人體血紅蛋白中的一條肽鏈有145個(gè)肽鍵，則形成這條肽鏈的氨基酸分子數(shù)及它們相互縮合過(guò)程中生成的水分子數(shù)分別是

A．145個(gè)和144個(gè) B．146個(gè)和145個(gè)

C．145個(gè)和145個(gè) D．145個(gè)和146個(gè)

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目：高中生物 來(lái)源：2015-2016內(nèi)蒙古巴彥淖爾一中高二國(guó)際班10月生物試卷（解析版） 題型：綜合題

如圖①～③列舉了三種作物的育種方法，請(qǐng)回答相應(yīng)問(wèn)題：[ ]中填序號(hào)，橫線上填文字。

（1）①～③對(duì)應(yīng)的分別屬于_______育種、_________育種和_________育種。

（2）第②種方法中使用秋水仙素的作用是____________，其作用機(jī)理是____________。

（3）若用方法②培育高產(chǎn)抗病的小麥新品種，與方法①相比其突出優(yōu)點(diǎn)是_______________。

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科目：高中生物 來(lái)源：2015-016學(xué)年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

某生物體內(nèi)發(fā)生如下的反應(yīng)：淀粉→麥芽糖→葡萄糖→糖原，則下列說(shuō)法不正確

A．此生物一定是動(dòng)物，因?yàn)槟芎铣商窃?/p>

B．淀粉和糖原都屬于多糖，都是儲(chǔ)能物質(zhì)

C．此生物一定是動(dòng)物，因?yàn)槟芾闷咸烟?/p>

D．淀粉→麥芽糖→葡萄糖發(fā)生于消化道內(nèi)，葡萄糖→糖原可發(fā)生于肝臟內(nèi)

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科目：高中生物 來(lái)源：2015-016學(xué)年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

在生物體內(nèi)，作為生命活動(dòng)的體現(xiàn)者、遺傳信息的攜帶者、膜結(jié)構(gòu)的主要成分的化合物，依次分別為

A．糖類、脂質(zhì)、核酸 B．蛋白質(zhì)、核酸、磷脂

C．蛋白質(zhì)、糖類、核酸 D．蛋白質(zhì)、磷脂、核酸

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科目：高中生物 來(lái)源：2015-016學(xué)年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

細(xì)胞器所共有的化學(xué)成分是

A．DNA B．RNA C．蛋白質(zhì) D．磷脂

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

1．下列有關(guān)伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是（　�。�
A．性染色體上基因所控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，如果母親患紅綠色盲，兒子一定患紅綠色盲，但女兒不一定患紅綠色盲
B．系譜圖中肯定可以判斷某種遺傳病遺傳方式的圖解是
C．一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦生了一個(gè)染色體組成為XXY的男性色盲患者，其原因是母方在減數(shù)第二次分裂出現(xiàn)異常所致
D．如果一只母雞性反轉(zhuǎn)成公雞，這只公雞與母雞交配，子一代公雞與母雞之比為1：2

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

8．圖為一家族的遺傳圖譜：甲�。ㄓ没駾、d表示）和乙�。ㄓ没騀、f表示）這兩種疾病都為單基因遺傳病，其中有一種為伴性遺傳�。�(qǐng)分析回答：

（1）通過(guò)家族遺傳圖譜可推知甲病是一種常染色體顯性遺傳�。ㄈ旧w和顯隱性）遺傳病．
（2）Ⅱ-3的基因型為DdXfY，其中，導(dǎo)致患甲病的基因來(lái)源于I-2，導(dǎo)致患乙病的基因來(lái)源于I-1．
（3）若Ⅲ-2與一個(gè)正常男人婚配，他們所生的孩子最好是女孩（填“男孩”或“女孩”）．
（4）若Ⅲ-6的性染色體組成為XXY，那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其母親（填“父親”或“母親”）．
（5）據(jù)Ⅱ-4和Ⅱ-5的情況推測(cè)，他們的女兒Ⅲ-8的基因型有4種可能．
（6）若Ⅲ-4與Ⅲ-5結(jié)婚，生育一個(gè)患兩種病孩子的概率是$\frac{5}{12}$．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

4．多指是常染色體上顯性基因控制的單基因遺傳病，雜合子中只有75%表現(xiàn)為多指．下圖表示某家族的遺傳系譜，已知Ⅱ一5不攜帶致病基因，Ⅱ一2、Ⅱ一3和Ⅱ一4基因型各不相同．下列分析正確的是（　�。�
A．I-l和I一2再生一個(gè)孩子，患多指的概率為$\frac{5}{8}$
B．Ⅱ一1、Ⅱ一4、Ⅲ一1和Ⅲ一3的基因型相同
C．Ⅲ一1的致病基因可能來(lái)自I一1或I一2
D．Ⅲ一2為致病基因攜帶者的概率為$\frac{1}{5}$

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

3．某校學(xué)生在開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究．如圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因分別用A、a表示）．分析回答問(wèn)題：
（1）Ⅲ7號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢，以防止生出有遺傳病的后代．
（2）該病的致病基因是隱性的．
（3）若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有該致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代患此病的幾率是$\frac{1}{8}$．
（4）若Ⅱ4號(hào)個(gè)體帶有該致病基因，則Ⅲ7個(gè)體的基因型是AA或Aa．若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是$\frac{1}{6}$．
（5）由以上分析，給我們的啟示是近親婚配會(huì)使后代患遺傳病的幾率上升（應(yīng)該禁止近親婚配）．

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