下圖是異卵雙胞胎的生殖過程簡(jiǎn)圖,據(jù)圖回答以下問題:
(1)過程a和過程b的區(qū)別有__________(至少寫出四點(diǎn))。
(2)過程c指的是_________,該過程體現(xiàn)細(xì)胞膜有_________的功能。
(3)過程d所示的細(xì)胞增殖方式是__________。
(4)女兒甲的兩條X與女兒乙的兩條X相同的概率是__________。
(1)①場(chǎng)所不同;②一個(gè)性母細(xì)胞產(chǎn)生的配子數(shù)不同;③精子的產(chǎn)生過程中細(xì)胞質(zhì)均等分裂,而在卵細(xì)胞的形成過程中,細(xì)胞質(zhì)不均等分裂;④精子要通過精細(xì)胞的變形,才能發(fā)育成熟,而卵細(xì)胞不需要變形
(2)受精作用     能夠進(jìn)行細(xì)胞間的信息交流
(3)有絲分裂
(4)1/2
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2012屆江蘇省如皋中學(xué)高三下學(xué)期質(zhì)量檢測(cè)生物試卷 題型:綜合題

(8分)下圖為某家庭遺傳系譜圖,Ⅲ9與Ⅲ10為異卵雙生的雙胞胎,Ⅲ13與Ⅲ14為同卵雙生的雙胞胎。已知B一珠蛋白生成障礙性貧血病為常染色體隱性遺傳病,由A、a基因控制;眼白化病為伴X染色體隱性遺傳病,由B、b基因控制。請(qǐng)據(jù)圖回答:

(1)據(jù)圖判斷,Ⅲ12是患          的女性,Ⅱ7是患          的男性。
 
(2)Ⅱ8號(hào)個(gè)體是雜合子的概率是                
(3)Ⅲ9與Ⅲ10基因型相同的概率為         。Ⅲ13與Ⅲ14基因型相同的概率為   。
(4)若Ⅲ9與Ⅲ13,婚配,所生子女中只患一種病的概率是   ,同時(shí)患兩種病的概率是   。
(5)基因診斷的主要原理是    。通過基因診斷等手段,可以對(duì)胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病進(jìn)行產(chǎn)前診斷。

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科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年廣東省珠海市高三5月綜合試卷(二)理綜生物試卷 題型:選擇題

下圖是某種遺傳病的家族系譜圖,Ⅲ9的致病基因只來自Ⅱ6,其中Ⅲ7和Ⅲ8是雙胞胎,下列描述正確的是

A.該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳

B.Ⅱ4帶有致病基因的概率為1/2

C.如果Ⅲ7和Ⅲ8為異卵雙生,Ⅲ7為攜帶者,則Ⅲ8為攜帶者  概率為1/4

D.如果Ⅲ7和Ⅲ8為同卵雙生,Ⅲ7為攜帶者,則Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代患病概率為1/2

 

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科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年上海市浦東新區(qū)高三綜合練習(xí)生物試卷 題型:綜合題

分析并回答有關(guān)人類遺傳病的問題

下圖為某一家族的部分遺傳系譜圖,甲病、乙病、色盲分別由A、a與B、b與H、h 3對(duì)等位基因控制,且甲、乙兩病其中之一是伴性遺傳病。

(1)甲病和乙病的遺傳方式分別為                     、                        ; Ⅱ-3 基因型為            。

(2)我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚, 原因是                                     。若Ⅲ-8與Ⅲ-9婚后生下1對(duì)異卵雙胞胎(IV-13與IV-14),則他們同時(shí)患有甲病的概率是               。

(3)若Ⅲ-8與Ⅲ-9婚配所生兒子中出現(xiàn)了既生乙病又患色盲患者,則產(chǎn)生這一現(xiàn)象的原因最有可能是                                              ,若兩基因的交換值為20%,則生1個(gè)既生乙病又患色盲兒子的概率是        (2分)。

(4)若已知Ⅱ3為A型血,其紅細(xì)胞能被Ⅱ4和兒子的血清凝集;Ⅱ4的紅細(xì)胞能被Ⅱ3和兒子的血清凝集,則Ⅱ3和Ⅱ4的基因型(只寫血型的基因型)依次是           (2分)。

 

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科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年江蘇省高三下學(xué)期質(zhì)量檢測(cè)生物試卷 題型:綜合題

(8分)下圖為某家庭遺傳系譜圖,Ⅲ9與Ⅲ10為異卵雙生的雙胞胎,Ⅲ13與Ⅲ14為同卵雙生的雙胞胎。已知B一珠蛋白生成障礙性貧血病為常染色體隱性遺傳病,由A、a基因控制;眼白化病為伴X染色體隱性遺傳病,由B、b基因控制。請(qǐng)據(jù)圖回答:

  (1)據(jù)圖判斷,Ⅲ12是患           的女性,Ⅱ7是患           的男性。

 

(2)Ⅱ8號(hào)個(gè)體是雜合子的概率是                 。

  (3)Ⅲ9與Ⅲ10基因型相同的概率為          。Ⅲ13與Ⅲ14基因型相同的概率為   

  (4)若Ⅲ9與Ⅲ13,婚配,所生子女中只患一種病的概率是    ,同時(shí)患兩種病的概率是    。

  (5)基因診斷的主要原理是     。通過基因診斷等手段,可以對(duì)胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病進(jìn)行產(chǎn)前診斷。

 

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科目:高中生物 來源:江蘇模擬題 題型:讀圖填空題

下圖為某家庭遺傳系譜圖,Ⅲ9與Ⅲ10為異卵雙生的雙胞胎,Ⅲ13與Ⅲ14為同卵雙生的雙胞胎。已知β-珠蛋白生成障礙性貧血病為常染色體隱性遺傳病,由A、a基因控制;眼白化病為伴X染色體隱性遺傳病,由B、b基因控制。請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)據(jù)圖判斷,圖右標(biāo)注的②是患__________的女性,判斷的主要依據(jù)是____________。圖右標(biāo)注的③是患____________的男性。
(2)Ⅱ8號(hào)個(gè)體是雜合子的概率是___________。
(3)Ⅲ12的基因型可能是__________。Ⅲ9與Ⅲ10基因型相同的概率為____________。Ⅲ13與Ⅲ14基因型相同的概率為___________。
(4)若Ⅲ9與Ⅲ13婚配,所生子女中只患一種病的概率是__________,同時(shí)患兩種病的概率是__________。
(5)基因診斷的主要原理是_____________。通過基因診斷等手段,可以對(duì)胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病進(jìn)行產(chǎn)前診斷。

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