Question

人的生長激素（hGH）缺乏的原因之一是患者缺失hGH基因片段，簡稱hGH基因缺失，患者表現(xiàn)為身材較正常人矮小。為進一步研究該病的遺傳方式，指導(dǎo)優(yōu)生，科研人員對首次發(fā)現(xiàn)的兩列患者家系做了調(diào)查，調(diào)查的部分結(jié)果見下圖。請回答下列問題：

　 （1）hGH基因位于　　　　 染色體上，III-4雜合子的概率是　　　　　 。

　 （2）右對此家族中某一未出生的孩子進行產(chǎn)前診斷，快速檢測其是否患有該遺傳病，應(yīng)以　　　　　 基因為標準（作為分子探針），通過　　　　　 方法進行檢測。

　 （3）生長激素是由垂體分泌的。下圖是人體內(nèi)某些生命活動調(diào)節(jié)過程示意圖。

　　　 垂體除分泌生長激素外，還通過分泌[b]　　　 來調(diào)節(jié)甲狀腺的活動，由其釋放的[d]　　 ，作用于腎臟，使尿量減少來調(diào)節(jié)人體內(nèi)的　　　　　　 。

　 （4）由圖可知，內(nèi)分泌調(diào)節(jié)的樞紐是　　　　　 ，④、⑤過程表示激素分泌的　　

調(diào)節(jié)。

　 （5）如果用含有激素c的飼料飼喂小白鼠，再將其放到密閉的容器中飼養(yǎng)，此小鼠對缺氧的耐受力將　　　 。

 

Answer 1

（1）常 2/3

　 （2）hGH（或：正常）　 DNA分子雜交

　 （3）促甲狀腺激素　 抗利尿激素　 水（鹽）平衡（或：滲透壓平衡）

　 （4）下丘腦 反饋

　 （5）下降

 

（1）結(jié)合系譜圖可分析，遺傳病為隱性遺傳病，Ⅲ3患病而Ⅱ7正常，則該病應(yīng)該位于常染色體上；Ⅱ7和Ⅱ9均為雜合子，則Ⅲ4個體不患病其基因型可為純合也可為雜合，雜合概率為2/3；

（2）為檢測是否患有該遺傳病，可以利用hGH基因做探針，通過DNA分子雜交來檢測；

（3）垂體可通過分泌促甲狀腺激素來調(diào)控甲狀腺的分泌，還可通過釋放抗利尿激素來調(diào)節(jié)人體內(nèi)水平衡；

（4）內(nèi)分泌調(diào)節(jié)的樞紐是下丘腦，下丘腦可通過分泌激素對其它內(nèi)分泌腺進行調(diào)控；根據(jù)圖示可知，④和⑤過程表示負反饋調(diào)節(jié)；

（5）激素c為甲狀腺激素，添加甲狀腺激素后，生物體新陳代謝活動加強對氧需求量增加，因而對缺氧的耐受力下降。