A. | 患者體內(nèi)21號染色體比正常人多了一條 | |
B. | 患者體內(nèi)21號染色體比正常人少了一條 | |
C. | 患者體內(nèi)的X染色體比正常人多了一條 | |
D. | 患者體內(nèi)的X染色體比正常人少了一條 |
分析 人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳。
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病(如并指)、常染色體隱性遺傳。ㄈ绨谆。閄染色體隱性遺傳。ㄈ缪巡 ⑸ぃ、伴X染色體顯性遺傳。ㄈ缈咕S生素D佝僂病);
(2)多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的,如青少年型糖尿。
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異常遺傳。ㄈ21三體綜合征).
解答 解:21三體綜合征患者細(xì)胞中的第21號染色體有3條,比正常的體細(xì)胞多了一條染色體,染色體數(shù)目為47條,屬于染色體數(shù)目的變異.
故選:A.
點評 本題比較基礎(chǔ),考查人類遺傳病的類型,要求考生識記人類遺傳病的類型及各種類型的實例,能根據(jù)題干要求作出準(zhǔn)確的判斷,屬于考綱識記層次的考查.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | $\frac{8}{9}$ | B. | $\frac{9}{16}$ | C. | $\frac{2}{9}$ | D. | $\frac{1}{9}$ |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 在自然選擇過程中,黑色和灰色樺尺蠖表現(xiàn)為共同進化,共同進化僅發(fā)生在生物與生物之間 | |
B. | 超級細(xì)菌感染病例的出現(xiàn),是因為抗生素的濫用促使細(xì)菌發(fā)生基因突變 | |
C. | 持續(xù)選擇條件下,決定某不良性狀的基因頻率將逐漸減小 | |
D. | 隔離與新物種形成是達爾文自然選擇學(xué)說的主要內(nèi)容 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 生物膜包括細(xì)胞器膜和細(xì)胞膜、核膜等結(jié)構(gòu) | |
B. | 各種生物膜的組成成分和結(jié)構(gòu)都很相似 | |
C. | 液泡膜不厲于生物膜 | |
D. | 生物膜具有選擇透過性 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 一個tRNA上有一個反密碼子 | B. | 一個tRNA上有一個密碼子 | ||
C. | tRNA分子中含有U堿基而不含T堿基 | D. | tRNA分子中也存在堿基對 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | “SRY基因”和“AR基因”是非等位基因 | |
B. | 雄性激素的合成與睪丸細(xì)胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)有關(guān) | |
C. | “AR基因”可能控制雄性激素受體的合成 | |
D. | 正常男子次級精母細(xì)胞分裂中期都含有2個SRY基因 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源:2016屆湖南師大附中高三上學(xué)期第二次月考試卷生物試卷(解析版) 題型:選擇題
關(guān)于細(xì)胞膜的敘述,錯誤的是
A.細(xì)胞膜是一種選擇透過性膜
B.乙醇通過細(xì)胞膜需要消耗ATP
C.氮基酸借助膜蛋白可通過細(xì)胞膜
D.蛋白質(zhì)分子可以嵌入磷脂雙分子層中
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