分析如圖所示的家族遺傳系譜圖,(甲。猴@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病:顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)。下列對(duì)該家族遺傳系譜圖分析錯(cuò)誤的是 


  1. A.
    已知I2、II6的家族無(wú)乙病史,則III1的基因型為bbXaXa
  2. B.
    已知I2、II6的家族無(wú)乙病史,若IIl2與IIl3近親結(jié)婚,子女同時(shí)患甲乙兩病的概率為1/48
  3. C.
    若II2再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,已鑒定胎兒性染色體為XX,患病概率為5/8
  4. D.
    已知I2、II6的家族無(wú)乙病史,則III3的基因型為Bb的概率為2/3
D
本題考查的是人類遺傳病的有關(guān)內(nèi)容。由題意可知,I2、II6的家族無(wú)乙病史,則有Ⅱ2為Bb,推知I1為Bb,Ⅱ5為1/2Bb,由于Ⅱ6為BB,則III3的基因型為Bb的概率為1/4。D錯(cuò)。故本題選D。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

分析如圖所示的家族遺傳系譜圖,回答下列有關(guān)問(wèn)題(甲病:顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙。猴@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)。

(1)已知I2、II6的家族無(wú)乙病史,則III1的基因型為          。若IIl2與IIl3近親結(jié)婚,子女同時(shí)患甲乙兩病的概率為           。(2分)

(2)若II2再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議不要生育,原因是仍有            的患病概率。(2分)

(3)A、B屬于非等位基因。那么非等位基因的實(shí)質(zhì)是                                 。

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

分析如圖所示的家族遺傳系譜圖,回答有關(guān)問(wèn)題。(甲。猴@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病:顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)

(1)甲病的致病基因位于        染色體上,為        性基因。

(2)Ⅱ3、Ⅱ8兩者的家族均無(wú)乙病史,則Ⅲ10基因型為               。若Ⅲ10與一正常男子婚配,他們的子女同時(shí)患兩種病的概率為        ,患病概率為           

(3)Ⅱ7再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,雖已鑒定其胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè),原因是                                                   。現(xiàn)將有關(guān)DNA分子處理成多個(gè)DNA片段后,分離得結(jié)果如下圖,由結(jié)果分析,該胎兒是否患有甲?                ,理由:                                           。

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科目:高中生物 來(lái)源:2012屆吉林省吉林市高三上學(xué)期期末考試生物試卷 題型:綜合題

分析如圖所示的家族遺傳系譜圖,其中一種病為伴性遺傳。經(jīng)檢測(cè),已知I1無(wú)甲病的致病基因,I2、II6的家族無(wú)乙病病史,回答下列有關(guān)問(wèn)題(甲。猴@性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙。猴@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)。

(1)I2的基因型為       ,III1的基因型為        。
(2)若II2再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議不要生育,原因是仍有           的患病概率。
(3)若III2與III3近親結(jié)婚,子女同時(shí)患甲乙兩病的概率為          
(4)如果I1與I2生一女兒,且不患甲病。則可能是親本之一的         在產(chǎn)生配子時(shí)異常。
(5)經(jīng)查III4號(hào)個(gè)體性染色體組成為XYY,原因是其父親形成精子過(guò)程中,         
分裂沒(méi)正常進(jìn)行。

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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年吉林省吉林市高三上學(xué)期期末考試生物試卷 題型:綜合題

分析如圖所示的家族遺傳系譜圖,其中一種病為伴性遺傳。經(jīng)檢測(cè),已知I1無(wú)甲病的致病基因,I2、II6的家族無(wú)乙病病史,回答下列有關(guān)問(wèn)題(甲病:顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙。猴@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)。

(1)I2的基因型為        ,III1的基因型為         。

(2)若II2再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,已鑒定胎兒為女性,但醫(yī)生仍建議不要生育,原因是仍有            的患病概率。

(3)若III2與III3近親結(jié)婚,子女同時(shí)患甲乙兩病的概率為          

(4)如果I1 與I2生一女兒,且不患甲病。則可能是親本之一的          在產(chǎn)生配子時(shí)異常。

(5)經(jīng)查III4號(hào)個(gè)體性染色體組成為XYY,原因是其父親形成精子過(guò)程中,          

分裂沒(méi)正常進(jìn)行。

 

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科目:高中生物 來(lái)源:2010-2011學(xué)年江西省高三上學(xué)期第四次月考生物試卷 題型:選擇題

分析如圖所示的家族遺傳系譜圖,(甲病:顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙。猴@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)。下列對(duì)該家族遺傳系譜圖分析錯(cuò)誤的是  (    )

A.已知I2、II6的家族無(wú)乙病史,則III1的基因型為bbXaXa

B.已知I2、II6的家族無(wú)乙病史,若IIl2與IIl3近親結(jié)婚,子女同時(shí)患甲乙兩病的概率為1/48

C.若II2再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,已鑒定胎兒性染色體為XX,患病概率為5/8

D.已知I2、II6的家族無(wú)乙病史,則III3的基因型為Bb的概率為2/3

 

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