下圖是異卵雙胞胎的生殖過程簡(jiǎn)圖，據(jù)圖回答以下問題：
(1)過程a和過程b的區(qū)別有__________(至少寫出四點(diǎn))。
(2)過程c指的是_________，該過程體現(xiàn)細(xì)胞膜有_________的功能。
(3)過程d所示的細(xì)胞增殖方式是__________。
(4)女兒甲的兩條X與女兒乙的兩條X相同的概率是__________。
(1)①場(chǎng)所不同；②一個(gè)性母細(xì)胞產(chǎn)生的配子數(shù)不同；③精子的產(chǎn)生過程中細(xì)胞質(zhì)均等分裂，而在卵細(xì)胞的形成過程中，細(xì)胞質(zhì)不均等分裂；④精子要通過精細(xì)胞的變形，才能發(fā)育成熟，而卵細(xì)胞不需要變形
(2)受精作用     能夠進(jìn)行細(xì)胞間的信息交流
(3)有絲分裂
(4)1/2
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2012屆江蘇省如皋中學(xué)高三下學(xué)期質(zhì)量檢測(cè)生物試卷 題型：綜合題

（8分）下圖為某家庭遺傳系譜圖，Ⅲ9與Ⅲ10為異卵雙生的雙胞胎，Ⅲ13與Ⅲ14為同卵雙生的雙胞胎。已知B一珠蛋白生成障礙性貧血病為常染色體隱性遺傳病，由A、a基因控制；眼白化病為伴X染色體隱性遺傳病，由B、b基因控制。請(qǐng)據(jù)圖回答：

(1)據(jù)圖判斷，Ⅲ12是患          的女性，Ⅱ7是患          的男性。
 
(2)Ⅱ8號(hào)個(gè)體是雜合子的概率是                。
(3)Ⅲ9與Ⅲ10基因型相同的概率為         。Ⅲ13與Ⅲ14基因型相同的概率為   。
(4)若Ⅲ9與Ⅲ13，婚配，所生子女中只患一種病的概率是   ，同時(shí)患兩種病的概率是   。
(5)基因診斷的主要原理是    。通過基因診斷等手段，可以對(duì)胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病進(jìn)行產(chǎn)前診斷。

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科目：高中生物 來源：2012-2013學(xué)年廣東省珠海市高三5月綜合試卷（二）理綜生物試卷 題型：選擇題

下圖是某種遺傳病的家族系譜圖，Ⅲ9的致病基因只來自Ⅱ6，其中Ⅲ7和Ⅲ8是雙胞胎，下列描述正確的是

A．該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳

B．Ⅱ4帶有致病基因的概率為1/2

C．如果Ⅲ7和Ⅲ8為異卵雙生，Ⅲ7為攜帶者，則Ⅲ8為攜帶者  概率為1/4

D．如果Ⅲ7和Ⅲ8為同卵雙生，Ⅲ7為攜帶者，則Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代患病概率為1/2

 

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科目：高中生物 來源：2012-2013學(xué)年上海市浦東新區(qū)高三綜合練習(xí)生物試卷 題型：綜合題

分析并回答有關(guān)人類遺傳病的問題

下圖為某一家族的部分遺傳系譜圖，甲病、乙病、色盲分別由A、a與B、b與H、h 3對(duì)等位基因控制，且甲、乙兩病其中之一是伴性遺傳病。

（1）甲病和乙病的遺傳方式分別為                     、                        ； Ⅱ-3 基因型為            。

（2）我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚， 原因是                                     。若Ⅲ-8與Ⅲ-9婚后生下1對(duì)異卵雙胞胎（IV-13與IV-14），則他們同時(shí)患有甲病的概率是               。

（3）若Ⅲ-8與Ⅲ-9婚配所生兒子中出現(xiàn)了既生乙病又患色盲患者，則產(chǎn)生這一現(xiàn)象的原因最有可能是                                              ，若兩基因的交換值為20%，則生1個(gè)既生乙病又患色盲兒子的概率是        （2分）。

（4）若已知Ⅱ3為A型血，其紅細(xì)胞能被Ⅱ4和兒子的血清凝集；Ⅱ4的紅細(xì)胞能被Ⅱ3和兒子的血清凝集，則Ⅱ3和Ⅱ4的基因型（只寫血型的基因型）依次是           （2分）。

 

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年江蘇省高三下學(xué)期質(zhì)量檢測(cè)生物試卷 題型：綜合題

（8分）下圖為某家庭遺傳系譜圖，Ⅲ9與Ⅲ10為異卵雙生的雙胞胎，Ⅲ13與Ⅲ14為同卵雙生的雙胞胎。已知B一珠蛋白生成障礙性貧血病為常染色體隱性遺傳病，由A、a基因控制；眼白化病為伴X染色體隱性遺傳病，由B、b基因控制。請(qǐng)據(jù)圖回答：

  (1)據(jù)圖判斷，Ⅲ12是患           的女性，Ⅱ7是患           的男性。

 

(2)Ⅱ8號(hào)個(gè)體是雜合子的概率是                 。

  (3)Ⅲ9與Ⅲ10基因型相同的概率為          。Ⅲ13與Ⅲ14基因型相同的概率為    。

  (4)若Ⅲ9與Ⅲ13，婚配，所生子女中只患一種病的概率是    ，同時(shí)患兩種病的概率是    。

  (5)基因診斷的主要原理是     。通過基因診斷等手段，可以對(duì)胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病進(jìn)行產(chǎn)前診斷。

 

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科目：高中生物 來源：江蘇模擬題 題型：讀圖填空題

下圖為某家庭遺傳系譜圖，Ⅲ9與Ⅲ10為異卵雙生的雙胞胎，Ⅲ13與Ⅲ14為同卵雙生的雙胞胎。已知β-珠蛋白生成障礙性貧血病為常染色體隱性遺傳病，由A、a基因控制；眼白化病為伴X染色體隱性遺傳病，由B、b基因控制。請(qǐng)據(jù)圖回答：
(1)據(jù)圖判斷，圖右標(biāo)注的②是患__________的女性，判斷的主要依據(jù)是____________。圖右標(biāo)注的③是患____________的男性。
(2)Ⅱ8號(hào)個(gè)體是雜合子的概率是___________。
(3)Ⅲ12的基因型可能是__________。Ⅲ9與Ⅲ10基因型相同的概率為____________。Ⅲ13與Ⅲ14基因型相同的概率為___________。
(4)若Ⅲ9與Ⅲ13婚配，所生子女中只患一種病的概率是__________，同時(shí)患兩種病的概率是__________。
(5)基因診斷的主要原理是_____________。通過基因診斷等手段，可以對(duì)胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病進(jìn)行產(chǎn)前診斷。

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