代如果出現(xiàn)9號染色體“部分三體”(細(xì)胞中出現(xiàn)9號染色體的某一片斷有三份),則表現(xiàn)為癡呆病患者,如果出現(xiàn)9號染色體“ 部分單體”(細(xì)胞中出現(xiàn)9號染色體的部分缺失),后代早期流產(chǎn)。乙圖為由于發(fā)生第7和第9號染色體之 間易位而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆病系譜圖,已知Ⅰ—2、Ⅱ—2為甲圖所示染色體易位的攜帶者。(10分)

(1)個(gè)體Ⅰ-2的7或9號染色體上基因的                  發(fā)生了改變。

(2)個(gè)體Ⅱ-2能夠產(chǎn)生      種配子。

(3)寫出個(gè)體Ⅲ-1的7和9號染色體組合               (用甲圖中的字母表示)。

(4)早期流產(chǎn)導(dǎo)致胎兒不能成活。Ⅲ-3為7/9染色體易位攜帶者的概率是         。Ⅱ-2與Ⅱ-1再生一個(gè)孩子,其染色體正常的幾率為           。

(5)為防止生出患染色體異常遺傳病的孩子,建議婚前進(jìn)行          ,妊娠期間進(jìn)行                              。二倍體結(jié)球甘藍(lán)的紫色葉對綠色葉為顯性,控制該相對性狀的兩對等位基因(A、a和B、b)分別位于3號和8號染色體上。下表是純合甘藍(lán)雜交試驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù):

親本組合

F1株數(shù)

F2株數(shù)

紫色葉

綠色葉

紫色葉

綠色葉

①紫色葉×綠色葉

121

0

451 

30  

②紫色葉×綠色葉

89

0

242 

81  

請回答:

(6)結(jié)球甘藍(lán)葉性狀的遺傳遵循          規(guī)律。

(7)表中組合①中紫色葉親本基因型為          ,理論上組合①的F2紫色葉植株中,純合子所占的比例為          。

 

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科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年山西省高三12月月考生物試卷(解析版) 題型:綜合題

(16分)人類染色體異常會(huì)造成流產(chǎn)、癡呆等疾病。人類第7號染色體和第9號之間可以發(fā)生相互易位如圖甲所示,但易位后細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未發(fā)生變化;后代如果出現(xiàn)9號染色體“部分三體”(細(xì)胞中出現(xiàn)某一染色體的某一片斷有三份),則表現(xiàn)為癡呆病患者,如果出現(xiàn)9號染色體“ 部分單體”(細(xì)胞中出現(xiàn)某一染色體的部分缺失),后代早期流產(chǎn)。乙圖為由于發(fā)生第7和第9號染色體之間易位而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆病系譜圖,已知Ⅰ—2、Ⅱ—2為甲圖所示染色體易位的攜帶者。

(1)個(gè)體Ⅰ-2的7或9號染色體上基因的                 發(fā)生了改變。

(2)個(gè)體Ⅱ-2能夠產(chǎn)生     種配子,分別為             (用甲圖中的字母表示)。

(3)個(gè)體Ⅲ-1為的7和9號染色體組合               (用甲圖中的字母表示)。

(4)早期流產(chǎn)導(dǎo)致胎兒不能成活。Ⅲ-3為7/9染色體易位攜帶者的概率是     。Ⅱ-2與Ⅱ-1再生一個(gè)孩子,其染色體正常的幾率為           。

(5)為防止生出患染色體異常遺傳病的孩子,建議婚前進(jìn)行     ,妊娠期間進(jìn)行     。

 

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