【題目】【加試題】某研究小組以乙二酸二乙酯和氯芐為主要原料，按下列路線合成藥物苯巴本妥。

已知：

請(qǐng)回答：

（1）寫出化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C ；G 。

（2）下列說(shuō)法不正確的是 。

A．化合物A能發(fā)生取代反應(yīng) B．D→E反應(yīng)類型是消去反應(yīng)

C．化合物F能發(fā)生酯化反應(yīng) D．苯巴比妥的分子式為C12H12N2O3

（3）寫出同時(shí)符合下列條件的B的所有同分異構(gòu)體：

①紅光光譜標(biāo)明分子中含有結(jié)構(gòu)；

②1H—NMR譜顯示分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

（4）寫出C→D的化學(xué)方程式： 。

（5）設(shè)計(jì)以“二個(gè)碳原子的醇”為原料制備乙二酸二乙酯（）的合成路線（用流程圖表示；無(wú)機(jī)試劑任選）： 。

【答案】（1），；（2）B；（3）

；

（4）；

（5）。

【解析】

試題分析：（1）根據(jù)流程圖，推出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，根據(jù)信息，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，B生成C發(fā)生酯化反應(yīng)，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，根據(jù)目標(biāo)產(chǎn)物，推出G為；（2）A、根據(jù)(1)的分析，苯環(huán)上能發(fā)生取代反應(yīng)，故說(shuō)法正確；B、根據(jù)D、E的分子式，推出此反應(yīng)脫去了一個(gè)羰基，不屬于消去反應(yīng)，故說(shuō)法錯(cuò)誤；C、根據(jù)目標(biāo)產(chǎn)物，推出F中含有羧基，能發(fā)生酯化反應(yīng)，故說(shuō)法正確；D、根據(jù)有機(jī)物成鍵特點(diǎn)，推出苯巴比妥的分子式為C12H12N2O3，故說(shuō)法正確；(3)①根據(jù)紅外光譜，推出含有－COOH或－OOCH，②苯環(huán)上有4個(gè)不同氫原子，說(shuō)明苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，其中一個(gè)為甲基，兩個(gè)取代基為只能是鄰、間，因此同分異構(gòu)體為：；（4）根據(jù)題目中信息，發(fā)生的反應(yīng)方程式為：；（5）乙二酸二乙酯，是由1mol乙二酸(HOOC－COOH)和2mol乙醇(CH3CH2OH)發(fā)生酯化反應(yīng)生成的，因此由乙二醇制備乙二酸，再和2mol乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】衛(wèi)生部禁止在面粉生產(chǎn)中使用過(guò)氧化苯甲酰和過(guò)氧化鈣。過(guò)氧化苯甲酰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。

（1）過(guò)氧化苯甲酰的分子式為________。

（2）工業(yè)上可以利用苯甲酰氯()和雙氧水為原料生產(chǎn)過(guò)氧化苯甲酰，寫出合成過(guò)氧化苯甲酰的化學(xué)反應(yīng)方程式：___________ _____________，該反應(yīng)屬于________反應(yīng)。

（3）過(guò)氧化苯甲酰用于面粉漂白后會(huì)產(chǎn)生苯甲酸：

。苯甲酸的同分異構(gòu)體中，含苯環(huán)且屬于酯類的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________，屬于酚類結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體有_______________種。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】分枝酸可用于生化研究，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于分支酸的敘述不正確的是（ ）

A．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，但褪色原理不同

B．分子中含有3種含氧官能團(tuán)

C．在一定條件下可與乙醇、乙酸反應(yīng)，且反應(yīng)類型相同

D．1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】某實(shí)驗(yàn)小組擬用有機(jī)物A來(lái)合成阿司匹林和M，M是一種防曬劑，結(jié)構(gòu)式為。合成路線如下：

已知：

1. E的相對(duì)分子質(zhì)量為138

2. F的相對(duì)分子質(zhì)量為240

3. 通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，容易脫水形成羰基

4.

根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題：

1.寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ，由H生成I的第二步反應(yīng)的反應(yīng)類型是 。

2.寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式

D+ NaOH（高溫高壓） 。

E→F 。

3.阿司匹林為常用解熱鎮(zhèn)痛藥，試寫出兩種阿司匹林的同分異構(gòu)體（要求：苯環(huán)上有3個(gè)取代基；屬于酯類，每摩爾該物質(zhì)水解消耗4摩爾NaOH；且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。） 、 。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】已知一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基時(shí)，易發(fā)生下列轉(zhuǎn)化：

．請(qǐng)根據(jù)如圖回答：

（1）A中所含官能團(tuán)的名稱為 。

（2）質(zhì)譜儀分析發(fā)現(xiàn)B的最大質(zhì)荷比為208；紅外光譜顯示B分子中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)和兩個(gè)酯基；核磁共振氫譜中有五個(gè)吸收峰，其峰值比為2:2:2:3:3，其中苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。

（3）寫出下列反應(yīng)方程式：① ；② 。

（4）符合下列條件的B的同分異構(gòu)體共有 種。

①屬于芳香族化合物

②含有三個(gè)取代基，其中只有一個(gè)羥基，另兩個(gè)取代基相同且處于相同的位置

③能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)

（5）已知：。

請(qǐng)以G為唯一有機(jī)試劑合成乙酰乙酸乙酯（CH3COCH2COOC2H5），設(shè)計(jì)合成路線（其他試劑任選）。

合成路線流程圖示例：。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)裝置示意圖和有關(guān)實(shí)驗(yàn)步驟如下：在A中加入4.6 g的乙醇，9.0 g的乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2～3片碎瓷片，開始緩慢加熱A，回流50min，反應(yīng)液冷至室溫后倒入分液漏斗中，分別用少量水，飽和碳酸鈉溶液和水洗滌，分出的產(chǎn)物加入少量無(wú)水MgSO4固體，靜置片刻，過(guò)濾除去MgSO4固體，進(jìn)行蒸餾純化，收集餾分，得乙酸乙酯5.28 g。

回答下列問(wèn)題：

（1）儀器B的名稱是：

（2）A 中濃硫酸的作用是 和 。

（3）寫出實(shí)驗(yàn)室用乙醇和乙酸制取乙酸乙酯的化學(xué)反應(yīng)方程式： 。

（4）在洗滌、分液操作中，應(yīng)充分振蕩，然后靜置，待分層后 （填標(biāo)號(hào)）。

a．直接將乙酸乙酯從分液漏斗上口倒出

b．直接將乙酸乙酯從分液漏斗下口放出

c．先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸乙酯從下口放出

d．先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸乙酯從上口放出

（5）實(shí)驗(yàn)中加入少量無(wú)水MgSO4的目的是： 。

（6）在蒸餾操作中，儀器選擇及安裝都正確的是： （填標(biāo)號(hào)）。

（7）本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是：__________（填標(biāo)號(hào)）。（產(chǎn)率指的是某種生成物的實(shí)際產(chǎn)量與理論產(chǎn)量的比值。已知乙醇、乙酸、乙酸乙酯的相對(duì)分子質(zhì)量分別為：46、60、88。）

a．30% b．40% c．50% d．60%

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】法國(guó)化學(xué)家格林尼亞因發(fā)明了格氏試劑，推動(dòng)了有機(jī)化學(xué)合成的發(fā)展，于1912年獲得諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)，留下了化學(xué)史上“浪子回頭金不換”的佳話。格氏試劑(鹵代烴基鎂)的合成方法是：(格氏試劑)。生成的鹵代烴基鎂與具有羰基結(jié)構(gòu)的化合物(醛、酮等)發(fā)生反應(yīng)，再水解就能合成指定結(jié)構(gòu)的醇：

現(xiàn)以某烴X(分子式C4H8)為原料合成的有機(jī)物J(分子式C10H16O4)，合成線路如下：

已知：①烴X為鏈狀結(jié)構(gòu)，與HBr反應(yīng)只生成一種產(chǎn)物A

②G的分子式為C8H16，核磁共振氫譜有三個(gè)吸收峰

③有機(jī)物J分子具有六元環(huán)的結(jié)構(gòu)

請(qǐng)按要求填空：

（1）X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；

（2）F名稱為 ，由 C+D → E 的反應(yīng)類型是 。

（3）寫出A生成B的化學(xué)反應(yīng)方程式________，

（4）寫出I生成J的化學(xué)反應(yīng)方程式 。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】有機(jī)化合物N是合成藥物洛索洛芬鈉（治療關(guān)節(jié)炎）的重要中間體，其合成路線如下：

已知：（R、R＇、R＇＇、R1、R2、R3、R4均為烴基）

ⅰ.

ⅱ.

ⅲ.

（1）B的化學(xué)名稱是 。

（2）D能使溴水褪色，其核磁共振氫譜有兩組峰，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。

（3）已知烴A的一元取代產(chǎn)物只有一種，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。

（4）C→E的反應(yīng)試劑和條件是 。

（5）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。

（6）下列說(shuō)法正確的是 。

a. 常溫下，在水中的溶解度：乙二酸 > G > M

b. B→D→F均為取代反應(yīng)

c. H能發(fā)生加聚、縮聚反應(yīng)

（7）M→N的化學(xué)方程式為 。

（8）寫出滿足下列條件的H的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。

①只含有一種官能團(tuán)

②酸性條件下水解產(chǎn)物只有一種

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

【題目】已知： （其中R、R1、R2、R3和R4均表示烴基）今有A～K等11種不同的有機(jī)物，它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下。其中A為烴，1mol A可得2mol B。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）指出反應(yīng)的類型：① ，

（2）E的系統(tǒng)命名為 。

（3）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。

（4）J（C10H12O2）有多種同分異構(gòu)體。若J中苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基并處于對(duì)位，且1mol J能與含2mol NaOH的溶液完全反應(yīng)，寫出滿足上述要求的J的有 種可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

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