Question

【題目】圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖,Ⅱ-4為患者。下列相關(guān)敘述錯誤的是（　　）

A. 該病屬于隱性遺傳病,可代表紅綠色盲的遺傳

B. 若I-2是攜帶者,則該病是常染色體隱性遺傳病

C. 該病不易受環(huán)境影響,Ⅱ-3有可能是純合子

D. 若I-2不攜帶致病基因,則I-1的一個初級卵母細(xì)胞中含1個致病基因

Answer 1

【答案】D

【解析】

人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測，“無中生有”為隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常，則該遺傳病為常染色體遺傳。“有中生無”為顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個體；顯性遺傳看男病，男性患者的母親或女兒只要有正常的，該病為常染色體顯性遺傳��；母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳，極有可能是伴Y染色體遺傳。分析題干系譜圖，父母正常，兒子患病，說明該遺傳病是隱性遺傳，可能是常染色體隱性遺傳，也可能是伴X染色體隱性遺傳。據(jù)此解答。

由以上分析可知，該病為隱性遺傳病，但其致病基因不一定位于常染色體上，也可能位于染色體上，可代表紅綠色盲的遺傳，A正確；如果是伴X染色體隱性遺傳病，則正常男性個體不攜帶致病基因，因此若I-2是攜帶者，則該病是常染色體隱性遺傳病，B正確；該病是單基因遺傳病，不易受環(huán)境的影響，由A項分析可知，不能確定該病的類型，若該病是常染色體隱性遺傳病，則Ⅰ-1和Ⅰ-2均為雜合子，Ⅱ-3是純合子的概率為1/3；若該病是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅰ-1為雜合子，Ⅱ-3是純合子的概率為1/2，因此Ⅱ-3有可能是純合子，C正確；若Ⅰ-2不攜帶致病基因，則該病是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅰ-1為雜合子，在減數(shù)分裂過程中，初級精母細(xì)胞上的致病基因在間期復(fù)制，姐妹染色單體未發(fā)生分離，所以致病基因有兩個，位于姐妹染色單體上，D錯誤。