下圖為人體細(xì)胞中X、Y染色體示意圖，兩染色體的Ⅱ—1、Ⅱ—2部分為非同源區(qū)段，在非同源區(qū)段中，不存在相同基因或等位基因；Ⅰ為同源區(qū)段，在同源區(qū)段中存在相同基因或等位基因。下列說法合理的是

A．Ⅱ—1區(qū)段基因所控制的性狀，只在女性中表現(xiàn)

B．Ⅱ—2區(qū)段基因所控制的性狀，只在男性中表現(xiàn)

C．若某男性的基因型為，則后代中的男孩為隱性性狀表現(xiàn)者

D．Ⅰ區(qū)段中等位基因的傳遞規(guī)律與常染色體上等位基因的傳遞規(guī)律完全相同

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

22．回答下列關(guān)于人體代謝和激素調(diào)節(jié)的問題。

(1)在人體內(nèi)，糖原、脂肪和蛋白質(zhì)徹底氧化分解后，產(chǎn)生的共同最終產(chǎn)物是________。

下圖1為某健康人的血糖變化情況，此人在13時前僅進(jìn)了早餐；圖2為人體細(xì)胞內(nèi)三大營養(yǎng)物質(zhì)的轉(zhuǎn)換簡圖。據(jù)圖回答。

(2)在圖1中A點(diǎn)，體內(nèi)________細(xì)胞________分泌的增加，使圖2中________過程加快(填寫序號)；在B點(diǎn)，體內(nèi)分泌的________增加。這兩種激素通過________到達(dá)靶器官，其作用相互________。

(3)在圖1中C點(diǎn)時，為維持血糖水平，人體細(xì)胞內(nèi)的________開始分解。

(4)圖2中的物質(zhì)X是指________，物質(zhì)Y是指________。

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科目：高中生物 來源：2011年普通高等學(xué)校招生全國統(tǒng)一考試生物卷（上海） 題型：綜合題

回答下列關(guān)于人體代謝和激素調(diào)節(jié)的問題。
（1）在人體內(nèi)，糖原、脂肪和蛋白質(zhì)徹底氧化分解后，產(chǎn)生的共同最終產(chǎn)物是＿＿＿＿＿＿。
下圖1為某健康人的血糖變化情況，此人在13時前僅進(jìn)了早餐；圖2為人體細(xì)胞內(nèi)三大營養(yǎng)物質(zhì)的轉(zhuǎn)換簡圖。據(jù)圖回答。


圖 2
（2）在圖1中A點(diǎn)，體內(nèi)＿＿＿＿＿＿細(xì)胞分泌的＿＿＿＿＿＿增加，使圖2中＿＿＿＿＿＿過程加快（填寫序號）；在B點(diǎn)，體內(nèi)分泌的＿＿＿＿＿＿增加。這兩種激素通過＿＿＿＿＿＿到達(dá)靶器官，其作用相互＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
（3）在圖1中C點(diǎn)時，為維持血糖水平，人體細(xì)胞內(nèi)的＿＿＿＿＿＿開始分解。
（4）圖2中的物質(zhì)X是指＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，物質(zhì)Y是指＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

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科目：高中生物 來源：2011年普通高等學(xué)校招生全國統(tǒng)一考試生物卷（上海） 題型：綜合題

回答下列關(guān)于人體代謝和激素調(diào)節(jié)的問題。

（1）在人體內(nèi)，糖原、脂肪和蛋白質(zhì)徹底氧化分解后，產(chǎn)生的共同最終產(chǎn)物是＿＿＿＿＿＿。

下圖1為某健康人的血糖變化情況，此人在13時前僅進(jìn)了早餐；圖2為人體細(xì)胞內(nèi)三大營養(yǎng)物質(zhì)的轉(zhuǎn)換簡圖。據(jù)圖回答。

                 圖 2

（2）在圖1中A點(diǎn)，體內(nèi)＿＿＿＿＿＿細(xì)胞分泌的＿＿＿＿＿＿增加，使圖2中＿＿＿＿＿＿過程加快（填寫序號）；在B點(diǎn)，體內(nèi)分泌的＿＿＿＿＿＿增加。這兩種激素通過＿＿＿＿＿＿到達(dá)靶器官，其作用相互＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

（3）在圖1中C點(diǎn)時，為維持血糖水平，人體細(xì)胞內(nèi)的＿＿＿＿＿＿開始分解。

（4）圖2中的物質(zhì)X是指＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，物質(zhì)Y是指＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

下圖為甲�。ˋ—a）和乙�。˙—b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答：

（1）甲病屬于                ，乙病屬于                。

        A．常染色體顯性遺傳病                   B．常染色體隱性遺傳病

        C．伴X染色體隱性遺傳病               D．伴X染色體隱性遺傳病

        E．伴Y染色體遺傳病

（2）II-5為純合體的概率是                ，II-6的基因型為                ，Ⅱ-7的致病基因來自于                。

（3）若III-10和III-13結(jié)婚，所生子女不患病的概率是                。

（4）若IIII-14患21三體綜合征，則其體細(xì)胞中常染色體數(shù)目為                條。若其性染色體組成為XXY，原因可能是II-7產(chǎn)生精子時減數(shù)第        次分裂不正常。

（5）下圖為人的性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的（圖中1片段），該部分基因互為等位；另一部分是非同源的（圖中的II-1，II-2片段），該部分基因不互為等位。請回答：

①根據(jù)題（1）的選擇，乙病的致病基因應(yīng)位于圖中的                片段。

②在減數(shù)分裂形成配子過程中，X和Y染色體能通過交叉互換發(fā)生基因重組的是圖中的

   片段。

③假設(shè)控制某個相對性狀的基因T（t）位于甲圖所示X和Y染色體的I片段，那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎？試舉一例。

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