非隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，化學(xué)農(nóng)藥的產(chǎn)量和品種逐年增加。但害蟲的抗藥性也不斷增強，對農(nóng)作物危害仍然很嚴(yán)重，如近年來，棉鈴蟲在我國大面積爆發(fā)成災(zāi)，造成經(jīng)濟損失每年達100億元以上，針對這一情況，科學(xué)家開展了“轉(zhuǎn)基因抗蟲棉”的科技攻關(guān)研究，成功地將抗蟲基因?qū)朊藁?xì)胞中，得到的棉花新品種對棉鈴蟲的毒殺效果高達80%以上。請回答下列問題：

（1）關(guān)于轉(zhuǎn)基因技術(shù)的意義下列說法正確的是

[　　]

A．進行異種器官移植

B．利用轉(zhuǎn)基因動物乳房生物反應(yīng)器來生產(chǎn)轉(zhuǎn)基因藥物

C．培育優(yōu)良的動物品種

D．獲得轉(zhuǎn)基因食物

（2）用人工方法使體外重組DNA分子轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞，主要是借鑒于________的途徑。

（3）害蟲抗藥性的增強是________的結(jié)果。

（4）“轉(zhuǎn)基因抗蟲棉”抗害蟲的遺傳信息傳遞過程可以表示為________。

（5）不同生物間基因移植成功，說明這些生物共有一套________，從進化角度看，這些生物具有________。

（6）某個DNA分子被“嫁接”上或“切割”掉某個基因，實際并不影響遺傳信息的表達功能。這說明________。

（7）該項科技成果在環(huán)境保護上的重要作用是________。

（8）科學(xué)家們預(yù)言此種“轉(zhuǎn)基因抗蟲棉”獨立種植若干代以后，也將出現(xiàn)不抗蟲的植株，此現(xiàn)象來源于________。

答案：
解析：

　�。�1）ABCD

　�。�2）細(xì)菌或病毒侵染細(xì)胞

　�。�3）農(nóng)藥對害蟲抗藥性變異進行定向選擇

　�。�4）

　�。�5）遺傳密碼,共同原始祖先

　　（6）基因具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是遺傳基本單位

　　（7）減輕農(nóng)藥對環(huán)境污染，保護生態(tài)平衡

　�。�8）基因突變


練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2013屆吉林省吉林一中高三上學(xué)期階段驗收生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

已知，人類多種先天性貧血是由于紅細(xì)胞本身的遺傳缺陷引起的。請回答：

（1）某人常出現(xiàn)紫紺，經(jīng)醫(yī)生檢查其血紅蛋白的β鏈上第67位氨基酸為谷氨酸（密碼子為GAA或GAG），而正常人是纈氨酸（密碼子為GUU或GUC、GUA、GUG），該病在醫(yī)學(xué)上稱為先天性高鐵血紅蛋白血癥Ⅱ型。
①該病的根本原因是患者有關(guān)的基因，在轉(zhuǎn)錄中起模板作用的一條鏈上的一個脫氧核苷酸發(fā)生改變，即_________________。
②基因中控制血紅蛋白β鏈上第67位氨基酸的堿基若發(fā)生改變，是否一定會引發(fā)該遺傳病？請舉例說明。________________，___________________________________。
（2）人類有一種非球形紅細(xì)胞性貧血（Ⅱ型），經(jīng)查為糖代謝過程某個環(huán)節(jié)發(fā)生障礙。本病有紅細(xì)胞自溶現(xiàn)象。如加入三磷酸腺苷后，自溶現(xiàn)象可明顯降低。
①以下為成熟紅細(xì)胞糖代謝途徑中與ATP變化有關(guān)的過程簡圖：
研究人員根據(jù)代謝過程，在紅細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中加入各種代謝中間產(chǎn)物（除丙酮酸外），均無法得到丙酮酸，則該病最可能是由于缺乏_________，從而不能生成ATP所引起的。
②在無該病史的家族中出現(xiàn)了一個患病的孩子，引起孩子致病的可能原因是_______。
③一個患病的女孩的父母及叔叔均正常，但其祖父和嬸嬸是患者。那么他的嬸嬸生出一個正常男孩的概率為_______。為避免生出有病的孩子，該家族應(yīng)采取的措施有（寫出兩條你認(rèn)為可行的措施）_______________________________________。
④隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，我們完全有理由相信，不久的將來人們可以采用_______的方法來治療這類遺傳病，其做法是______________________________。
（3）上述類型的遺傳病都能導(dǎo)致貧血，影響氧氣的運輸，將直接影響人體細(xì)胞中什么細(xì)胞器的正常工作？____________。

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2012屆吉林省吉林一中高三上學(xué)期期末質(zhì)量檢測生物試卷 題型：綜合題

已知，人類多種先天性貧血是由于紅細(xì)胞本身的遺傳缺陷引起的。請回答：
（1）某人常出現(xiàn)紫紺，經(jīng)醫(yī)生檢查其血紅蛋白的β鏈上第67位氨基酸為谷氨酸（密碼子為GAA或GAG），而正常人是纈氨酸（密碼子為GUU或GUC、GUA、GUG），該病在醫(yī)學(xué)上稱為先天性高鐵血紅蛋白血癥Ⅱ型。
①該病的根本原因是患者有關(guān)的基因，在轉(zhuǎn)錄中起模板作用的一條鏈上的一個脫氧核苷酸發(fā)生改變，即_________________。
②基因中控制血紅蛋白β鏈上第67位氨基酸的堿基若發(fā)生改變，是否一定會引發(fā)該遺傳��？請舉例說明。________________，___________________________________。
（2）人類有一種非球形紅細(xì)胞性貧血（Ⅱ型），經(jīng)查為糖代謝過程某個環(huán)節(jié)發(fā)生障礙。本病有紅細(xì)胞自溶現(xiàn)象。如加入三磷酸腺苷后，自溶現(xiàn)象可明顯降低。
①以下為成熟紅細(xì)胞糖代謝途徑中與ATP變化有關(guān)的過程簡圖：

研究人員根據(jù)代謝過程，在紅細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中加入各種代謝中間產(chǎn)物（除丙酮酸外），均無法得到丙酮酸，則該病最可能是由于缺乏_________，從而不能生成ATP所引起的。
②在無該病史的家族中出現(xiàn)了一個患病的孩子，引起孩子致病的可能原因是_______。
③一個患病的女孩的父母及叔叔均正常，但其祖父和嬸嬸是患者。那么他的嬸嬸生出一個正常男孩的概率為_______。為避免生出有病的孩子，該家族應(yīng)采取的措施有（寫出兩條你認(rèn)為可行的措施）_______________________________________。
④隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，我們完全有理由相信，不久的將來人們可以采用_______的方法來治療這類遺傳病，其做法是______________________________。
（3）上述類型的遺傳病都能導(dǎo)致貧血，影響氧氣的運輸，將直接影響人體細(xì)胞中什么細(xì)胞器的正常工作？____________。

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2012-2013學(xué)年吉林省高三上學(xué)期階段驗收生物試卷（解析版） 題型：綜合題

已知，人類多種先天性貧血是由于紅細(xì)胞本身的遺傳缺陷引起的。請回答：

（1）某人常出現(xiàn)紫紺，經(jīng)醫(yī)生檢查其血紅蛋白的β鏈上第67位氨基酸為谷氨酸（密碼子為GAA或GAG），而正常人是纈氨酸（密碼子為GUU或GUC、GUA、GUG），該病在醫(yī)學(xué)上稱為先天性高鐵血紅蛋白血癥Ⅱ型。

①該病的根本原因是患者有關(guān)的基因，在轉(zhuǎn)錄中起模板作用的一條鏈上的一個脫氧核苷酸發(fā)生改變，即_________________。

②基因中控制血紅蛋白β鏈上第67位氨基酸的堿基若發(fā)生改變，是否一定會引發(fā)該遺傳�。空埮e例說明。________________，___________________________________。

（2）人類有一種非球形紅細(xì)胞性貧血（Ⅱ型），經(jīng)查為糖代謝過程某個環(huán)節(jié)發(fā)生障礙。本病有紅細(xì)胞自溶現(xiàn)象。如加入三磷酸腺苷后，自溶現(xiàn)象可明顯降低。

   ①以下為成熟紅細(xì)胞糖代謝途徑中與ATP變化有關(guān)的過程簡圖：

研究人員根據(jù)代謝過程，在紅細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中加入各種代謝中間產(chǎn)物（除丙酮酸外），均無法得到丙酮酸，則該病最可能是由于缺乏_________，從而不能生成ATP所引起的。

②在無該病史的家族中出現(xiàn)了一個患病的孩子，引起孩子致病的可能原因是_______。

③一個患病的女孩的父母及叔叔均正常，但其祖父和嬸嬸是患者。那么他的嬸嬸生出一個正常男孩的概率為_______。為避免生出有病的孩子，該家族應(yīng)采取的措施有（寫出兩條你認(rèn)為可行的措施）_______________________________________。

④隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，我們完全有理由相信，不久的將來人們可以采用_______的方法來治療這類遺傳病，其做法是______________________________。

（3）上述類型的遺傳病都能導(dǎo)致貧血，影響氧氣的運輸，將直接影響人體細(xì)胞中什么細(xì)胞器的正常工作？____________。

 

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年吉林省高三上學(xué)期期末質(zhì)量檢測生物試卷 題型：綜合題

已知，人類多種先天性貧血是由于紅細(xì)胞本身的遺傳缺陷引起的。請回答：

（1）某人常出現(xiàn)紫紺，經(jīng)醫(yī)生檢查其血紅蛋白的β鏈上第67位氨基酸為谷氨酸（密碼子為GAA或GAG），而正常人是纈氨酸（密碼子為GUU或GUC、GUA、GUG），該病在醫(yī)學(xué)上稱為先天性高鐵血紅蛋白血癥Ⅱ型。

①該病的根本原因是患者有關(guān)的基因，在轉(zhuǎn)錄中起模板作用的一條鏈上的一個脫氧核苷酸發(fā)生改變，即_________________。

②基因中控制血紅蛋白β鏈上第67位氨基酸的堿基若發(fā)生改變，是否一定會引發(fā)該遺傳病？請舉例說明。________________，___________________________________。

（2）人類有一種非球形紅細(xì)胞性貧血（Ⅱ型），經(jīng)查為糖代謝過程某個環(huán)節(jié)發(fā)生障礙。本病有紅細(xì)胞自溶現(xiàn)象。如加入三磷酸腺苷后，自溶現(xiàn)象可明顯降低。

   ①以下為成熟紅細(xì)胞糖代謝途徑中與ATP變化有關(guān)的過程簡圖：

研究人員根據(jù)代謝過程，在紅細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中加入各種代謝中間產(chǎn)物（除丙酮酸外），均無法得到丙酮酸，則該病最可能是由于缺乏_________，從而不能生成ATP所引起的。

②在無該病史的家族中出現(xiàn)了一個患病的孩子，引起孩子致病的可能原因是_______。

③一個患病的女孩的父母及叔叔均正常，但其祖父和嬸嬸是患者。那么他的嬸嬸生出一個正常男孩的概率為_______。為避免生出有病的孩子，該家族應(yīng)采取的措施有（寫出兩條你認(rèn)為可行的措施）_______________________________________。

④隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，我們完全有理由相信，不久的將來人們可以采用_______的方法來治療這類遺傳病，其做法是______________________________。

（3）上述類型的遺傳病都能導(dǎo)致貧血，影響氧氣的運輸，將直接影響人體細(xì)胞中什么細(xì)胞器的正常工作？____________。

 

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊答案